渐冻症是运动神经元吗？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-29
渐冻症是不是运动神经元病？
渐冻人症是一种运动神经元病。渐冻人症又称肌萎缩侧索硬化,是运动神经元病中最多见的类型,也称为经典型。大多数为散发性,少数为家族性。发病年龄多在30~60岁之间,多数45岁以上发病,男性多于女性。呈典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征。
何为健冻症?
答：渐冻症是运动神经元病的俗称，属于神经系统特发性疾病的一种，目前具体病因尚不能明确，有些患者病情进展缓慢，但也有部分患者病情进展比较迅速，数月内可从肢端肌肉乏力发展至胸廓呼吸肌乏力，进而出现呼吸衰竭，从而威胁到患者的生命。目前此病尚无特效治疗，利鲁唑作为该病的特效药物，治疗效果因人而异...
运动神经元和渐冻症一样吗?
答：运动神经元病和渐冻症不是一个病：1. 渐冻症是肌萎缩侧索硬化的一种表现，是运动神经元病的一种；2. 运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹等；3. 肌萎缩侧索硬化表现为肌无力、肌萎缩、肌束颤动等，并伴有情绪问题，需求助专业心理医生调节情绪状态；4. 进行性肌萎缩表现...
渐冻症是运动神经元的一种吗?
答：渐冻症病，是运动神经元疾病的一个简称。因为患者大脑，脑干和脊髓中运动神经细胞受到损害，患者肌肉会出现萎缩和无力，严重的会出现瘫痪那么身体就像逐渐冻僵了一样故就叫渐冻症。由于感觉神经并未受到侵犯，所以患者智力，记忆力是不影响。能够说话和呼吸肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐的退化...
运动神经元和渐冻症有什么区别?
答：病情分析：运动神经元其实并不只是“渐冻症这一种，”渐冻症“只是运动神经元其中的一种疾病。运动神经元还有两个种类就是上运动神经元与下运动神经元这两种，上运动神经元具体症状表现为上肢的行动不便，肌肉功能发生异常，下运动神经元这种疾病属于下肢范围的肌肉异常导致的，这种情况下的运动神经元是可以...
运动神经元病和渐冻症有什么关系呢?
答：运动神经元病并不是渐冻症，尽管两种疾病由于症状表现极其相似，但是这是两种截然不同病因造成的疾病，运动神经元病以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒、手指活动不灵活等，也可能发生吞咽困难、构音障碍等，球部症状疾病，少数患者以呼吸系统症状起病。而渐冻症多在四十岁以上的中...
渐冻人与帕金森综合症一样吗?
答：渐冻症是运动神经元病的一种，又称肌萎缩性侧索硬化，是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。帕金森病又称特发性帕金森病，是中老年人常见...
什么是渐冻症?
答：渐冻症一般指肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配...
渐冻症的四肢无力如何治疗?
答：渐冻症医学上叫做运动神经元病，是运动神经损伤导致的，运动神经的损伤包括上运动神经元的损伤、下运动神经元的损伤，表现为全身肌肉的无力、萎缩和四肢瘫痪。查体可以发现有肌肉无力、肌肉萎缩和束颤，还可以有腱反射亢进和病理反射阳性。得了渐冻症，因为发病机制尚不清楚，所以没有特别好的治疗方法。主要...
渐冻症医学上叫做运动神经元病吗?
答：你好，渐冻人症医学上称肌萎缩侧索硬化症，运动神经元病的一种，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩无力，最终瘫痪，因呼吸衰竭而死亡。以上是对“渐冻人是运动神经元病吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
哪种人容易得渐冻症,与家族遗传有关吗?
答：渐冻症是运动神经元疾病，主要的临床表现类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症。这种疾病可以引起，四肢，躯干，胸部，等部位肌肉萎缩，出现肌肉无力的症状，严重的可以引起呼吸功能衰竭，出现吞咽功能丧失。但是由于这种疾病目前发病的原因并不是特别明确，所以在发病人群当中并不能区分哪些人容易患渐冻症。只是推测...
运动神经元疾病不是一种渐冻症。虽然这两种疾病的症状非常相似，但它们是由两种不同的原因引起的。运动神经元疾病始于不对称的局部肢体无力，如行走僵硬，拖拽，易摔倒，手指运动不灵活等。它也可能是难以吞咽，构音困难和其他球茎症状。少数病人出现呼吸系统症状。（2）40岁以上的中年人常有逐渐冰冻的疾病，男女比例约为3比2。
渐冻症是运动神经元病中最为常见的一种，因此，运动神经元病包括渐冻症。
在临床上运动神经元病的分类比较多，常见的类型由如下几个。
一、肌萎缩侧索硬化，又称为渐冻症，这在临床上是比较常见的。
二、进行性肌萎缩，指患者的肌肉出现逐渐的萎缩现象，但不伴有感觉神经受累的表现，而是纯运动性的肌肉的萎缩。
三、进行性延髓麻痹，患者往往表现为构音不清、舌肌萎缩、震颤、吞咽困难等临床表现。
四、原发性侧索硬化，主要是指运动神经元病仅累及上运动神经元，导致患者出现损害于上运动神经元，而下运动神经元没有受到累及，所以称之为原发性侧索硬化。
无论是哪一种类型，包括渐冻症在内的运动神经元病，目前都没有行之有效的治疗方法。因此，随着疾病的进展，患者的预后将越来越差。
渐冻人症是一种运动神经元病。渐冻人症又称肌萎缩侧索硬化,是运动神经元病中最多见的类型,也称为经典型。大多数为散发性,少数为家族性。发病年龄多在30~60岁之间,多数45岁以上发病,男性多于女性。呈典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征。
答：渐冻症是运动神经元病的俗称，属于神经系统特发性疾病的一种，目前具体病因尚不能明确，有些患者病情进展缓慢，但也有部分患者病情进展比较迅速，数月内可从肢端肌肉乏力发展至胸廓呼吸肌乏力，进而出现呼吸衰竭，从而威胁到患者的生命。目前此病尚无特效治疗，利鲁唑作为该病的特效药物，治疗效果因人而异...
答：运动神经元病和渐冻症不是一个病：1. 渐冻症是肌萎缩侧索硬化的一种表现，是运动神经元病的一种；2. 运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹等；3. 肌萎缩侧索硬化表现为肌无力、肌萎缩、肌束颤动等，并伴有情绪问题，需求助专业心理医生调节情绪状态；4. 进行性肌萎缩表现...
答：渐冻症病，是运动神经元疾病的一个简称。因为患者大脑，脑干和脊髓中运动神经细胞受到损害，患者肌肉会出现萎缩和无力，严重的会出现瘫痪那么身体就像逐渐冻僵了一样故就叫渐冻症。由于感觉神经并未受到侵犯，所以患者智力，记忆力是不影响。能够说话和呼吸肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐的退化...
答：病情分析：运动神经元其实并不只是“渐冻症这一种，”渐冻症“只是运动神经元其中的一种疾病。运动神经元还有两个种类就是上运动神经元与下运动神经元这两种，上运动神经元具体症状表现为上肢的行动不便，肌肉功能发生异常，下运动神经元这种疾病属于下肢范围的肌肉异常导致的，这种情况下的运动神经元是可以...
答：运动神经元病并不是渐冻症，尽管两种疾病由于症状表现极其相似，但是这是两种截然不同病因造成的疾病，运动神经元病以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒、手指活动不灵活等，也可能发生吞咽困难、构音障碍等，球部症状疾病，少数患者以呼吸系统症状起病。而渐冻症多在四十岁以上的中...
答：渐冻症是运动神经元病的一种，又称肌萎缩性侧索硬化，是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。帕金森病又称特发性帕金森病，是中老年人常见...
答：渐冻症一般指肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配...
答：渐冻症医学上叫做运动神经元病，是运动神经损伤导致的，运动神经的损伤包括上运动神经元的损伤、下运动神经元的损伤，表现为全身肌肉的无力、萎缩和四肢瘫痪。查体可以发现有肌肉无力、肌肉萎缩和束颤，还可以有腱反射亢进和病理反射阳性。得了渐冻症，因为发病机制尚不清楚，所以没有特别好的治疗方法。主要...
答：你好，渐冻人症医学上称肌萎缩侧索硬化症，运动神经元病的一种，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩无力，最终瘫痪，因呼吸衰竭而死亡。以上是对“渐冻人是运动神经元病吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
答：渐冻症是运动神经元疾病，主要的临床表现类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症。这种疾病可以引起，四肢，躯干，胸部，等部位肌肉萎缩，出现肌肉无力的症状，严重的可以引起呼吸功能衰竭，出现吞咽功能丧失。但是由于这种疾病目前发病的原因并不是特别明确，所以在发病人群当中并不能区分哪些人容易患渐冻症。只是推测...
