我担心自己有绝症-格林巴利综合症
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-27
分类: 医疗/疾病
问题描述:
父亲在本人6岁的时候去世,就是因为得了格林巴利综合症,当时父亲31岁,前几天我去网上查了下,说这种病是有遗传的..我有点担心自己的身体,虽然我现在身体不错,但是我还是非常担心这个事..昨天查了一下,说是属于神经类的病,
具体什么症状我也不清楚,但是我还是知道几点.
1:就是神经性肌肉萎缩
2:还有就是体温时高时低
3:还说有这种病的人小时候学走路比较晚.
我高中的时候确实有一次体温超不正常,当时医院说是伤寒,然后住院一个月,结果抽血化验的时候说根本就没有伤寒病菌....
第三点我妈说我一岁零两个月就会走路的,没人教,一放到地上就会走了..
考虑到遗传问题,那我也顺便讲讲家族史.
父亲-格林巴利综合症(31岁去世)
奶奶-类风湿,瘫痪,萎缩(去年去世的,83岁)
爷爷-癌症(还没生我就去世了)
我非常担心我的身体,毕竟还有很多事没完成,
我只希望有哪位朋友能够真正的告诉我这个病的具体东西..
本人感激不尽!!!!!
如果真的这病没治了,我也好做准备,我不希望就这么完蛋....
希望大家能够给我一份非常详细的资料....
格林巴利综合症--神经科,原来是绝症,不知道现在是不是,治愈率是多少...
太谢谢了!!!!!!!!!
解析:
我看你不象得这病;
格巴二氏症原名为格林巴利氏综合症，又叫多发性神经根炎或急性感染性多发性神经根炎。
病因病理
（1）可能收感染或异体蛋白诱发自身免疫性性疾病，又叫格林-巴利氏综合征。
（2）代谢及内分泌障碍：如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风等。
（3）营养障碍：如脚气病、糙皮病、维生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。
（4）化学药物及物品：如呋喃类、异烟肼、磺胺类等药物，一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲醇及某些重金属。
（5）感染性疾病：如麻风、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。
（6）结缔组织病：如系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、硬皮病等。
（7）遗传：如遗传共济失调性周围神经炎，进行性肥大性多发性神经根炎等。
临床表现
主要病变在脊神经根和脊神经，常累及颅神经，有时也侵犯脊膜、脊髓和脑。为一种自身免疫性疾病。多数病人在发病前几天至几周有上呼吸道或胃肠胃道感染症状。能常亚急性起病，开始症状轻而局限，3-5天内达到高峰。主要症状是肢体对称性下运动神经元性瘫痪，感觉异常和脑脊液中蛋白细胞分离现象。瘫痪常自下肢开始很快扩展到上肢和躯干，并可累计颅神经。瘫痪为松弛性，腱反射减弱或消失，一般呈对称性分布，但皮肤反射很少影响，锥体炎征阴性。严重病例可有四肢瘫痪，肋间肌和膈肌无力，引起呼吸无力甚至呼吸麻痹。颅神经中以面神经最常受累，表现为两侧周围性面肌瘫痪，其次为外展、动眼、舌下、副神经，以及三叉神经等颅神经感觉异常，如蚁走感、麻木、针刺感，以肢体远端较为明显，也易发生于面部。客观检查感觉障碍常不明显或轻度减退，多数病例肢体或全身性肌肉的自发性疼痛，压痛或由牵拉而诱发疼痛。肢体的植物神经功能障碍包括出汗、皮肤潮红、手足肿胀及营养障碍。括约机功能一般不受影响。个别病例有视神经 *** 分离现像。多在病程第3周时蛋白含量最高，以后逐渐下降。糖和氯化物含量正常。有的患者其它表现都很典型而脑脊液蛋白不增高或有淋巴经胞增多。本病可自行缓解，预后一般良好。少数时展迅速，早期颅神经即受影响，四肢瘫痪，出现呼吸困难和心动过速，预后不良。
治疗：
激素
在急性进展期，病人免疫功能亢进，又无合并感染或其它禁忌症时，可应用激素，早期静滴，氢化可的松100-500毫克/日或地塞米松5-10毫克/日。以后改口服，地塞松0.75毫克-1.5毫克/次，日3次或强的松5-20毫克/次，日3次。若已出现呼吸肌麻痹而辅助呼吸和免疫功能低下，且已合并呼吸道感染者，以不用为宜。有人采用地塞米松鞘内注射，可提高神经根病变部位的药物浓度，对病变改善可能更有益。
血浆替换疗法
有人认为有一定疗效，特别对于年轻患者，早期应用效好。
免疫抑制剂
有认为在疾病进展期，短期静注环磷酰胺可以中止其恶化，日200毫克。
免疫增强剂
对人提出对体液免疫功能低下的病人，可给被动免疫增强剂（如丙种球蛋白，肌注），对细胞免疫功能低下者，可用转移因子、免疫核糖核酸等，可能有裨益。亦可给干扰素5毫克，肌注，日1次。
非急性期可给B族维生素
加兰他敏5-10毫克，肌注，日1次；地巴唑10毫克，口服，日3次。
适合于小说中的绝症有哪些?还有症状那些的全都要
答：格林巴利综合症，吉兰巴雷综合症~~~重症肌无力（过把瘾就死里面王志文就得的这个病） 短暂性昏厥，
格林巴利综合征患者住院4天了现在症状不太好
答：格林巴利积极治疗预后一般来讲还是不错的，并且格林巴利是有自限性和自愈性的疾病。大部分病人预后本完全恢复个别严重的会存在一定的后遗症。 同时症状的缓解例如肌无力或瘫痪的缓解需要一定的时间。如果在积极治疗的同时病程仍然在进一步加剧，可以考虑进行血浆置换治疗，不过效果目前还有争议，价格较贵，...
SOS请问:北京治疗格林巴利综合征的哪家医院最好阿
答：全世界治疗这病的方法都一样，在哪治疗都一样，当然越大的医院越好了，北京好医院多比如海淀医院，301这种都行。就激素，丙球，换血浆三种方法。我建议你用激素加丙球的联合疗法，我父亲用的这种效果还不错。至于费用方面这病相当耗钱，主要是看病情怎样，轻松点的三四万吧。注意用药必须快不能犹豫，...
是不是术后导致的格林巴利? 我岳父64岁在2016年5月感觉头疼,大概持续...
答：格林巴利综合征大多数情况下会先有病毒感染，而本质上属于免疫性的病，所以就算手术出现失误，也不会导致这个病。那么，如果真的是格林巴利综合征，那就怀疑是否是术中感染导致的；如果排除术中感染，那么就基本排除格林巴利综合征。此事可以与医院先协商，协商无果就可以投诉到当地卫计委或医疗纠纷调解...
得红斑狼苍严重会死吗?这是绝症?有得就吗?
答：在周围神经的可有急性或慢性多发性脱髓鞘性神经根神经病(格林-巴利综合症)、末梢性多发性神经病或多数性单神经病,其他或可累及肌肉系统,而发生重症肌无力。 七、肝 系统性红斑狼疮引起的肝损害主要表现为肝肿大、黄疸、肝功能异常以及血清中可存在多种自身抗体等。其中,肝肿大约占10%-32%,多在肋下2-3cm,少数...
请问医生这症状是末梢神经炎还是格林巴利...
答：您好您的检查要是都涉及的话而且没有问题的话是不用担心的 建议您最好是可以去风湿科检查一下有可能是有风湿性的疾病引起的建议您要去大的医院检查小的医院检查不准确
山东淄博古方中医疑难病研究所的研究方向
答：因为人体机能复杂，素质不一，遗传有异。同样的病原体，在不同患者身上所表现出的症状，转变不同。使医者难以辩证诊治。社会、环境、因素的发展、变异、使人类生活不能适应而引起的各种疑难杂症病，如临床罕见的阿杰金氏病、格林巴利综合症、自律神经失调综合症、阿狄森氏病、柯兴氏综合症、颈动脉综合症...
我儿在部队得了格林巴利综合症该怎么办
答：只要你儿子是现役军人，你就不用担心，现役军人生病，住院治疗费用国家全包的，会给你看好的，那怕是最怕情况，看不好出现后遗症，也会按照伤残军队退伍的待遇来安置你儿子的．
给医生的感谢信
答：鲁大夫和他的团队经过一天一夜的抢救,重度昏迷了七天七夜的孩子竟然奇迹般的醒了过来,经过诊断、治疗、会诊,入院的第三天鲁大夫确定我儿子得了“格林巴利综合征”,格林巴利综合征又称急性感染性多发性神经根神经炎,是由病毒感染或感染后其他原因导致的一种自身免疫性疾病。经过两周的救治,孩子能下床走路,能吃东西...
问题描述:
父亲在本人6岁的时候去世,就是因为得了格林巴利综合症,当时父亲31岁,前几天我去网上查了下,说这种病是有遗传的..我有点担心自己的身体,虽然我现在身体不错,但是我还是非常担心这个事..昨天查了一下,说是属于神经类的病,
具体什么症状我也不清楚,但是我还是知道几点.
1:就是神经性肌肉萎缩
2:还有就是体温时高时低
3:还说有这种病的人小时候学走路比较晚.
我高中的时候确实有一次体温超不正常,当时医院说是伤寒,然后住院一个月,结果抽血化验的时候说根本就没有伤寒病菌....
第三点我妈说我一岁零两个月就会走路的,没人教,一放到地上就会走了..
考虑到遗传问题,那我也顺便讲讲家族史.
父亲-格林巴利综合症(31岁去世)
奶奶-类风湿,瘫痪,萎缩(去年去世的,83岁)
爷爷-癌症(还没生我就去世了)
我非常担心我的身体,毕竟还有很多事没完成,
我只希望有哪位朋友能够真正的告诉我这个病的具体东西..
本人感激不尽!!!!!
如果真的这病没治了,我也好做准备,我不希望就这么完蛋....
希望大家能够给我一份非常详细的资料....
格林巴利综合症--神经科,原来是绝症,不知道现在是不是,治愈率是多少...
太谢谢了!!!!!!!!!
解析:
我看你不象得这病;
格巴二氏症原名为格林巴利氏综合症，又叫多发性神经根炎或急性感染性多发性神经根炎。
病因病理
（1）可能收感染或异体蛋白诱发自身免疫性性疾病，又叫格林-巴利氏综合征。
（2）代谢及内分泌障碍：如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风等。
（3）营养障碍：如脚气病、糙皮病、维生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。
（4）化学药物及物品：如呋喃类、异烟肼、磺胺类等药物，一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲醇及某些重金属。
（5）感染性疾病：如麻风、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。
（6）结缔组织病：如系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、硬皮病等。
（7）遗传：如遗传共济失调性周围神经炎，进行性肥大性多发性神经根炎等。
临床表现
主要病变在脊神经根和脊神经，常累及颅神经，有时也侵犯脊膜、脊髓和脑。为一种自身免疫性疾病。多数病人在发病前几天至几周有上呼吸道或胃肠胃道感染症状。能常亚急性起病，开始症状轻而局限，3-5天内达到高峰。主要症状是肢体对称性下运动神经元性瘫痪，感觉异常和脑脊液中蛋白细胞分离现象。瘫痪常自下肢开始很快扩展到上肢和躯干，并可累计颅神经。瘫痪为松弛性，腱反射减弱或消失，一般呈对称性分布，但皮肤反射很少影响，锥体炎征阴性。严重病例可有四肢瘫痪，肋间肌和膈肌无力，引起呼吸无力甚至呼吸麻痹。颅神经中以面神经最常受累，表现为两侧周围性面肌瘫痪，其次为外展、动眼、舌下、副神经，以及三叉神经等颅神经感觉异常，如蚁走感、麻木、针刺感，以肢体远端较为明显，也易发生于面部。客观检查感觉障碍常不明显或轻度减退，多数病例肢体或全身性肌肉的自发性疼痛，压痛或由牵拉而诱发疼痛。肢体的植物神经功能障碍包括出汗、皮肤潮红、手足肿胀及营养障碍。括约机功能一般不受影响。个别病例有视神经 *** 分离现像。多在病程第3周时蛋白含量最高，以后逐渐下降。糖和氯化物含量正常。有的患者其它表现都很典型而脑脊液蛋白不增高或有淋巴经胞增多。本病可自行缓解，预后一般良好。少数时展迅速，早期颅神经即受影响，四肢瘫痪，出现呼吸困难和心动过速，预后不良。
治疗：
激素
在急性进展期，病人免疫功能亢进，又无合并感染或其它禁忌症时，可应用激素，早期静滴，氢化可的松100-500毫克/日或地塞米松5-10毫克/日。以后改口服，地塞松0.75毫克-1.5毫克/次，日3次或强的松5-20毫克/次，日3次。若已出现呼吸肌麻痹而辅助呼吸和免疫功能低下，且已合并呼吸道感染者，以不用为宜。有人采用地塞米松鞘内注射，可提高神经根病变部位的药物浓度，对病变改善可能更有益。
血浆替换疗法
有人认为有一定疗效，特别对于年轻患者，早期应用效好。
免疫抑制剂
有认为在疾病进展期，短期静注环磷酰胺可以中止其恶化，日200毫克。
免疫增强剂
对人提出对体液免疫功能低下的病人，可给被动免疫增强剂（如丙种球蛋白，肌注），对细胞免疫功能低下者，可用转移因子、免疫核糖核酸等，可能有裨益。亦可给干扰素5毫克，肌注，日1次。
非急性期可给B族维生素
加兰他敏5-10毫克，肌注，日1次；地巴唑10毫克，口服，日3次。
答：格林巴利综合症，吉兰巴雷综合症~~~重症肌无力（过把瘾就死里面王志文就得的这个病） 短暂性昏厥，
答：格林巴利积极治疗预后一般来讲还是不错的，并且格林巴利是有自限性和自愈性的疾病。大部分病人预后本完全恢复个别严重的会存在一定的后遗症。 同时症状的缓解例如肌无力或瘫痪的缓解需要一定的时间。如果在积极治疗的同时病程仍然在进一步加剧，可以考虑进行血浆置换治疗，不过效果目前还有争议，价格较贵，...
答：全世界治疗这病的方法都一样，在哪治疗都一样，当然越大的医院越好了，北京好医院多比如海淀医院，301这种都行。就激素，丙球，换血浆三种方法。我建议你用激素加丙球的联合疗法，我父亲用的这种效果还不错。至于费用方面这病相当耗钱，主要是看病情怎样，轻松点的三四万吧。注意用药必须快不能犹豫，...
答：格林巴利综合征大多数情况下会先有病毒感染，而本质上属于免疫性的病，所以就算手术出现失误，也不会导致这个病。那么，如果真的是格林巴利综合征，那就怀疑是否是术中感染导致的；如果排除术中感染，那么就基本排除格林巴利综合征。此事可以与医院先协商，协商无果就可以投诉到当地卫计委或医疗纠纷调解...
答：在周围神经的可有急性或慢性多发性脱髓鞘性神经根神经病(格林-巴利综合症)、末梢性多发性神经病或多数性单神经病,其他或可累及肌肉系统,而发生重症肌无力。 七、肝 系统性红斑狼疮引起的肝损害主要表现为肝肿大、黄疸、肝功能异常以及血清中可存在多种自身抗体等。其中,肝肿大约占10%-32%,多在肋下2-3cm,少数...
答：您好您的检查要是都涉及的话而且没有问题的话是不用担心的 建议您最好是可以去风湿科检查一下有可能是有风湿性的疾病引起的建议您要去大的医院检查小的医院检查不准确
答：因为人体机能复杂，素质不一，遗传有异。同样的病原体，在不同患者身上所表现出的症状，转变不同。使医者难以辩证诊治。社会、环境、因素的发展、变异、使人类生活不能适应而引起的各种疑难杂症病，如临床罕见的阿杰金氏病、格林巴利综合症、自律神经失调综合症、阿狄森氏病、柯兴氏综合症、颈动脉综合症...
答：只要你儿子是现役军人，你就不用担心，现役军人生病，住院治疗费用国家全包的，会给你看好的，那怕是最怕情况，看不好出现后遗症，也会按照伤残军队退伍的待遇来安置你儿子的．
答：鲁大夫和他的团队经过一天一夜的抢救,重度昏迷了七天七夜的孩子竟然奇迹般的醒了过来,经过诊断、治疗、会诊,入院的第三天鲁大夫确定我儿子得了“格林巴利综合征”,格林巴利综合征又称急性感染性多发性神经根神经炎,是由病毒感染或感染后其他原因导致的一种自身免疫性疾病。经过两周的救治,孩子能下床走路,能吃东西...
