对女生来讲，临床监察员和药品注册专员哪一个发展更好，发展方向分别是什么？工资方面哪个更有优势？
药品注册专员：从事药品注册申报工作的专业人员，专业性非常强，挑战性也非常大，工作也十分复杂，同时这个职位也是很多人梦寐以求的职位，当然这里面也有潜规则，不是有了这个职位你就能做好这个工作。你要熟悉药品注册的管理法律法规和各种规定要求，熟练掌握药品注册申报程序。还要有非常的人际交流能力，因为你想注册一个新药即使是仿制药，有很多时候你也要去求人，岂不见上届国家药监局药品注册司司长曹文庄就是年审万种新药、收受贿赂2百多万元被判决死缓。
药品临床监察员：从事监督，监测和支援管理临床试验工作者。了解国家药品注册法律法规，熟悉临床试验流程；具有良好的职业操守道德，工作细致耐心才能做好这个职位的工作，同样当心你被卷入潜规则的漩涡。因为药品生产企业和医院会替你把“工作”做好。
不论是药品注册专员还是药品临床监察员都是非常好的职位，药品注册专员更是许多人梦寐以求的职位。待遇都差不多，没有较好只有更好，所以药品注册专员发展前景更好。
可是都有可能被卷入潜规则的漩涡。但是只要能保证自己道德底线，和清醒的头脑以及对工作极端负责任的精神，相信一定能够保持自己的清白。否则到出了问题时后悔就来不及了。
首先分析一下两个工作职位：
一、临床监察员的主要工作：1、临床试验单位临床试验的监察; 2、临床数据的整理与统计; 3、政府相关部门的技术沟通与支持; 4、与产品有关的技术资料的调研与撰写.
二、医药代表是负责相关药品的推广工作的人员，有些负责医院，客户为医生，有些负责药店，客户为经销商。需要很强的沟通协调能力，目前全国有医药代表200余万之众。医药代表，“架起了药企与医生沟通的桥梁”。
给你建议是（以我的了解）：相比而言，女生对临床监察员会更适合一些。
因为这个岗位更倾向于知识层面，会涉及到专业方面知识以及一线临床调研与资料撰写，注重学习能力和学术素养属于文职类；而医药代表美其名曰为，“架起了药企与医生沟通的桥梁”，实则是为医生或药店人员服务的，是不公平的合作关系，用到的知识相当有限，即使你是学药学类的，也很难有用武之地，因为公司会有专门的产品专员进行产品宣讲或做科室会议。现在的医药代表多而杂，长期驻外的居多，流动性也较大，更有甚者还需要垫款....
谢谢！祝你好远吧....
两个职位各有优势，都需要较强的人际交往能力、语言表达能力，临床监察员外地出差相对会更频繁一些。
工资待遇与个人有关，每个职位都可以拿到高薪，主要靠自己的努力。
临床监察员和药品注册专员虽然一般设在研发部门，但其发展均难以在科研方面有所建树，而对管理方面则存在优势，如产品经理、部门主管等，也可延伸至市场营销。当然，如果想向科研方面发展（虽然有一定难度），临床监察员相对更有一些优势。
都是不错的选择，个人认为临床监查员会更加辛苦一些，压力也相对大一些，但是见到东西和接触的人也更多，特别是多跑一些医院，认识的医生多，以后看病方便些啊，如果家里负担不重就选择前者，临床监查员和药品注册专员相比需要打交道的人会更多一些，关系更加复杂一些
我建议你做临床监察员 因为学的东西比注册专员的要多另外前进也比较客观 做久了 和主治医生有的一拼
答：签约率相当高。 毕业生主要面向医药系统的公司、药厂、药房、药检所及卫生系统的药剂部门、防疫部门。毕业生今后的身份将是药师或执业药师。药事管理的就业面很广，并不局限于医药代表。男生做医药代表的比较多，女生更多的是去做注册，QA，药店经理培训生。临床监查员（CRA）也是收药管专业的人的。
答：2.护理部等行政职位都是可以考虑的。护士 二.医药、医疗器械、生物科技公司 1.临床CRA 也就是我们说的临床监察员 2.销售员、医药代表 3.信息沟通（调解）员 三.医疗保险公司 这个也是看个人能力了，然后也是男生选的比较多。四.医疗出版社等媒体 对媒体感兴趣的选择这个也不错，个人觉得女生蛮适合...
答：2. 工作内容：CRA1主要负责临床监查工作，包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作。而CRA2在负责以上工作的同时，还需要进行更多的项目管理方面的工作，比如协调会议、更新进度报告等。对于CRA1和CRA2的具体区别，可能还需要根据具体的职位要求和职位描述来进一步比较。
答：1，药学院药剂。药学（基础医学理科基地班），药物制剂，临床药学，食品质量与安全（不推荐），制药工程。药，药物制剂专业很好找工作的。但比分的确很高。临床医学是一门新兴学科，但临床监察员，毕业后是一个不错的选择，这是发展的趋势，但需要学习五年，这是药科大学，专业唯一的专业的学习时间是五年...
答：药品注册主要要熟悉法规，和药监局打交道，也需要QC和QA的基础，主要是文件方面的工作，一开始工资不高，有了经验之后工资还是很可观的，我们公司工作了七八年的注册现在工资一万五左右。临床检察员主要是往医院跑，跟进药物的临床进度，负责这方面文件的整理，也需要有QA的基础。需要经常出差，可能对女生...
答：2. CRA主要职责是进行临床监查，涵盖医院筛选、协议谈判、资料管理、以及临床试验各阶段的监查工作。他们需确保临床试验符合国家法规和公司利益，并顺利进行。3. 在中国，CRA也被称为监察员，由药品注册申请人或专业的临床实验代理机构聘用。此职位要求不仅熟悉GCP（Good Clinical Practice）规范，还需了解...
答：签约率相当高。 毕业生主要面向医药系统的公司、药厂、药房、药检所及卫生系统的药剂部门、防疫部门。毕业生今后的身份将是药师或执业药师。药事管理的就业面很广，并不局限于医药代表。男生做医药代表的比较多，女生更多的是去做注册，QA，药店经理培训生。临床监查员（CRA）也是收药管专业的人的。
答：CRO是“合同研究组织”是帮助做临床试验监查的公司； CRC是“临床协调员”，协助医生在临床试验中提供非医疗方面的协助工作，比如说整理病例等等；CRA是“临床监查员”负责临床试验过程的质量控制
答：1、CRAClinical ResearchAssociate，监查员Monitor，由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。2、cra是药品研究注册单位的代表，即临床监察员主要负责临床监查工作，包括医院筛选协议谈判资料交接和管理临床试验前中后期的监查工作，按照要求进行监查并填写...
答：cra，全称为临床研究监查员（Clinical Research Associate），是一个在药品研发过程中扮演关键角色的职位。作为药品研究注册单位的代表，他们的主要职责包括:对医院进行筛选，并参与协议的谈判和资料的交接与管理，确保临床试验的合规进行。从试验的前期准备到后期执行，cra负责全程的监查工作，严格按国家法律...
