临床医学本科毕业做临床监察员怎么样？和医生相比如何？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-08-24
请教大家，临床监察员怎么样？主要做哪些工作？是不是和药代类似呢？请各位指点
医生，尤其是稍微像样点的医院都不怎么要本科生了好吗，，，，
宝宝刚出生脸
啊额。这个一般般吧。。呵呵。。
临床监察员的发展前景
答：为了临床试验的顺利进行，这些世界500强的药企急需大批有医药从业知识和从业背景的医务人员成为他们的临床监查员（CRA）来保证项目的顺利实施。因此，国内CRA人才市场面临相当严重的缺口。现在市场行情明显是求大于供，尤其是有经验、懂外语、非常敬业的CRA是稀缺的人力资源。做CRA最好加入国内比较知名的公司，...
对女生来讲,临床监察员和药品注册专员哪一个发展更好,发展方向分别是什 ...
答：临床监察员主要与医院、医疗机构打交道，医学知识必须扎实；药品注册专员主要与药品主管政府部门打交道，需要对药学、毒理药效、临床知识的基础（不一定要精），还需要熟悉药品管理法规、注册法规。两个职位各有优势，都需要较强的人际交往能力、语言表达能力，临床监察员外地出差相对会更频繁一些。工资待遇与...
临床监察员职业要求
答：临床监察员的职位对候选人的教育背景和专业技能有着严格的要求。首先，必备的学历通常是本科或硕士，专业方向应涵盖临床医学、卫生统计学、药学等。获取GCP（Good Clinical Practice）证书也是必不可少的，这表明候选人具备对临床试验过程的深入理解和合规操作能力。在工作经验方面，临床监察员需要深厚的专业...
临床监察和药品注册的工作,我更适合做哪个?哪个更有前途?
答：看你喜欢那种了，临床监察需要和医生打交道，更偏重临床医学知识，有时候需要出差，药品注册需要和药监局和审评中心和自己公司内部实验人员打交道，更偏重于临床前实验药学技术知识，两个做好了都很有前途，1是看你擅长哪一个，2是看你兴趣了~~~
如果医学生以后不当医生,可以干什么?
答：药品研究注册单位的代表-监察员，即临床监察员。主要负责临床监查工作，包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作，按照要求进行监查并填写相关资料，保证临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益。 CRA在中国又叫“MONITOR”,药品注册申请人或专业的临床...
临床监察员(CRA)都主要做哪些工作?
答：主要工作是做临床监查，就是监查研究者（通常是医生）的工作有没有做好。比如伦理会通过情况；病例报告表（CRF）有没有及时填写，是否正确完整；比如药品的发放回收有没有出错，有没有做好记录；严重不良事件的上报；等等。不过在中国，还是帮助药品通过SFDA审批使药物能够上市的。临床监查员主要负责组织...
想咨询临床监查员和临床稽查员哪个工作更好一点呢?
答：如果没有3年以上的一线监查工作经验，甚至部分必要的医学统计学知识，如何能够胜任稽查工作！！
临床监查员具体工作是做什么的啊?
答：临床监查员由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监察和报告试验的进行情况和核实数据。其通常可由受雇于申办者的护士、药师、医师或相关学科毕业的专业人员来担任。某项临床试验的临床监查员通常由申办者指定，并为研究者所接受。临床监查员不仅应具备一定的医学背景。参加过相关知识(...
临床监察员算研发岗位吗
答：算。根据查询Boss直聘显示，临床监查员主要负责组织相关项目的临床监查，属于医药研发岗位。临床监察员负责制定相关项目的临床监查实施计划，临床监查员要求具有临床医学、卫生统计学、药学等专业方面的知识，具有GCP证书，具有丰富的临床试验工作经验，具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力。
医学硕士 做药品注册专员还是临床监察员好啊?
答：药品注册专员偏向文职一类，临床监察员偏向实验操作一类，如果你对事业的抱负较大，那么选择临床监察员，这类工作实际接触到药物反应的第一线，相对药品注册员较为辛苦，如果做得好，升职比前者快；但是前者比较稳当，工作不会很辛苦，你可以自己对比一下选择~~~...
1、临床监查员主要负责组织相关项目的临床监查，并负责制定相关项目的临床监查实施计划，临床监查员一般要求具有临床医学、卫生统计学、药学等专业方面的知识，具有GCP证书，具有丰富的临床试验工作经验，具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力。
2、教育培训： 临床医学、卫生统计学、药学等专业，本科或硕士学历；GCP证书。工作经验： 有丰富临床医学、检验学知识、卫生统计学知识、卫生毒理学知识、药学、医学伦理学知识。较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力，身体健康、形象好、气质佳。
3、发展前景：由于中国病例资源丰富，以及与欧美等西方发达国家相比人力成本低廉，许多跨国制药企业都将药品的研发和临床试验转移到中国来进行。为了临床试验的顺利进行，这些世界500强的药企急需大批有医药从业知识和从业背景的医务人员成为他们的临床监查员（CRA）来保证项目的顺利实施。因此，国内CRA人才市场面临相当严重的缺口。
由于中国病例资源丰富，以及与欧美等西方发达国家相比人力成本低廉，许多跨国制药企业都将药品的研发和临床试验转移到中国来进行。为了临床试验的顺利进行，这些世界500强的药企急需大批有医药从业知识和从业背景的医务人员成为他们的临床监查员（CRA）来保证项目的顺利实施。因此，国内CRA人才市场面临相当严重的缺口。现在市场行情明显是求大于供，尤其是有经验、懂外语、非常敬业的CRA是稀缺的人力资源。做CRA最好加入国内比较知名的公司，当然到外资企业更有发展前景。工作状况、收入相对来说还是比较稳定的。做CRA最好有医学背景的，有扎实的医学知识，能顺利跟临床医生交流，工作起来会比较容易。
医生，尤其是稍微像样点的医院都不怎么要本科生了好吗，，，，
宝宝刚出生脸
啊额。这个一般般吧。。呵呵。。
答：为了临床试验的顺利进行，这些世界500强的药企急需大批有医药从业知识和从业背景的医务人员成为他们的临床监查员（CRA）来保证项目的顺利实施。因此，国内CRA人才市场面临相当严重的缺口。现在市场行情明显是求大于供，尤其是有经验、懂外语、非常敬业的CRA是稀缺的人力资源。做CRA最好加入国内比较知名的公司，...
答：临床监察员主要与医院、医疗机构打交道，医学知识必须扎实；药品注册专员主要与药品主管政府部门打交道，需要对药学、毒理药效、临床知识的基础（不一定要精），还需要熟悉药品管理法规、注册法规。两个职位各有优势，都需要较强的人际交往能力、语言表达能力，临床监察员外地出差相对会更频繁一些。工资待遇与...
答：临床监察员的职位对候选人的教育背景和专业技能有着严格的要求。首先，必备的学历通常是本科或硕士，专业方向应涵盖临床医学、卫生统计学、药学等。获取GCP（Good Clinical Practice）证书也是必不可少的，这表明候选人具备对临床试验过程的深入理解和合规操作能力。在工作经验方面，临床监察员需要深厚的专业...
答：看你喜欢那种了，临床监察需要和医生打交道，更偏重临床医学知识，有时候需要出差，药品注册需要和药监局和审评中心和自己公司内部实验人员打交道，更偏重于临床前实验药学技术知识，两个做好了都很有前途，1是看你擅长哪一个，2是看你兴趣了~~~
答：药品研究注册单位的代表-监察员，即临床监察员。主要负责临床监查工作，包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作，按照要求进行监查并填写相关资料，保证临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益。 CRA在中国又叫“MONITOR”,药品注册申请人或专业的临床...
答：主要工作是做临床监查，就是监查研究者（通常是医生）的工作有没有做好。比如伦理会通过情况；病例报告表（CRF）有没有及时填写，是否正确完整；比如药品的发放回收有没有出错，有没有做好记录；严重不良事件的上报；等等。不过在中国，还是帮助药品通过SFDA审批使药物能够上市的。临床监查员主要负责组织...
答：如果没有3年以上的一线监查工作经验，甚至部分必要的医学统计学知识，如何能够胜任稽查工作！！
答：临床监查员由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监察和报告试验的进行情况和核实数据。其通常可由受雇于申办者的护士、药师、医师或相关学科毕业的专业人员来担任。某项临床试验的临床监查员通常由申办者指定，并为研究者所接受。临床监查员不仅应具备一定的医学背景。参加过相关知识(...
答：算。根据查询Boss直聘显示，临床监查员主要负责组织相关项目的临床监查，属于医药研发岗位。临床监察员负责制定相关项目的临床监查实施计划，临床监查员要求具有临床医学、卫生统计学、药学等专业方面的知识，具有GCP证书，具有丰富的临床试验工作经验，具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力。
答：药品注册专员偏向文职一类，临床监察员偏向实验操作一类，如果你对事业的抱负较大，那么选择临床监察员，这类工作实际接触到药物反应的第一线，相对药品注册员较为辛苦，如果做得好，升职比前者快；但是前者比较稳当，工作不会很辛苦，你可以自己对比一下选择~~~...
