如果医学生以后不当医生，可以干什么？
医学生毕业后如果不当医生可以尝试以下的行业：
1、公务员。
这是目前高校毕业生的一个重要流向。如果要专业对口，可以留意卫生局、体育局、食品药品监督局、公检法的法医部门、监狱、进出口检验检疫局、质监局等单位，对医学类毕业生相对需求比较大。但不一定每年都招考，详细情况还要留意当年的公务员招考简章。当然，许多不限制专业的普通管理岗位也是可以报考的，不过通常这种岗位的竞争都比较激烈。如果真的要考，建议早打算，早准备。
公务员的家庭，要做到衣食无忧是没问题的，薪水虽然不算很高但也细水长流，福利什么的也好。比起医生来，工作环境、节奏等等都适合生活的多了，缺点就是晋升慢，薪水不高不低，除非自己对从政这件事情非常雄心壮志，否则个人认为还是比较适合追求安逸的女生。此外，“阳光工资”之后，公务员的收入还是有所下降的，尤其是原本效益好的单位，变化会更明显。想靠工资买房买车，压力还是非常大的。
2、事业单位：
血液中心，疾控中心，医学科学院，医学高等专科学校，医学科技教育发展中心，医学学术交流管理中心，医疗卫生国际合作发展中心等。参加浙省卫生厅统一招聘，考试内容跟职医类似。根据考试分数排列1:5的面试名单。那个考试挺蛮难的，参加考试的人也很多。最后录取的人员，会有一部分是有后台的，多数是一个人光溜溜就录取的。
性质跟公务员类似。待遇什么的相对差一点点。多数也是财政支持，旱涝保收的。不少职位还是有较多的工作内容的，相对会辛苦一些。但比起医院，也是进了天堂了。同样，适合追求安逸的同学。
3、医药公司：
①医药/器械代表。典型的高薪人群。起点高，发展快，机遇多。适合追求短期内经济效益，愿意接受挑战，喜欢交际的人。 公司当然不会把钱白送给自己，付出的代价是承受巨大的销售压力，牺牲很多自己的时间去公关。当然，令医学生最接受不了就是所谓的“面子”问题。尤其是七年制的同学，多数比较清高，不愿意做热脸贴冷屁股的事情。
择业完全属于个人自由，不同的工种而已，没有什么贵贱。做自己的工作，赚自己的薪水，理直气壮，坦坦荡荡。如果说相对不好的，是对于女生而言，毕竟在目前的社会大环境下，应酬的场合，女人相对容易吃亏。加上社会舆论添油加醋，是很多男人不能接受女朋友去做药代的原因。
有此想法的同学，建议选择外企。外企在整体的操作过程中，崇尚“学术拜访”（虽然也是号称），但也规范的多。所谓“不仅重视结果，也重视过程”。拜耳、辉瑞、礼来、默沙东、强生、诺和诺德、赛诺菲安万特等都是不错的选择。具体的薪水和奖金构成，在丁香园上有详细的分析，有兴趣的同学可以去看看。有能力的人，年薪在20w左右基本不成问题，高的就没底了。
②研发、学术支持类。
这些岗位一般要求硕士以上学历。要求很好的专业知识背景和英文能力。研发类的岗位以北京、上海居多，杭州非常少，学术支持类的职位出差会比较多。适合喜爱专业知识、热衷于科研的同学。比起外线的工作，相对枯燥，但没有业务压力，比较稳定。
③市场部职位。
介于销售和研发之间，市场开拓、支持等。类似于组织学术活动，市场销售总体部署规划等。比研发有挑战性，又没有销售类职位的巨大压力，月薪一般也在1w 以上。本人曾经应聘过礼来的一个职位，结果因为是女生被鄙视了，郁闷之极。公司内很多职位都是销售一线的人员提上去的。真心有志在此的同学，要动用医院里大主任的关系，争取见到公司的相对高层，会更有胜算一些。
4、保险公司。
保险公司的两核管理部，有很多内勤岗位是需要医学类毕业生的。简单介绍一下。体检医生，不说了；核保，即风险选择，是对准被保险人或团体所存在的风险进行选择和分类的过程，简言之：根据一个人的健康状况决定是否接受投保；理赔，指保险事故发生后，保险人对被保险人所提出的索赔案件的处理。
保险公司基本都是合资的，有国资控股的，也有外资控股的。这些跟自己都没什么关系，但是选择一家规范、有前景的公司还是很重要的。现在满大街的保险公司，自己也不能站出来说哪家好，哪家不好，建议大家在选择的时候可以参考一些比较官方的排名。总的来说，国寿、平安、人保、太平洋这些都是老牌强手，新华、泰康等也是发展势头十分强劲。寿险公司对医学生的需求会多一些，财险和健康险也会有部分岗位。
保险公司的内勤多数还是相对清闲的（前线组训除外），工作环境也很舒适，压力不是那么大，加班也比较少。薪水么，医学类的毕业生，在杭州，月薪在4K~5K之间（第一年新人期除外），此外会有很少的绩效奖金。各家公司会有上下浮动，跟自己是否有工作经验也有关系。总的来说，还是比较适合对薪水要求不那么高，对未来没什么大志的女生。男生的话，发展机会和薪水都会显得拘谨了一些。
5、外企（非医药类）。
雅培、达能、宝洁、雀巢、3m、安利……快销品类的，食品类的，营养品类的，不列举了，太多了。有些会招聘医学类的毕业生来做营养、质控、专业指导之类的工作，还有很多公司的职位都是“专业不限”的，比如管理培训生等。这些工作起点一般也比较高，薪水一般在5K~6K以上，未来的发展也会比较有前途，对职业发展有较高追求的同学可以选择。当然，对英语的要求灰常高，应聘者多如牛毛，面试需要过五关斩六将，是真正实力的体现。有志的同学，留心关注“应届生求职网”，而且要赶紧下手投简历了。
6、其他：医学编辑，体检公司，营养师，私立医院，直销行业，创业等。
可以多去相关行业了解、学习，选择转行的多数还是女生，是以追求安逸、规律的生活为目的的。对于男生来说，还是需要一份很好的事业，熬过几年，做医生会大有发展。
当然，萝卜青菜，兴趣和理想是最重要的。还是那句话：没有最好的职业，只有最适合自己的职业。只要自己有心，机会是无处不在的。现在的社会是高度开放的，没有人能束缚你。上网看看，很多人没有自己的学历，没有自己的机会，也一样在艰难地开始自己的职业生涯。
走出来再回头看看，医院并不像自己想象的那样不堪。不识庐山真面目，只缘身在此山中。自己能静下心来，做好自己的临床和科研，前景会非常美好。外面的世界也并不像自己想象的那样一马平川。走出医院，自己会面临更多的挑战。任何一件事，都需要用心，才能做好。
医疗公司，公务员，律师，保险
CRA.临床研究监督员非常具有前途和钱途的职业！我也是学医的，梦想职业就是这个！
英文要好，工作一两年后基本可以上万的。
编辑本段CRA（全称Clinical Research Associate）
药品研究注册单位的代表-监察员，即临床监察员。主要负责临床监查工作，包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作，按照要求进行监查并填写相关资料，保证临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益。 CRA在中国又叫“MONITOR”,药品注册申请人或专业的临床实验代理机构均有此职位，属临床试验的最基础工作，不仅需要懂得GCP的相关要求，更要熟悉所试验药品的基本知识、临床方案、CRF表的理解，同时还应该熟悉与研究者的沟通与交流技巧。
临床监查员主要工作内容和程序
工作序号 工作项目 主要工作内容
临床试验启动阶段
1
制定临床研究计划 在临床试验启动前，临床监查员应制定科学、可行、全面而详细的临床研究计划。包括：
临床进度总体时间安排；
临床启动计划；
临床监查计划；
临床统计计划；
临床总结计划；
临床费用预算；
可能出现的问题及解决方法。
2
准备研究者手册 通过查阅相关专业文献资料，临床监查员负责编写研究者手册。主要内容包括：
背景资料；
化学资料；
药学资料；
药理毒理学资料；
临床及对照药相关资料、相关文献等。
3
选择临床单位
（包括牵头单位） 拜访拟定各临床单位，并考察其：
合作态度、团队精神；
人员资格、数量、工作经验；
试验场所、床位；
临床试验检查仪器和设备；
日门诊量等。
在充分考察上述条件的基础上，选定牵头和临床参加单位。
主要研究者的选择：（与市场部沟通）
① 基地名单
② 新药审评中心
③ 医学会
④ 其他公司的合作经验
其他研究者的选择
① 主要研究者的推荐
② 基地名单
③ 其他公司的经验
④ 最好能有自己的意见（最好能让主要研究者采纳你的建议，但是如果你的候选人和主要研究者有矛盾时，千万不要对主要研究者进行推荐）
获得研究者联系的信息
电话、E-mail、单位地址和邮编
准备拜访
① 临床研究相关文件准备
② 熟悉药物的机理和作用（是医生对你尊重的起码条件）
③ 临床研究方案的设想
④ 明确拜访目的
⑤ 应具有职业化和自信
拜访
① 选择合适的时间和地点（选择专家时间比较充分的时候；在建立自己的科学形象前不要轻易在饭桌上与专家谈）
② 准备好交谈内容
③ 研究者交流需解决的问题
④ 兴趣（事先了解专家的兴趣、观察专家办公室内物品捕捉专家的兴趣所在）
⑤ 团队情况
⑥ 时间和竞争试验的情况
⑦ 既往的临床研究经验
⑧ 在拜访后，完成随访记录，存放在申办者文档中
在拜访过程中，应注意探求研究者的需求，根据情况获得成功的沟通！（通过探求选择切入的话题、注意自己沟通时的语气）。
4
选择统计单位 通过多种渠道详细了解并核实：
统计单位资质条件（专业基础及人员配备组成等）；
合作态度；
工作效率；
工作程序等。
在充分考察上述条件的基础上，选定临床统计单位。
5
起草临床方案
并设计CRF表（草案） 监查员独立或会同主要研究者拟定临床方案（草案）；
监查员根据临床方案设计CRF表（草案）。
6
召开临床协调会 与各临床中心协商确定临床协调会召开时间和地点；
拟定会议工作安排及分工；
准备临床协调会相关资料（临床草案及病历报告表专家人手一份，药物研究者手册、会议签到表、准备研究者签名样张等）；
召开协调会并讨论临床方案及相关问题。如适应症、入选标准、病例报告表的填写等
7
修订临床方案及CRF表 根据临床协调会意见，由监查员负责修订临床方案及CRF表，并经主要研究者同意后确定。
8
申请伦理委员会通过 准备伦理委员会开会资料，包括：
临床研究批件；
临床研究方案；
CRF表及原始病例；
临床研究者手册；
知情同意书样本；
临床样品检验报告单。
将上述资料整理并提交牵头医院伦理委员会，同时缴纳一定伦理委员会咨询费用，即可申请伦理委员召开会议并讨论通过，有些医院监查员需要到场。
9
SFDA备案 准备以下相关备案资料：
临床研究批件；
申报者委托函(CRO)
试验药对照药委托检验报告书
申办者和对照药生产厂家证照
研究者手册
病例报告表
原始病例
临床研究方案(巳签字)；
主要研究者履历；
伦理委员会批件；
知情同意书样本。
将上述资料整理齐备后，提交国药局及各临床单位所在地省级药监局备案。
10
签订临床研究协议 监查员起草与各临床中心研究协议，并经公司和医院双方同意后签订协议。协议签好就可进行下一步工作。
针对费用
知道市场价（建议不要通过同行了解，可以通过询问一些做过类似研究的研究者来了解）
不要抬高或过分压低研究者费用
充分发挥费用的作用（钱要用到刀刃上，比如在一些受试者的交通费上可以适当投入以保证依从性）
11
印制正式CRF表 临床监查员同印刷厂家一起印制并校对正式三联无炭复写CRF表。
12
准备临床样品 根据临床试验类型（随机或双盲等）计划临床样品数量和包装形式；
做计划购买对照药品(原开发企业的品种、具有明确临床试验数据的品种、活性成份和给药途径相同但剂型不同的品种、作用机制相似适应症相同的其它品种)；
设计各种规格临床研究用样品标签；
设计各种大小临床样品包装盒；
协助统计专家编制随机表；
协助统计专家对临床样品编盲；
填写盲底交接记录表。
13
发放临床样品
及相关表格 将临床药品发放各临床中心并填写交接记录；并提供临床前基地备案所需的相关资料
同时发放临床研究者手册、临床方案(各家中心巳盖章)、正式CRF表、原始病例、知情同意书、药物发放回收记录、筛选入选表、受试者签认代码表、药物销毁记录表、研究者履历表及签名样章。
14
对研究者进行培训 监查员分别召集各临床中心研究者，对其进行相关药政法规及临床方案和CRF表知识培训；
对各临床中心提出的问题进行答疑。
15
获得各中心
临床检测正常值范围 对所有临床研究中涉及的临床实验室检查均要取得各中心正常值范围及实验室的质控文件；有些是自己弄并到药剂楼处或基地盖章
对各中心不同正常值范围进行调查核实；
将此正常值范围表提交临床统计单位。
16
拟定招募受试者广告 如采用，则监查员应负责起草及处理张贴招募受试者广告相关事宜。
临床试验进行阶段
17
制定访视计划 制定访视时间表；
制定CRF表收集计划；
将上述计划明确告知各临床中心。
18
临床质量控制
监查员监查研究者对试验方案的执行情况；确认在试验前取得所有受试者的知情同意书；了解受试者的入选率及试验的进展状况，还有入选者脱落率高与否；确认入选的受试者合格；
确认所有数据的记录与报告正确完整，入选者的不良反应多不多,并判断与药物关系大不大，并与负责医生进行沟通，所有病例报告表填写正确，并与原始资料一致；所有错误或遗漏均已改正或注明，经研究者签名并注明日期；确认每一受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药、伴发疾病、失访、检查遗漏等均确认并记录；确认入选受试者的退出与失访均已在病例报告表中予以说明；
确认所有不良事件均记录在案，严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案；
核实试验用药品按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回，并做相应的记录；
协助研究者进行必要的通知及申请事宜；
监查并如实记录研究者未能做到的随访、未进行的试验、未做的检查，以及是否对错误、遗漏作出纠正；
监查员每次访视后均要作一书面报告递送研究者，报告应述明监查日期、时间、监查员姓名、监查的发现等，并存档，下次来查看研究者是否按要求巳改正。
19
进度调节 根据不同医院进度，经相应临床中心同意后适当进行病例调节。
20
★中期或年度临床进度报告 与各临床中心协商确定临床协调会召开时间和地点；及作好费用规划。监查员做好中期报告,涉及的内容有临床启动的时间，每家中心入选的进度情况,包括做完的和正在进行中的病例数，及脱落人数，以及在监查中发现的问题在会上提出,如没按方案规定进行试验,知情同意书中医生信息没填写完整，签署日期在第一次诊断之后,及如何解决脱落率高的问题，及各中心入组进度相差大的问题。各参加中心对自己做一个小结,并对存在问题进行讨论,以获得解决办法。
根据临床进度情况，向SFDA报告中期或年度临床进度情况。
临床试验总结阶段
21 回收CRF表 监查员回收CRF表，与原始病例核对看是否数据真实，并做专业和技术审核。 没问题后将CRF表撕成一式三份，将一份寄往统计并附上正常值范围
★22
答疑
揭盲 统计完成数据录入后,会产生答疑表,监查员协助主要研究者进行答疑,答疑的问题涉及到数据的缺失,不良反应消失时间没填、数据正异常的判断、知情同意书的签署时间、超出正常值范围但判断为正常、时间窗等疑问，答疑并确认没问题后监查员会同主要研究者、统计专家共同揭盲，确定A、B药，并填写揭盲记录。
23
编写统计计划书 监查员独立或与主要研究者一起共同编写总结大纲；
同统计专家一起，根据临床试验目的和总结大纲，编写并审核临床统计计划书。
24
数据录入 统计专家建立数据库；
监查员对数据库进行审核；
监查员协同并监查数据录入。
25 编写程序 统计专家编写统计运算程序。
26
统计 运行统计程序，监查员应对出现的问题协同解决；
对统计检验发现的问题，监查员负责协同研究者进行答疑。
27
统计报告 统计专家出具统计报告；
监查员负责对统计报告进行审核并提出具体意见。
并将统计报告给组长单位主要研究者,以进行临床试验总结报告的撰写
28
起草临床大总结和分总结 临床监查员独立或协同研究者起草临床总结；
临床总结最终由研究者审核并确定。
29
临床总结会 根据需要，临床监查员召集各临床中心研究者和统计专家召开临床总结会；
会议程序同临床协调会。
在会会上进行第二次揭盲,确定试验药和对照药
30
申报资料完成 监查员负责将最终定稿临床总结打印校对完毕并装订成上报材料；并到每家临床试验中心盖章,并协助医生填写各临床试验中心小结表,最后协助基地老师完成该项目的资料归档。
临床试验完成后整理资料报生产注册组。
临床试验结束后
31
向伦理委员会报告 向伦理委员会报告试验结束函；
试验结束后的严重不良事件报告
32
试验用药销毁 详细记录试验用药品的回收、存放；
详细记录临床药品的销毁方法及经过。
33
文件存档 临床试验中所有文件均需按GCP要求存档，并指定专人负责。
其他工作
34
制定标准操作规程（SOP） 临床研究每项工作均需制定标准而详细的书面规程，即标准操作规程（SOP）。
35
文档管理 严格遵循“No record，No action“之原则，对临床中涉及的每项工作均进行文件归档管理，并按照GCP要求存放。
36
学习与培训 药政法规学习；
专业学习（医学、药学、统计学等）；
每个项目临床启动前，临床监查员均需要对该项目涉及的各项知识进行学习、培训，并经过考核合格后方可进行该项目的临床监查。
可以当药品销售、医学具材验修、化学科学家、药济分析师……
只要肯学，什么都可以做。
答：可以多去相关行业了解、学习，选择转行的多数还是女生，是以追求安逸、规律的生活为目的的。对于男生来说，还是需要一份很好的事业，熬过几年，做医生会大有发展。
答：2、校医。进学校不一定非得当老师，当医生不一定非得进医院，校医也是个安逸又稳定的工作。3、进入销售行业。可以继续留在医疗圈内做销售，比如医药代表，也可以跨行业做销售，去卖车卖保险，但是由于是跨行就业，做销售可能只能从基层做起，不能像专业对口的毕业研究生一样就业就是个小领导。销售无门...
答：回答：一,现在很多工作都不是专业对口的。不过我觉得医学生改行实在太可惜了,毕竟学了那么多年。 二,推荐几个与医学有关的工作。1、医药代表。2、保险公司(特别是人寿保险公司),比如医保审核岗等。3、很多事业单位招聘医学类专业,如社保中心、医保中心、新农合中心等。4、报考公务员。如药监、卫生、食品...
答：1、医药销售代表 作为医学生，对于医药知识非常熟悉，在谈判或推销的时候，拥有更大的优势，也更有说服力。毕竟，一名医学生成为了销售代表，专业性特别强，容易赢得顾客的信任。2、制药公司作为一名医学生，毕业之后还有一个选择，就是去制药公司，大家都知道，制药公司的生产，有着严格的流程，一般情况下...
答：1、公务员。这是目前高校毕业生的一个重要流向。如果要专业对口，可以留意卫生局、体育局、食品药品监督局、公检法的法医部门、监狱、进出口检验检疫局、质监局等单位，对医学类毕业生相对需求比较大。但不一定每年都招考，详细情况还要留意当年的公务员招考简章。当然，许多不限制专业的普通管理岗位也是可以...
答：3. 考虑转专业：如果你发现自己对医学以外的领域更感兴趣，可以考虑转专业。虽然转专业需要重新学习新的知识和技能，但是如果你能够找到自己真正感兴趣的领域，这将是一个值得尝试的选择。4. 坚持医学专业：如果你仍然对医学专业感兴趣，但是不想做医生，可以考虑其他医学相关的职业，如医学研究、医学教育...
答：3/临床专业.如果你是制药专业,那么你的资质最少可以为你换取一个很高的薪水了。但临床学科的范围...除了医生真的很难有其他途径.当然,这个分析只是针对专业来说的.如果你觉的自己不完全想依靠这个专业资质的话.那么路仍然有很多条.忘了自己是个硕士就没问题了...呵呵,另外.还可以尝试科研.做学问也...
答：1，做医药销售，也就是现在说的医药代表，提成颇高，而且仍然是和医院打交道，可以多认识一些医院的人，也许将来还可以去医院工作，看你的公关能力了。2，其次，做保健品的销售，例如很有名的那几个牌子都长时间需要招人的。因为懂得医学知识，做起来的话，客户相对来说会更愿意找你，更相信你。我一...
答：学医毕业并不只能当医生。具体而言，医学生毕业之后可以从事与医学相关的工作，比如在医院里当医生、从事医学研究、考编去疾控中心等等。除此之外，有些人还可以选择从事与医学无关的工作，如考教师资格证去做老师、申请在医学院里任职、做导员或者往上靠，任讲师、教授等等。总之，医学生毕业后的选择...
答：医学生转行了。什么行业都有人干。但比较集中的。很多事到医药公司。做医药代表。 ，也有一部分人。只能做医疗相关服务。比如到出版社，做医药类文章，也有一些转做行政。也有一些专门销售保健品。等等。
