格林巴利综合症是什么病
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-25
格林巴利综合症是一种什么样的疾病呢？
常见临床症状四肢无力，浅感觉障碍，尿潴留，排便改变，严重的比如呼吸机麻痹，肺部感染。
治疗上没有太多办法，激素+丙种球蛋白，血浆置换价格太贵。
预后好不好分病理类型，有的好，有的不好。
格林-巴利综合征
答：分析：格林-巴利综合征（Guillian-Barre综合征）是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。掌握“重症肌无力”知识点。
我是得过格林巴利综合症的人,请问以后要注意一些什么事
答：回答：病情分析: 慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病。与急性相似而又有所不同。其病程缓慢易复发,症状以肌无力和感觉障碍为主。 指导意见: 该病病程约6周,在病程期间如果能较好治疗护理病情无特殊变化,病人都可康复,但病人有糖尿病,故在治疗中应及时提醒医生,避免出现其他治疗...
我的奶奶德了格林巴利综合症,她83岁了,完全治愈的可能性大吗?有没...
答：格林-巴利综合征(Guillain-Barre Snydrome,GBS)是一组神经系统自身免疫性疾病。根据起病形式和病程,GBS又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)。约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史,如喉痛、鼻塞...
格林巴利是一种什么病?能治好吗?
答：回答：<b>病情分析:</b>是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病,经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。病情一般在2周左右达到高峰,继而持续数天至数周后开始恢复,少数患者在病情恢复过程中出现波动。多数...
血液病格林吧力是什么样的病
答：格林巴利病是指一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。指导意见：其临床特点以感染性疾病后1~3周，突然出现剧烈的神经根疼痛（以颈、肩、腰和下肢为多），急性进行性对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。治疗...
我爸两年前得了格林巴利综合症,现在能用拐杖走路,手上还是没有力气...
答：你好,格林巴利是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的疾病,其病发严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，属免疫性疾病，大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，只能控病继发不能恢神经，且过多的用激素治疗会损害人体免疫而复发，并导致原受损...
格林巴利综合症和脑脱髓鞘什么区别?
答：格林巴利是脱髓鞘鞘疾病的一种，格林巴利是根性神经脱髓鞘病，也可称多发性根性神经炎。因对病情不明，如咨询请详细说明发病年龄，发病时间，发病准确部位，检查结果，现在的病情症状，曾做过的治疗,越细越好,这对病情分析评估才能议定治疗及治疗措施或方案，看能否帮你。
13岁男孩怀疑是格林巴利综合症就差作腰穿了请问现在能确定吗
答：回答：问题分析: 格林巴利综合症,是一种自身免疫疾病,是一种急性的脱髓鞘多发性神经炎,常见的临床症状有植物神经紊乱、颅神经紊乱和运动功能障碍等。 意见建议: 一般结合身体的体征和有病毒感染史,我们可以初步的判断出病人是否患了格林巴利综合症,但是此病的脑脊液检查十分重要,多伴有脑脊液中蛋白-细胞分...
格林巴利综合症是什么病
答：实质是一种脱髓鞘疾病。病因现在未明。一般认为格林巴利是由感染引起的，最多的是胃肠道的感染引起。有自身免疫系统参与。常见临床症状四肢无力，浅感觉障碍，尿潴留，排便改变，严重的比如呼吸机麻痹，肺部感染。治疗上没有太多办法，激素+丙种球蛋白，血浆置换价格太贵。预后好不好分病理类型，有的好，...
神经炎和格林巴利综合征区别是什么
答：格林巴利综合症是指一种急性疾病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。本综合症又名急性多发性神经根神经炎、急性感染性多发性神经炎。病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变...
格林-巴利综合征（Guillian-Barre综合征）是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查，出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。
多数患者发病前有巨细胞病毒、EB病毒或支原体等感染，但少数病例的病因不明。本病性质尚不清楚，可能与免疫损伤有关。以患者血清注射于动物神经可产生静脉周围脱髓鞘病变。此外，患者神经组织中有C3b及免疫球蛋白C主要是（IgG或IgM）存在。以上事实提示，本病可能是与体液免疫有关。但至今尚未能从患者血液中提出髓鞘蛋白的抗体。注射甲流疫苗的副作用之一则有可能患格林-巴利综合征。
该病需与以下疾病鉴别：①脊髓灰质炎；②急性脊髓炎；③低血钾性麻痹；④周围神经炎（末梢神经炎）；⑤多发性肌炎；⑥卟啉病伴周围神经病。
北京德胜门中医院-刘泉鹏-痿症科-副主任医师-引起格林巴利综合征的病因是什么？
常见临床症状四肢无力，浅感觉障碍，尿潴留，排便改变，严重的比如呼吸机麻痹，肺部感染。
治疗上没有太多办法，激素+丙种球蛋白，血浆置换价格太贵。
预后好不好分病理类型，有的好，有的不好。
答：分析：格林-巴利综合征（Guillian-Barre综合征）是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。掌握“重症肌无力”知识点。
答：回答：病情分析: 慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病。与急性相似而又有所不同。其病程缓慢易复发,症状以肌无力和感觉障碍为主。 指导意见: 该病病程约6周,在病程期间如果能较好治疗护理病情无特殊变化,病人都可康复,但病人有糖尿病,故在治疗中应及时提醒医生,避免出现其他治疗...
答：格林-巴利综合征(Guillain-Barre Snydrome,GBS)是一组神经系统自身免疫性疾病。根据起病形式和病程,GBS又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)。约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史,如喉痛、鼻塞...
答：回答：<b>病情分析:</b>是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病,经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。病情一般在2周左右达到高峰,继而持续数天至数周后开始恢复,少数患者在病情恢复过程中出现波动。多数...
答：格林巴利病是指一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。指导意见：其临床特点以感染性疾病后1~3周，突然出现剧烈的神经根疼痛（以颈、肩、腰和下肢为多），急性进行性对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。治疗...
答：你好,格林巴利是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的疾病,其病发严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，属免疫性疾病，大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，只能控病继发不能恢神经，且过多的用激素治疗会损害人体免疫而复发，并导致原受损...
答：格林巴利是脱髓鞘鞘疾病的一种，格林巴利是根性神经脱髓鞘病，也可称多发性根性神经炎。因对病情不明，如咨询请详细说明发病年龄，发病时间，发病准确部位，检查结果，现在的病情症状，曾做过的治疗,越细越好,这对病情分析评估才能议定治疗及治疗措施或方案，看能否帮你。
答：回答：问题分析: 格林巴利综合症,是一种自身免疫疾病,是一种急性的脱髓鞘多发性神经炎,常见的临床症状有植物神经紊乱、颅神经紊乱和运动功能障碍等。 意见建议: 一般结合身体的体征和有病毒感染史,我们可以初步的判断出病人是否患了格林巴利综合症,但是此病的脑脊液检查十分重要,多伴有脑脊液中蛋白-细胞分...
答：实质是一种脱髓鞘疾病。病因现在未明。一般认为格林巴利是由感染引起的，最多的是胃肠道的感染引起。有自身免疫系统参与。常见临床症状四肢无力，浅感觉障碍，尿潴留，排便改变，严重的比如呼吸机麻痹，肺部感染。治疗上没有太多办法，激素+丙种球蛋白，血浆置换价格太贵。预后好不好分病理类型，有的好，...
答：格林巴利综合症是指一种急性疾病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。本综合症又名急性多发性神经根神经炎、急性感染性多发性神经炎。病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变...
