帮帮忙看看染色体核型分析报告
罗伯逊易位是近端着丝粒染色体（D组染色体和G组染色体）中的任何两条，通过着丝粒融合形成的染色体结构异常。罗氏易位丢失了两条染色体的短臂，其长臂在着丝粒处重接形成1条衍生的染色体，其核型只有45条染色体，但因为D组染色体和G组染色体的短臂为核糖体基因所在部位，在人体中数量很多，所以丢失后个体没有临床表型改变，称为罗氏易位携带者。罗氏易位共有15种，以13和14染色体的罗氏易位最为常见，占75%以上，14和21染色体次之，同源的罗氏易位较少见。以13和14的罗氏易位为例，其核型表示为：
45，XY，der（13；14）（q10；q10）。
遗传咨询：
（1）同源的罗氏易位（如45，XY，der（21；21）（q10；q10））无法形成正常配子（配子为21的缺体，或者为21的二体），和正常核型的配偶结婚后，不可能出生正常后代（形成的胚胎为21单体或三体），建议绝育。
（2）非同源的罗氏易位（如45，XY，der（13；14）（q10；q10）），在配子形成过程中，通过减数分裂，可以产生6种类型的配子，其中仅有1种正常，1种为平衡的结构异常，和正常核型的配偶结婚后，可以形成6种染色体类型的胚胎，其中包括4种染色体不平衡的胚胎，1种核型完全正常胚胎，1种核型为平衡易位的胚胎。不平衡的胚胎大多数会在发育过程中自然流产，少数可以妊娠到足月，形成畸形儿。
对这类患者，应向其详细说明情况，允许妊娠，但必须在专科医生监护下，指导其生育，妊娠时，行绒毛或羊水染色体检查，如发现胎儿染色体异常，应及早终止妊娠。总之，在妊娠期出现流产症状时，不应盲目保胎，应视为一种自然淘汰，是一种优生的选择机制。
非同源染色体罗氏易位，妊娠过程中容易发生流产死产或死胎情况，但也有1/6机率出生正常小孩和1/6机率出生罗氏易位小孩，可以通过产前诊断确保正常孩子出生,也可以通过胚胎植入前遗传学诊断减少妊娠染色体异常胎儿的机率。
还是问医生吧。分析结论：异常女性核型 （就是不正常啊）。别太担心了，相信医生会有办法的
如果染色体异常，做试管婴儿也会不正常的
找医生详细谈谈吧，到北京协和医院吧，那里最权威
45，XY，der（13；14）（q10；q10）。
遗传咨询：
（1）同源的罗氏易位（如45，XY，der（21；21）（q10；q10））无法形成正常配子（配子为21的缺体，或者为21的二体），和正常核型的配偶结婚后，不可能出生正常后代（形成的胚胎为21单体或三体），建议绝育。
（2）非同源的罗氏易位（如45，XY，der（13；14）（q10；q10）），在配子形成过程中，通过减数分裂，可以产生6种类型的配子，其中仅有1种正常，1种为平衡的结构异常，和正常核型的配偶结婚后，可以形成6种染色体类型的胚胎，其中包括4种染色体不平衡的胚胎，1种核型完全正常胚胎，1种核型为平衡易位的胚胎。不平衡的胚胎大多数会在发育过程中自然流产，少数可以妊娠到足月，形成畸形儿。
对这类患者，应向其详细说明情况，允许妊娠，但必须在专科医生监护下，指导其生育，妊娠时，行绒毛或羊水染色体检查，如发现胎儿染色体异常，应及早终止妊娠。总之，在妊娠期出现流产症状时，不应盲目保胎，应视为一种自然淘汰，是一种优生的选择机制。
非同源染色体罗氏易位，妊娠过程中容易发生流产死产或死胎情况，但也有1/6机率出生正常小孩和1/6机率出生罗氏易位小孩，可以通过产前诊断确保正常孩子出生,也可以通过胚胎植入前遗传学诊断减少妊娠染色体异常胎儿的机率。
本名年可以结婚吗？？结了有会怎么样呢？？
答：罗氏易位共有15种，以13和14染色体的罗氏易位最为常见，占75%以上，14和21染色体次之，同源的罗氏易位较少见。以13和14的罗氏易位为例，其核型表示为：45，XY，der（13；14）（q10；q10）。遗传咨询：（1）同源的罗氏易位（如45，XY，der（21；21）（q10；q10））无法形成正常配子（配子为21的缺...
答：1、正常染色体核型：正常男性染色体核型为：46, XY 正常女性染色体核型为：46, XX 如果你的染色体报告显示的是以上两种核型，且你的性别与染色体核型相符，那么你的染色体就是完全正常的。2、染色体变异（染色体多态性）：染色体变异可以被分成很多种，常见的有异染色质长度和位置变异，以及随体与随体柄区域...
答：\x0d\x0a1、正常染色体核型\x0d\x0a正常男性染色体核型为：46, XY\x0d\x0a正常女性染色体核型为：46, XX\x0d\x0a如果你的染色体报告显示的是以上两种核型，且你的性别与染色体核型相符，那么你的染色体就是完全正常的。\x0d\x0a2、染色体变异（染色体多态性）\x0d\x0a染色体变异（variat...
答：染色体核型为45，X0：该染色体核型的染色体数目是45(比正常人少了一条)，性染色体是X(比正常女性丢失了一条X染色体)。这是典型先天性卵巢发育不全综合征，又称特纳综合征的染色体核型。临床表现为女性青春期外生殖器仍保持幼稚型外阴，闭经，体型矮小，蹼颈，肘外翻等。如某个体的染色体核型是46，XX／...
答：染色体核型为45，X0：该染色体核型的染色体数目是45(比正常人少了一条)，性染色体是X(比正常女性丢失了一条X染色体)。这是典型先天性卵巢发育不全综合征，又称特纳综合征的染色体核型。临床表现为女性青春期外生殖器仍保持幼稚型外阴，闭经，体型矮小，蹼颈，肘外翻等。如某个体的染色体核型是46，XX／...
答：这应该是一个女性的染色体组成。即检查的细胞中的染色体总数是46条=44条常染色体+XX（两条性染色体）。若是进行的性别检测的话，是个女孩。若进行的是染色体异常检查的话应该是正常的
答：回答：病情分析: 你好!染色体检查主要是对男女双方染色体的数目和结构进行观察,诊断有无染色体异常。性染色体异常均伴有相应的躯体体征,常涉及性腺的分化和发育。男性中以xxy核型最常见,女性以x单体最常见,此外尚有x染色体结构异常、易位和嵌合体等。 意见建议:现在是XO,则说明该生物的正常体细胞中的性染色...
答：男孩，46条染色体看似正常，但2号染色体少了一条，同时多了一条衍生染色体。此外，2号染色体和4号染色体有易位，是父源性的（从父亲那边遗传的）。
答：你这个结果是正常的，没问题！放心吧！每个人都是46个染色体，正常的女性是46 XX 正常的男性是46 XY 所以你的结果正常！
