我的奶奶德了格林巴利综合症,她83岁了,完全治愈的可能性大吗?有没有生命危险?谢谢大家.
世界公认的疑难症---美尼尔氏综合症
简介治疗美尼尔氏综合症目录，给阅读者提供方便，可以从目录中，选择所需要的部分阅读
1、美尼尔氏综合症的由来（眩晕是怎么发生的？）
2、美尼尔氏综合症症状表现
3、美尼尔氏综合症的特点
4、世界对美尼尔氏综合症治疗概况----四大难步
（①、 用治疗青光眼的办法治疗美尼尔氏综合症
②、用手术的办法治疗美尼尔氏综合症
③、用输液的办法治疗美尼尔氏综合症
④、用药物治疗美尼尔氏综合症）
5、结论----美尼尔氏综合症是世界公认的疑难症
6、中国、中西医结合治眩晕出现的理想效果用中国中西医结合研究眩晕症
7、美尼尔氏综合症分为八种类型，治疗方面应注意
8、走中国中医、中西医结合治疗眩晕症的路子宽广
9、中国、中医治疗眩晕症出现的成果
1、 眩晕的发生与人的脏腑有关。
2、 眩晕症的病人都是虚证，但不可乱补
3、 治疗以辨病为主。明确是哪种眩晕属于哪型眩晕
4、 选好引经药（药引子）提高治疗效果
5、 美尼尔氏综合症分为10种类型
6、 研究系列‘眩晕尼尔康’成功
7、 总结3600例美尼尔氏综合症。
8、 美尼尔氏综合症分为八型
9、 颈椎性眩晕的真正原因是什么
10、 眩晕与第三胸椎有关系
11、 脑性眩晕是一种特殊眩晕症（怪病）。
12、 纵轴性眩晕及治疗
概 述
姜强主任研究重点之一眩晕症，经过他数十年的研究，运用中医理论，攻破了眩晕症这—顽症，研制出系列‘眩晕尼尔康’.按照美国治疗美尼尔氏综合症的标准，总结了3600例眩晕症病例，有效率为96%，已达到了很好的治疗效果。1997年全国中医学术会，邀请姜主任向大会报告了他的研究成果。以下是姜主任在眩晕症方面研究的成果和新论点分别介绍。
美尼尔氏综合症的由来----眩晕是怎么发生的
美尼尔氏综合症，发病的主要症状是眩晕。眩晕是怎么发生的？病人不知道是怎么回事.在古代医生耗费了很长时间也搞不清楚 眩晕是如何发生的。
1861年Meniere医生(翻译成中文，这位医生叫美尼尔、也称梅里埃)，他首次对眩晕病人的平衡器官作了解剖，发现平衡器官有异常病理改变，压力增大，循环障碍，保持不了液体平面，从而揭开了眩晕的由来。人们为了纪念他，把此种眩晕症与Meniere 医生的名子联系在一起，从此这种眩晕症被称为美尼尔氏综合症。
管平衡的主要器官是在颞骨内、颞骨的外侧，靠近内耳。内有前庭、迷路、耳蜗、每侧迷路内有三条管子，均为双层管结构，管壁内有淋巴液体，内层管壁为膜性结构，其中两条管旋转360度，一条旋转180度。在正常状态下，淋巴液循环是通畅的，人体任何体位的改变，管内的淋巴液始终保持水平面，以达到平衡的目的。发病时“迷路”，中淋巴液增多，压力增高，循环障碍，液平面失衡。如果压力过大，膜迷路破裂，会发生突聋。近几年，研究发现淋巴液的成分有所改变。治疗过程中，病治好了，进行巩固治疗，其目的是使淋巴液的成分恢复正常。使眩晕症不再复发。
美尼尔氏综合症症症状表现
美尼尔氏综合症（又称梅里埃病）发病特征是：突发性、反复发作性。尤其是壮年、老年病人，多愈发愈重,或继发其它眩晕。
美尼尔氏综合症发病主要症状，如同在大海中乘船遇到风浪，站立不稳,恶心、呕吐，感觉自己在旋转，周身的景物、天地都在旋转，伴有出汗、耳鸣、听力下降或突发耳聋，不敢睁眼，不敢翻身，病人只能卧床，而且只能选择在某一种姿势卧在那里、闭眼、动也不敢动。某些患者还欲想大、小便。眩晕病人很难承受。症状持续时间长短不定，间歇期应该恢复到正常人一样。间歇期出现小晕，多是用药不当。
美尼尔氏综合症的特点
1、 突发性、反复发作性，发作前无预兆。间歇期长短不定。有的发作与季节有关系，有的与内分泌有关系。
2、 反复发作，一般不能自愈，多越发越重。容易继发另一种或二种眩晕。
3、 发作期如同在大海中乘船遇到了风浪，站立不稳，恶心、呕吐，感觉自己、周围景物、天、地旋转，伴有出汗。
4、 耳鸣、听力下降或突聋 。耳鸣具体有五种表现，在此省略。
5、 部份病人有急着大便或小便的感觉。该症状不是每一位病人都出现，出现者对确诊有意义。
6、发作期与间歇期交替进行：间歇期时间长短不定。间歇期的特点是恢复到与健康时期一样。如果出现昏昏沉沉或小晕，头脑不甚清楚。这不是疾病的减轻，而是疾病的变态，变态的原因，是因治疗中用药不当或又患另-种眩晕症。
7、壮年、老年人眩晕的特点：除同其它年龄相同，多越发越重。老年人常继发颈椎性眩晕、脑性眩晕、老年癫痫等。
8、美尼尔氏综合症病史久了，容易成为美尼尔氏综合症，‘眩晕状态型’，上次眩晕尚未结束，下一次发作接重而来。连续发作眩晕，为 眩晕状态型。状态型对病人危害性大，有生命危险性。
9、单纯美尼尔氏综合症,不管眩晕有多重，头脑是清楚的。头脑不清楚，是失神的表现（时间可短到秒内），头脑不清楚则是另一种眩晕症。
10、少年发生美尼尔氏综合症很少，但不是没有。我诊治过美尼尔氏综合症患者，最小的有6---7岁。
世界对美尼尔氏综合症治疗的概况
世界走过四大难步、未解决疑难症
世界上为了攻破世界公认的疑难症，美尼尔氏综合症，世界上许多医生在探讨寻找治疗眩晕症有效的良药。解决美尼尔氏综合症疑难症。有的国家每年召开世界性的学术会，目的就是想找到理想的有效的治疗良药。现介绍世界上从古至今，人们与美尼尔氏综合症奋斗的概况，四大难步未解决美尼尔氏综合症的治疗问题。
1、用治青光眼的办法治疗美尼尔氏综合症。1871年，医生们猜测美尼尔氏综合症，眩晕的病理类似青光眼的高眼压。1926年美尼尔氏综合症被称为耳性青光眼。主要是根据平衡器官的 “迷路”中的淋巴液增多，压力增高，循环障碍，青光眼的发生也是眼压力增高，循环障碍。两者发病的机理相似，所以古代医生采用治疗青光眼的办法治疗美尼尔氏综合症。最初观察有效果，后来世界上广泛使用，而且将美尼尔氏综合症改名为耳性青光眼。经过40年的使用，观察效果不好，所以才结束了用治疗青光眼的办法治疗美尼尔氏综合症。最后又恢复了美尼尔氏综合症的命。
2、用手术办法治疗美尼尔氏综合症。世界医学界，探讨用手术的方法，治疗美尼尔氏综合症的时间不长，1957年进行了迷路切除术；耳蜗前庭神经切除术。1966年世界上把手术方法概括为三种类型：破坏性、半破坏性、保守性。简单介绍保守手术。保守手术也有多种，有内淋巴囊切开术、球囊减压术、交感神经切断术、鼓索神经切断术、内淋巴蛛网膜下腔分流、镫骨底板开窗术和内淋巴囊乳突腔分流等。综合分析，比较多用的手术方法是开窗减压术。目前国际眩晕学术会总结性对手术治疗的论述，手术治疗的效果不理想，短时间开窗减压术有一定的作用。
3、用输液的办法治疗美尼尔氏综合症。目前美尼尔氏综合症发作期，医院普遍采用输液的办法，输液是一种方法，临床验证多数眩晕症能够缓解，如果在液体中加上具有利尿作用的药物，效果能好些。因为能够暂时降低平衡器官中的迷路淋巴循环的压力，能够缓解眩晕的症状。所以输液是一种缓解性的治疗方法，不是治好病的办法。
4、用药物治疗美尼尔氏综合症。我们在研究眩晕症之初 ，进行了探索，美尼尔医生通过解剖，确认了眩晕发生的部位和发病的机理，美尼尔医生对眩晕症的研究，对眩晕症做出了巨大的贡献。从而推动了世界上许多国家，众多的医生投入研究美尼尔氏综合症的治疗研究。其中研究药物治疗为重点。以美尼尔氏综合症为重点，研究了许多药物，但是治疗效果从古到今没有理想的治疗药物。从大量的资料确认，治疗眩晕症美尼尔氏综合症之所以效果不好，美尼尔氏综合症之所以成为世界公认的疑难症的原因。
其一、是因为它的病所重要部位体积小到毫米，而且在颞骨内、靠内耳，目前世界范围内，所用的药穿透不到病所。
其二、药物到体内分布全身，到达迷路区域的药，（即便分布到病所），眩晕重要部位（病所）体积小到毫米，药物的作用微乎其微，所以美尼尔氏综合症的治疗效果一直不理想。药物治疗效果不好，是世界公认疑难症的主要原因。
小结：美尼尔氏综合症是世界公认的疑难症
回顾世界历史，从古至今有许多医生研究治疗美尼尔氏综合症。 漫长的历史，走过漫长的四大难路。古代医生曾猜测美尼尔氏综合症，病理类似青光眼的高眼压。探讨用治疗青光眼的机理治疗美尼氏综合症，结果失败了。开展手术治疗，适应手术的仅占病人的5% ，手术的效果又不理想，真正手术病人很少。输液治疗只能暂时缓解症状。长期采用西药治疗，药物很难到达病所，所以治疗效果不好 。在世界眩晕学术会总结权威人士说：至今没有找到有效的药物（西药）。手术以开窗减压缓解症状。以上是世界上从古至今，走过漫长的四大难步，没有解决对美尼尔氏综合症的治疗。所以仍然是世界公认的疑难症。
中国、中医治疗眩晕症出现的成果
1、眩晕的发生与人的脏腑有关。观察肾阴不足水不涵木；脾阳不振运化失司；肝阳上亢诸风掉眩；清浊升降失调，聚湿痰积必眩晕。
2、眩晕症的病人都是虚证，但不可乱补、眩晕症的病人都是虚证，虚者补之，绝对正确。但不可乱补。怎样补？在用药方面要具体分析，临床观察有的补药服了很好，有的服后 反而不好，足以证明药物的选择是很重要的。正确的补法是靠准确的选药，选药是根据药的药性进行。
3、治疗以辨病为主。明确是哪种眩晕病、属于哪种类型眩晕。眩晕症有多种，先确定是哪种眩晕。已确定是美尼尔氏综合症，分辨是眩晕症中的哪种类型。根据症状表现，提出分型，对眩晕的诊断与治疗有重要的指导意义。
4、经药引经药（药引子）：美尼尔氏综合症的主要病所，重要部位体积小到毫米，而且在颞骨内、靠内耳，目前世界范围内，所用的药，穿透不到病所，如何使药物能达到病所。就要选择理想的引经药，通过引经药，将有效治疗眩晕的药引达到病所，就能发挥治疗眩晕的作用，中药能够办到此种特效功能。
5、美尼尔氏综合症分为八种类型。从古至今没有人将美尼尔氏综合症分型。我根据症状表现，对美尼尔氏综合症进行了分型， 70年代正式提出分型，分型对诊断和治疗有重大意义。
6、系列‘眩晕尼尔康’研究成功。运用中医的理论，依据祖传秘方，运用中医的理论，研究出科学的配方，配制成中药有效的，系列‘眩晕尼尔康’。有效的运用中药中的引经药（药引子），选择了具有穿透性机能很好的引经药 ，将有效的中药引达到病所内。使其迷路的压力降低、淋巴循环通畅 ，从根本上发挥治疗眩晕症美尼尔氏综合症等多种眩晕症的作用。巩固时期的治疗服“眩晕尼尔康”或“眩晕尼尔康加强”具有抗复发作用，使淋巴成份恢复正常，有效的防止复发 。
7、总结3600例美尼尔氏综合症。姜主任1996年按照美国治疗美尼尔氏综合症的标准总结，总结3600例美尼尔氏综合症，有效率为96%，达到了很好的治疗效果。1997年全国中医学术会，邀请姜主任向大会报告了他的研究成果。治疗美尼尔氏综合症3600例。
8、美尼尔氏综合症分为八型。 分型对诊断、治疗有一定意义 现将美尼尔氏综合症分型，分别介绍八种类型：
1、 普通型又称常见型，眩晕、耳鸣、恶心、呕吐、出汗等症状 先后出现。
2、 首发耳鸣型，耳鸣发生在其它症状之前，数月、数年。
3、 重耳鸣型：耳鸣表现重。耳鸣发生了，眩晕容易发作，眩晕表现重，耳鸣也重。眩晕治疗好了，耳鸣未治好，眩晕必复发。
4、 无耳鸣型，眩晕发作5次以上无耳鸣，称其为无耳鸣型。
5、 突发耳聋型，眩晕发作过程中，由于压力特大，膜迷路破裂，发生突然耳聋。耳聋多在—侧，亦有双侧交替发生。重视耳聋早期治疗好 。
6、 延缓眩晕型，表现波动性、神经性、进行性耳鸣、听力下降，（短时间不发生眩晕）多数年甚至20年才出现眩晕。
7、 隐藏耳鸣型，病人外表表现没有耳鸣，但耳内有堵塞、闷胀、闷热、瘙痒、微痛的感觉，这是一种隐藏无耳鸣型美尼尔氏综合症。其中有部份人听力下降。
8、 眩晕状态型，一个月内发作三次以上，有此次眩晕尚未好，下次眩晕己来。患者处于眩晕状态、称眩晕状态型（晕型）。
美尼尔氏综合症分为八种类型，在治疗方面要注意，突发耳聋型，是某部位的膜迷路，由于压力特大，膜迷路突然发生破裂致突发耳聋。早期服眩晕尼尔康，能恢复听力。治疗适时加服或改服通窍耳聋丸或耳聋冲剂。另外重耳鸣型， 治好了
眩晕，如果耳鸣没治好，就不能有效的防止复发。眩晕状态型是美尼尔氏综合症中的最重型。对机体的影响很大，有危险性。重视治疗的同时要加强护理。
根据中西医结合研究眩晕症，把美尼尔氏综合症分为八种类型；探讨出颈椎性眩晕的真正原因；眩晕与胸椎的特殊关系；以及被称为怪症的脑性眩晕.
介绍美尼尔氏综合症的八种类型
美尼尔氏综合症笼统的看是一种眩晕，但是根据临床症状表现的不同，进行分型，美尼尔氏综合症分为八种类型。 分型对诊断、治疗有一定意义 现将美尼尔氏综合症分型，分别介绍八种类型：
美尼尔氏综合症分为八种类型，在治疗方面有几点要注意。突发耳聋型，是膜迷路，由于压力特大，膜迷路突然发生破裂致突发耳聋。早期服用眩晕尼尔康，能恢复听力。治疗适时加服或改服通窍耳聋丸或耳聋冲剂。另外重耳鸣型， 治好了眩晕，如果耳鸣没治好，不能有效的防止复发。眩晕状态型是美尼尔氏综合症中的最重型。对机体的影响很大，有危险性。重视治疗的同时要加强护理
颈椎性眩晕的真正原因是什么
颈椎性眩晕多见于中老年人，一般人容易认为是脑供血不足。姜主任经过深入研究发现真正的原因是椎基底动脉中的小分支“迷路动脉”.迷路动脉是专门供应平衡器官的动脉，由于颈椎体位的改变，迷路动脉受干扰，平衡器官供血不足，必引发眩晕。治疗：内服眩晕尼尔康2号，外敷骨康散或骨康贴。
眩晕与胸椎有关系
姜主任长期诊治眩晕症中，发现眩晕患者第三胸椎有明显的压痛,严重的会出现脊突偏歪。这是中医论述椎体相关病 ，是诊断眩晕的重要依据。在治疗过程中，需外敷骨康散、舒筋散等
脑性眩晕是一种特殊眩晕症（怪病）
脑性眩晕是脑功能性疾病，研究早期被定为研究的重点。有感觉性症状有表现的症状，两种症状为主观症状与客观检查明显矛盾（检查正常），病的轻重与症状表现矛盾（病轻症状重）。症状表现广泛又复杂，多头脑内有异常症状。症状像某种病，但又不是那种病，病因查不出，故病人称自己得了怪病。详细症状表现，请参阅脑性眩晕 。
纵轴性眩晕
纵轴性眩晕：不是颈椎体位的改变，而是表现在脊柱纵轴（从胸骨到尾骨）体位的改变、转动的改变。例如：躺下、躺着翻身、躺着起来；从床上躺下到一定的高度，到某一个相对固定的位置必发生眩晕，这种眩晕不是很容易诊断。纵轴性眩晕并非少见。诊断比较困难，因为颈椎性眩晕和纵轴性眩晕不是一种眩晕，其中颈椎连接脊柱，症状不容易分清。病人对这种眩晕缺乏了解。两种症状容易混淆，都可以发生在起床和倒下的过程中。也可以发生在翻动过程中。其区别是颈椎性眩晕是以颈椎体位的改变，纵轴性眩晕是以纵轴体位的改变，因此症状不易区别。实际的观察是可以做出正确诊断。
治疗：纵轴性眩晕是常常见到的，诊断比较难，但是治疗并不难。内服眩晕尼尔康3号。在治疗期间必须加外用药，因为发病与椎体有关。治疗10天左右，患者要有意识的强迫自己躺在发生眩晕的姿势，强迫性维持一段时间，再恢复到原来不晕的姿势，次日重复同样的方法进行循环治疗，这样作是治疗的需要。配合强迫性维持体位，所以在治疗期间，要外用中药袋。
说明：纵轴性眩晕与脊柱有关系，临床观察，凡是眩晕患者多第三胸椎压痛明显。有的椎体后关节发生错位。纵轴性眩晕是脊柱某个部位有类似的变化，内服眩晕尼尔康三号。外用中药袋《骨康散》或《通脉散》进行局部治疗。
纵轴性眩晕：不是表现在颈椎位置的改变，而是表现在纵轴（从胸骨到尾骨）转动的改变，比如躺下、翻身就会眩晕或躺下、躺下起来在某一个相对固定的位置发生眩晕，这种眩晕不是很好诊断。纵轴性眩晕还是时常能见到，诊断比较难。
纵轴性眩晕：不表现在颈椎位置的改变，而是表现在纵轴（从胸骨到尾骨）因转动造成体位的改变，比如躺下、翻身会发生眩晕。或躺下、躺下再起来，在某一个相对固定的位置上翻身发生眩晕，这种眩晕容易被忽视，此种眩晕比较少见，不是很好诊断的，诊断比较难。
治疗：纵轴性眩晕是常常见到，但是诊断比较难。治疗不难。内服眩晕尼尔康3号。在治疗期间加局部外用药，因为发病与椎体有关，治疗10天左右，患者要进行原眩晕体位姿式状态，强迫性维持一定时间，这样作是治疗的需要。配合强迫性维持体位，所以在治疗期间，要外用中药袋。半个月8袋，1袋16元。每天使用60分钟。
电话：（010）63844958 （010）66943701
地址：北京市丰台区程庄路16号47楼1号
参考资料：http://www.e-zhongyi.com/blzx1.htm
有种叫做“人血白蛋白”的药非常有效，但要在抵抗力较低时用，和你说的应该差不多
格林-巴利综合征（Guillain-Barre Snydrome,GBS）是一组神经系统自身免疫性疾病。根据起病形式和病程，GBS又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病（AIDP）。约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史，如喉痛、鼻塞、发热等上呼吸道感染以及腹泻、呕吐等消化道症状，另外还可有带状疱疹、流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等。多起病急，症状逐渐加重，在1-2周内达到高峰。80%以上病人首先出现双下肢无力，继之瘫痪逐渐上升加重。严重者出现四肢瘫痪、呼吸麻痹而危及生命。多数在2～4周开始恢复，程度和快慢各病人差异较大。约1/3病人可遗留有后遗症状。如双下肢或/和双上肢无力或肌肉萎缩、肌肉酸痛，足下垂。患肢有主观感觉异常，如麻木、蚁走感、针刺感和烧灼感，检查可见四肢远端"手套-短袜"型感觉减退或缺失。部分病人遗留有面瘫，或吞咽困难、构音障碍、呛咳和咳痰不能。一些病人植物神经功能障碍可见手足少汗或多汗，肢端皮肤干燥，或有大小便潴留或失禁。慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）。与AIDP相似而又有所不同。CIDP病程缓慢易复发，症状以肌无力和感觉障碍为主。肌无力症状常是对称性的，主要表现肩、上臂和大腿无力，也可合并前臂、小腿、手和足的无力，肢体无力常较躯干无力更为常见。下肢无力常表现为行走蹒跚，易踩空，不能持久站立，上下楼梯费力和起坐困难。上肢无力则表现应用钥匙开锁、握笔、解钮扣、梳头有困难。肌肉大多有萎缩。有相当一部分患者临床表现为急进性病情发展恶化，自四肢远端肌肉萎缩无力进行性向近端发展，甚至累及胸背部、颈部肌群，造成全身肌肉萎缩；更有甚者，迅速导致呼吸肌萎缩，临床表现为呼吸困难，病人因呼吸衰竭、心力衰竭而危及生命。
根据病情轻重、病程经过、特殊临床表现可分为：
（1）轻型：四肢肌力3度以上，可独立行走。
（2）中型：四肢肌力3度以下，不能行走。
（3）重型：Ⅸ、Ⅹ和其它颅神经麻痹，不能吞咽，四肢无力或瘫痪，活动时有轻度呼吸困难，但不需要气管切开人工呼吸。
（4）极重型：在数小时至2天，发展到四肢瘫，吞咽不能，呼吸不能，呼吸肌麻痹，必须立即切开人工呼吸，伴严重心血管功能障碍，或暴发型亦入此型。
（5）再发型：数月（4~6月）至10多年可多次再发，往往比首次重，可由轻型直到极重型。
（6）慢性型或慢性炎症脱髓鞘性多神经病：由2个月至数月乃至数年缓慢起病，经久不愈，颅神经受损少，四肢肌肉萎缩明显，脑脊液蛋白持续增高。
（7）变异型：纯运动型，感觉型，多颅神经型，纯植物神经功能不全型，Fisher综合征。
本病由于脾、肺、肾三脏虚弱，湿邪浸淫所致。故宜增强体质、适从寒暑、注意保养、以提高预防本病的能力。
治疗
（1）、生活调理
a.慎防外感湿邪侵袭。本病患者约半数在发病前有发热史、感冒史、腹泻史及涉水淋雨、居处湿地等诱因，因此一定要慎防外邪侵袭，避免诱因。有发热、感冒、腹泻时及时治疗，勿使延误而发生本病。
b.加强身体锻炼。增强身休抵抗能力，使体质强健，脏气充盛，则不为外感之邪侵袭。
c药物预防。适当进行药物预防。脾气素虚者，宜选用四君子丸、香砂六君子丸；脾阳不足者，宜附子理中丸常服；逢暑湿季节，则可用藿香正气散等以防暑湿之邪入侵机体。
（2）、饮食调理
a、秋梨白藕汁
秋梨去皮核，白藕去节。切碎，以洁净的纱布绞挤取汁。不拘量，频饮代茶。功能清热生津，凉血润燥。本方可用治疗肺热津伤，津液不足以布全身之痿证。
b、竹茅饮
将淡竹叶、白茅根、麦冬各10g放在保温杯内，以沸水冲泡，盖严浸泡半小时。代茶频饮。功能清热除烦、生津止渴、凉血止血、利尿通淋。本方用于肺热伤津之痿证，兼心烦，溲赤热痛，火下移小肠者。
c、鲜地麦冬粥
将鲜生地50g、麦冬30g加水适量，煎煮1小时，捞去药渣，再加淘净的大米300g，煮烂成粥，一日内分顿食用，连续食用。功能养阴润燥。适用于肺热津伤兼有的低热之痿证者。
d、泥鳅鱼炖豆腐
泥鳅鱼500g去鳃、内脏，与海带放锅中，加食盐少许，水适量，清炖至五成熟，加入豆腐250g，再炖熟烂即可。吃鱼和豆腐，喝汤，分顿用之。功能清热利湿，调和脾胃。本方用于湿热浸淫，两足痿软无力之痿证。如热重于湿者，可加苦瓜一个共炖更增其效。
e、山药茯苓包子
山药粉、茯苓粉各100g加水适量，浸泡成糊再蒸半小时，调面粉200g、白糖果300g及猪油、青丝、红丝成馅，包成包子蒸熟。功能补益脾胃。适用于脾胃亏虚证。
f、杜仲爆羊腰
杜仲15g、五味子6g加水煎煮40分钟，去渣加热浓缩成稠糊状液，备用。羊腰500g切成小块，芡汁裹匀后以热素油爆炸至熟，调以酱油、葱、姜等调料即可。长期食用。功能补肾益肝，滋阴敛肺。用治足膝软弱。
g、枸杞羊肾粥
鲜枸杞叶500g、羊肾1对切碎，加大米250g、水适量，以小火煨烂成粥。分顿食用，食前可调加葱、姜、五味调料。经常食用。功能补益肝肾。适用于肝肾亏虚之痿证兼有腰痛者。
h、牛骨髓粥方
将糯米60g、黑芝麻15g加水熬煮1000ml成粥，加入牛骨髓油15ml、白糖60g稍煮，撒上桂花卤6g即可食用。功能补肾益髓。适用于肾虚痿证。
（3）、精神调理
a、由于起病急骤，瘫痪严重，病者常易产生精神忧郁，故要安慰开导关心患者，协助其调节情志，保持乐观向上的良好心态，切忌惊恐怒吓。
b、医务人员应耐心解释病情的和预后，家属要配合医护人员悉心照顾病人，帮助病人建立战胜疾病的信心，且要鼓励其早锻炼以减少并发症、后遗症的发生，尽早恢复肢体功能。
1）治疗上主张及早配合中医治疗，往往病程越短疗效越好。
（2）格林巴利后遗症治疗上除口服药外，必须配合针灸、按摩、打刺、中药外洗等理疗方法，治疗时间宜长，往往需坚持治疗，逐渐见效。
（3）格林巴利后遗症治疗上需做适当的锻炼。
病因病机
格林巴利综合症病因与发病机制目前尚未完全阐明，目前一般认为与在发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病。在感染至发病之间有一段潜伏期。免疫反应作用於周围神经的雪旺细胞和髓鞘，产生局限性节段性脱髓鞘变，伴有血管周围及神经内膜的淋巴细胞、单核细胞及巨噬细胞的浸润。
严重病例可见轴索变性、碎裂。髓鞘能再生，在同一神经纤维中可同时见到髓鞘脱失和再生。有时见脊膜炎症反应、脊髓点状出血、前角细胞及颅神经运动核退行性变。肌肉呈失神经性萎缩。
其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗预防接种史。四季均可发病，夏秋季为多。
中医学认为格林巴利综合症属于“痿证”范畴。其病因多由于暑湿、湿热；病机乃湿热侵淫经脉，筋脉弛缓，日久伤及肝肾脾三脏，致使精血亏损，肌肉筋骨失常，其治疗多以清热利湿，润燥舒筋，活血通络，益气健脾，滋补肝肾，布精起痿的等方法。
格林-巴利综合征（Guillain-Barre Snydrome,GBS）是一组神经系统自身免疫性疾病。根据起病形式和病程，GBS又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病（AIDP）。约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史，如喉痛、鼻塞、发热等上呼吸道感染以及腹泻、呕吐等消化道症状，另外还可有带状疱疹、流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等。多起病急，症状逐渐加重，在1-2周内达到高峰。80%以上病人首先出现双下肢无力，继之瘫痪逐渐上升加重。严重者出现四肢瘫痪、呼吸麻痹而危及生命。多数在2～4周开始恢复，程度和快慢各病人差异较大。约1/3病人可遗留有后遗症状。如双下肢或/和双上肢无力或肌肉萎缩、肌肉酸痛，足下垂。患肢有主观感觉异常，如麻木、蚁走感、针刺感和烧灼感，检查可见四肢远端"手套-短袜"型感觉减退或缺失。部分病人遗留有面瘫，或吞咽困难、构音障碍、呛咳和咳痰不能。一些病人植物神经功能障碍可见手足少汗或多汗，肢端皮肤干燥，或有大小便潴留或失禁。
慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）。与AIDP相似而又有所不同。CIDP病程缓慢易复发，症状以肌无力和感觉障碍为主。肌无力症状常是对称性的，主要表现肩、上臂和大腿无力，也可合并前臂、小腿、手和足的无力，肢体无力常较躯干无力更为常见。下肢无力常表现为行走蹒跚，易踩空，不能持久站立，上下楼梯费力和起坐困难。上肢无力则表现应用钥匙开锁、握笔、解钮扣、梳头有困难。肌肉大多有萎缩。有相当一部分患者临床表现为急进性病情发展恶化，自四肢远端肌肉萎缩无力进行性向近端发展，甚至累及胸背部、颈部肌群，造成全身肌肉萎缩；更有甚者，迅速导致呼吸肌萎缩，临床表现为呼吸困难，病人因呼吸衰竭、心力衰竭而危及生命。
根据病情轻重、病程经过、特殊临床表现可分为：
（1）轻型：四肢肌力3度以上，可独立行走。
（2）中型：四肢肌力3度以下，不能行走。
（3）重型：Ⅸ、Ⅹ和其它颅神经麻痹，不能吞咽，四肢无力或瘫痪，活动时有轻度呼吸困难，但不需要气管切开人工呼吸。
（4）极重型：在数小时至2天，发展到四肢瘫，吞咽不能，呼吸不能，呼吸肌麻痹，必须立即切开人工呼吸，伴严重心血管功能障碍，或暴发型亦入此型。
（5）再发型：数月（4~6月）至10多年可多次再发，往往比首次重，可由轻型直到极重型。
（6）慢性型或慢性炎症脱髓鞘性多神经病：由2个月至数月乃至数年缓慢起病，经久不愈，颅神经受损少，四肢肌肉萎缩明显，脑脊液蛋白持续增高。
（7）变异型：纯运动型，感觉型，多颅神经型，纯植物神经功能不全型，Fisher综合征。
本病由于脾、肺、肾三脏虚弱，湿邪浸淫所致。故宜增强体质、适从寒暑、注意保养、以提高预防本病的能力。
很抱歉,没有可能完全痊愈的可能.它的并发症很历害.很难治愈,
后期治疗需要病人家属的配合.生命危险,那得看你奶奶的求生能力,
病人家属的配合治疗.因为它不能治愈.
亲爱的，得知你的奶奶被诊断出患有格林巴利综合征，我深感理解你的忧虑。对于她的康复前景，我们不可否认她的高龄和疾病的复杂性，但也不必过度悲观。
格林巴利综合征是一种自身免疫性疾病，神经系统会受到自身抗体的攻击，导致肌肉无力、麻木和疼痛。虽然老年患者的病情恢复可能更具挑战性，但根据患者的具体情况和疾病的严重程度，完全康复并非不可能。
早期诊断和治疗对于改善预后至关重要。由于你的奶奶已经接受了治疗，现在重要的是密切监测她的病情，并提供适当的支持性护理。物理治疗和职业治疗可以帮助她恢复肌肉力量和功能。疼痛管理也是至关重要的，可以利用药物和非药物疗法进行缓解。
尽管格林巴利综合征可能是一种严重的疾病，但通过适当的治疗和支持，许多患者能够实现显著的康复。恢复的道路漫长而艰辛，但坚定不移的信念和亲朋好友的支持将成为你奶奶强有力的后盾。
以下是一些实用的建议，希望对你有所帮助：
与你的奶奶保持沟通，鼓励她保持积极的态度，并时刻陪伴在她的身边。
遵循医生的建议，按时服药并参加治疗。
根据医生的指导，协助你的奶奶进行适当的锻炼和活动，以最大限度地提高她的康复潜力。
关注她的营养状况，确保她摄取足够的卡路里和营养。
为她创造一个安全且舒适的环境，以帮助她休息和恢复。
不要害怕寻求专业人士的帮助，例如物理治疗师、职业治疗师和营养师，他们可以提供指导和支持。
请记住，每个患者的恢复过程都是不同的。不要与他人的经历进行比较，而是专注于你奶奶的个人情况。与她的医生保持密切沟通，并根据她的进展调整治疗方案。相信随着时间的推移和坚持不懈的努力，你的奶奶能够实现尽可能最好的康复。
答：(3)格林巴利后遗症治疗上需做适当的锻炼。 病因病机 格林巴利综合症病因与发病机制目前尚未完全阐明,目前一般认为与在发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病。在感染至发病之间有一段潜伏期。免疫反应作用於周围神经的雪旺细胞和髓鞘,产生局限性节段性脱髓鞘变,伴有血管周围及神经...
答：父亲在本人6岁的时候去世,就是因为得了格林巴利综合症,当时父亲31岁,前几天我去网上查了下,说这种病是有遗传的..我有点担心自己的身体,虽然我现在身体不错,但是我还是非常担心这个事..昨天查了一下,说是属于神经类的病,具体什么症状我也不清楚,但是我还是知道几点.1:就是神经性肌肉萎缩 2:还有...
答：格林巴利综合症临床一般以感染性疾病后1~3周,突然出现剧烈以神经根疼痛(以腰肩、颈、和下肢为多),急性进行性对称性肢体软瘫,主观感觉障碍,腱反射减弱或消失为主症。其具体表现为: (1)感觉障碍:一般较轻,多从四肢末端的麻木、针刺感开始。也可有袜套样感觉减退、过敏或消失,以及自发性疼痛,压痛以前壁肌角和腓...
答：特别是那首“天使协奏”，绝对是童声里的典范，如果你没看过《放牛班的春天》我建议你一定要去看看，那是少有的成功之作。其他的像阿伦·卡特，达科塔·范宁，艾玛·罗伯茨，亚历克斯·帕蒂弗，也都是不错的童星，我就不一一介绍了，他们拼实力，绝对拼不过前面的三位。
答：可以，但估计得实在没钱那种，还得是大病。那你情况应该可以了，可以找找当地的红十字会，一些慈善机构。
