渐冻人是一种什么病啊
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-26
渐冻人到底是种什么病？
重症肌无力（MG）是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点，导致肌肉无力的疾病
肌无力和重症肌无力虽然都是免疫性疾病的一种，但是在临床上肌无力与重症肌无力的症状和表现是各不相同的，具体哪些地方不同下面请专家为您做详细介绍。
肌无力这种临床症状比较常见，通常情况下，劳动、走路或者大病初愈都会引起肌无力，这是由单纯的疲劳所致。有些神经系统疾病也会造成全身或者局部的肌肉无力，如运动神经元疾病、周期性麻痹、多发性神经炎、进行性肌不良等。
你好,渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。
运动神经元病就是俗称的渐冻人，比较著名的人物就是霍金。运动神经元病只侵犯运动系统，它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞，因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累，患者常常表现为四肢的无力，逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。
你好“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。?
属于一种疑难杂症
什么是渐冻人~~
答：冻人，是一组运动神经元疾病（Motor Neuron Disease，简称 M.N.D.）的俗称，主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，简称A.L.S.），因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”，又因美国著名棒球明星Luo Gehrig死于此病而称为葛雷克氏...
渐冻人基本简介
答：渐冻人，又名“葛雷克氏症”，在英国称为“运动神经细胞病”，在美国则称“卢伽雷症”，以1941年去世的棒球明星Luo Gehrig的名字命名。该疾病特征是脑和脊髓中的运动神经细胞进行性退化，这些神经元掌控着我们运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉活动。若神经元受损，肌肉会逐渐萎缩，导致肌肉无力乃至瘫痪，语言...
什么是渐冻人?
答：渐冻人”是一组运动神经元疾病的俗称， 因为表现为肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。保守估计，我国目前至少有5万名运动神经元病患者，如果包括诊断不明确的其他和此病相类似的患者，这个数字将超过20万人。他们当中很多人得不到及时的、正确的诊治。由于感觉神经...
什么是渐冻症?
答：它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。简单点说，就是支配运动的神经元不行了，肌肉无法运动，且发生废用性萎缩。早期的渐冻症比较容易和帕金森、颈椎病、重症肌无力等病症混淆，一旦出现渐冻...
渐冻人是个什么病?应该怎么办?
答：渐冻症是神经内科性疾病，医学上被叫作运动神经元病，此病的病发原因一般都是遗传性的，目前没根治方法，一般病发后会再次出现肌束震颤，肌无力，肌痿缩等，到后期会再次出现肢体的膨胀及运动障碍，后期会因为延髓麻痹再次出现呼吸困难及呼吸道感染而濒死。需求注意不要喝浓茶和咖啡，多吃新鲜的蔬菜和...
找渐冻人原因 什么叫渐冻人王甲 渐冻人早期症状 渐冻人症病因
答：“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称,因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯,因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”。编辑本...
什么是渐冻症?
答：渐冻症一般指肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配...
渐冻人病症
答：通常以手肌无力、萎缩(爪形手)为首发症状, 逐步蔓延到对侧和身体其它部位。缓慢起病,呈进行性发展, 身体如同被逐渐冻住一样, 所以被称之为“渐冻人”。多数患者于发病后五年内死亡。约5%的ALS 患者有家族史。在ALS 患者中已报道SOD1, NEFH, PRPH, DCTN1, ALS2, VAPB, ANG, TDBP 等基因的...
渐冻人究竟是什么疾病
答：四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。渐冻人的发病率在十万分之一，属于世界罕见病，被世界卫生组织列为五大绝症之一，与癌症和艾滋病齐名。目前中国渐冻人患者有10至20万，这个数字每年还在增长。渐冻人一旦发病是极其残酷的，意识清醒却不能活动，肌肉逐渐萎缩，呼吸开始衰竭，直至死亡。
四月是你的谎言里小薰得的是什么病啊
答：烟雾病——也不能排除这种可能，这是一种脑内的血管性疾病，可以反复发作晕厥，可通过磁共振诊断，经过手术或者介入治疗可以基本治愈，日本人发病率高，唯一的矛盾是手术治疗的时机，明确诊断后就应该早期手术。当然也不排除是综合了几个病编出来的。参考贴吧大神的猜测 ...
你好，渐冻人症即肌萎缩侧索硬化症。肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元，又影响到下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
你好，渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。
渐冻人症 学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS），它是运动神经性疾病，运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪。重症肌无力（MG）是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点，导致肌肉无力的疾病
肌无力和重症肌无力虽然都是免疫性疾病的一种，但是在临床上肌无力与重症肌无力的症状和表现是各不相同的，具体哪些地方不同下面请专家为您做详细介绍。
肌无力这种临床症状比较常见，通常情况下，劳动、走路或者大病初愈都会引起肌无力，这是由单纯的疲劳所致。有些神经系统疾病也会造成全身或者局部的肌肉无力，如运动神经元疾病、周期性麻痹、多发性神经炎、进行性肌不良等。
你好,渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。
运动神经元病就是俗称的渐冻人，比较著名的人物就是霍金。运动神经元病只侵犯运动系统，它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞，因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累，患者常常表现为四肢的无力，逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。
你好“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。?
属于一种疑难杂症
答：冻人，是一组运动神经元疾病（Motor Neuron Disease，简称 M.N.D.）的俗称，主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，简称A.L.S.），因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”，又因美国著名棒球明星Luo Gehrig死于此病而称为葛雷克氏...
答：渐冻人，又名“葛雷克氏症”，在英国称为“运动神经细胞病”，在美国则称“卢伽雷症”，以1941年去世的棒球明星Luo Gehrig的名字命名。该疾病特征是脑和脊髓中的运动神经细胞进行性退化，这些神经元掌控着我们运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉活动。若神经元受损，肌肉会逐渐萎缩，导致肌肉无力乃至瘫痪，语言...
答：渐冻人”是一组运动神经元疾病的俗称， 因为表现为肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。保守估计，我国目前至少有5万名运动神经元病患者，如果包括诊断不明确的其他和此病相类似的患者，这个数字将超过20万人。他们当中很多人得不到及时的、正确的诊治。由于感觉神经...
答：它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。简单点说，就是支配运动的神经元不行了，肌肉无法运动，且发生废用性萎缩。早期的渐冻症比较容易和帕金森、颈椎病、重症肌无力等病症混淆，一旦出现渐冻...
答：渐冻症是神经内科性疾病，医学上被叫作运动神经元病，此病的病发原因一般都是遗传性的，目前没根治方法，一般病发后会再次出现肌束震颤，肌无力，肌痿缩等，到后期会再次出现肢体的膨胀及运动障碍，后期会因为延髓麻痹再次出现呼吸困难及呼吸道感染而濒死。需求注意不要喝浓茶和咖啡，多吃新鲜的蔬菜和...
答：“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称,因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯,因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”。编辑本...
答：渐冻症一般指肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配...
答：通常以手肌无力、萎缩(爪形手)为首发症状, 逐步蔓延到对侧和身体其它部位。缓慢起病,呈进行性发展, 身体如同被逐渐冻住一样, 所以被称之为“渐冻人”。多数患者于发病后五年内死亡。约5%的ALS 患者有家族史。在ALS 患者中已报道SOD1, NEFH, PRPH, DCTN1, ALS2, VAPB, ANG, TDBP 等基因的...
答：四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。渐冻人的发病率在十万分之一，属于世界罕见病，被世界卫生组织列为五大绝症之一，与癌症和艾滋病齐名。目前中国渐冻人患者有10至20万，这个数字每年还在增长。渐冻人一旦发病是极其残酷的，意识清醒却不能活动，肌肉逐渐萎缩，呼吸开始衰竭，直至死亡。
答：烟雾病——也不能排除这种可能，这是一种脑内的血管性疾病，可以反复发作晕厥，可通过磁共振诊断，经过手术或者介入治疗可以基本治愈，日本人发病率高，唯一的矛盾是手术治疗的时机，明确诊断后就应该早期手术。当然也不排除是综合了几个病编出来的。参考贴吧大神的猜测 ...
