运动神经元和渐冻症有什么区别？
在日常生活中，有两种疾病由于症状表现及其相似，因此常常被我们所混淆，但有一点是共性的，就是：不论是运动神经元宝还是渐冻人病都给我们的身体造成严重的伤害，因此都应该引起高度重视。
运动神经元病，是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10 万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
渐冻人，也叫肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元(大脑，脑干、脊髓)，又影响到下运动神经元(颅神经核，脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上，下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
那么，运动神经元病与渐冻人一样吗?答案是否定的。这是两种既然不同病因造成的疾病。具体来说：
1、运动神经元病：以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动(如持筷、开门、系扣)不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的进展，逐渐出现肌肉萎缩、“肉跳”感(即肌束震颤)、抽筋，并扩展至全身其他肌肉，进入病程后期，除眼球活动外，全身各运动系统均受累，累及呼吸肌，出现呼吸困难、呼吸衰竭等。多数患者终死于呼吸衰竭或其他并发症。因该病主要累及运动神经系统，故病程中一般无感觉异常及大小便障碍。
2、渐冻人临床表现为：
(1)40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展
(2)以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。
(3)球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清，吞咽困难，饮水呛咳等。
运动神经元病并不是渐冻症，尽管两种疾病由于症状表现极其相似，但是这是两种截然不同病因造成的疾病，运动神经元病以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒、手指活动不灵活等，也可能发生吞咽困难、构音障碍等，球部症状疾病，少数患者以呼吸系统症状起病。
而渐冻症多在四十岁以上的中老年发生，男女之比约三比二，缓慢起病，进行性发展，渐冻症以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损伤的症状并存为特点，球麻痹症状后诸如神经受损则出现构音不清、吞咽困难、饮水咳呛等，综上所述，运动神经元病并不是渐冻症。
运动神经元疾病始于不对称的局部肢体无力，如行走僵硬、拖拽、易摔倒、手指运动不灵活等，它也可能是难以吞咽，构音困难和其他球茎症状，少数病人出现呼吸系统症状，渐冻症，40岁以上的中年人常有逐渐冰冻的疾病，男女比例约为3:2，以缓慢疾病的进行性发展、上肢周围麻痹、下肢中枢麻痹、上下运动神经元混合损伤症状并存为特征，球麻痹和后脑主神经受损的症状表现为关节不清、吞咽困难和在饮用水时咳嗽。
不一样。运动神经元疾病始于不对称的局部肢体无力，如行走僵硬、拖拽、易摔倒、手指运动不灵活等，它也可能是难以吞咽，构音困难和其他球茎症状，少数病人出现呼吸系统症状，渐冻症，40岁以上的中年人常有逐渐冰冻的疾病，男女比例约为3:2，以缓慢疾病的进行性发展、上肢周围麻痹、下肢中枢麻痹、上下运动神经元混合损伤症状并存为特征，球麻痹和后脑主神经受损的症状表现为关节不清、吞咽困难和在饮用水时咳嗽。
运动神经元病并不是渐冻症，尽管两种疾病由于症状表现极其相似，但是这是两种截然不同的病因造成的疾病。①运动神经元病以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵，拖补，易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难，构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。②渐冻症，四十岁以上的中年人多发，男女之比约三比二，缓慢疾病进行性发展，以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。球麻痹症状，后主颅神经受损，则出现构音不清，吞咽困难，饮水呛咳等症状。
运动神经元病就是俗称的渐冻人，比较著名的人物就是霍金。运动神经元病只侵犯运动系统，它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞，因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累，患者常常表现为四肢的无力，逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。
答：由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。渐冻人，也叫肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元(大脑，脑干、脊髓)，又影响到下...
答：渐冻症是指肌萎缩侧索硬化。运动神经元病不一定是肌萎缩侧索硬化，肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一个类型。具体如下：运动神经元病是慢性、侵袭性、进行性发展的一类疾病。当运动神经元受到损伤，身体运动系统就会受到损伤，从而出现无力、瘫痪，长时间可以出现肌肉萎缩。运动神经元病的疾病类型主要包括...
答：渐冻症，是运动神经元病的一种，叫脊髓侧索硬化症，这是一种少见的神经系统疾病。英国伟大的物理学家霍金，他得的就是这种病，但是霍金从诊断到今年离开世界有几十年的时间。所以渐冻症如果护理的好，还是可以存活很长时间的。当然如果它进展得很快或护理不到位，因为呼吸衰竭、肺部感染，这样的情况之下...
答：运动神经元病并不是渐冻症，尽管两种疾病由于症状表现极其相似，但是这是两种截然不同病因造成的疾病，运动神经元病以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒、手指活动不灵活等，也可能发生吞咽困难、构音障碍等，球部症状疾病，少数患者以呼吸系统症状起病。而渐冻症多在四十岁以上的中...
答：运动神经元病并不是渐冻症，尽管两种疾病由于症状表现极其相似，但是这是两种截然不同的病因造成的疾病。①运动神经元病以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵，拖补，易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难，构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。②渐冻症，四十岁以上的中年人...
答：运动神经元疾病不是一种渐冻症。虽然这两种疾病的症状非常相似，但它们是由两种不同的原因引起的。运动神经元疾病始于不对称的局部肢体无力，如行走僵硬，拖拽，易摔倒，手指运动不灵活等。它也可能是难以吞咽，构音困难和其他球茎症状。少数病人出现呼吸系统症状。（2）40岁以上的中年人常有逐渐冰冻的疾病...
答：运动神经元病并不是渐冻症，尽管两种疾病由于症状表现极其相似，但是这是两种截然不同病因造成的疾病，运动神经元病以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒、手指活动不灵活等，也可能发生吞咽困难、构音障碍等，球部症状疾病，少数患者以呼吸系统症状起病。而渐冻症多在四十岁以上的中...
答：运动神经元病并不是渐冻症，尽管两种疾病由于症状表现极其相似，但是这是两种截然不同的病因造成的疾病。①运动神经元病以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵，拖补，易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难，构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。②渐冻症，四十岁以上的中年人...
答：运动神经元病并不是渐冻症，尽管两种疾病由于症状表现极其相似，但是这是两种截然不同的病因造成的疾病。①运动神经元病以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵，拖补，易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难，构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。②渐冻症，四十岁以上的中年人...
答：无论是哪一种类型，包括渐冻症在内的运动神经元病，目前都没有行之有效的治疗方法。因此，随着疾病的进展，患者的预后将越来越差。也有认为：运动神经元病是渐冻症，而且属于渐冻症的一种疾病，多数是因为遗传的因素所导致的，有的人体内免疫力降低的时候，或者缺乏微量元素和维生素的时候，也容易引起...
