运动神经元疾病是渐冻症吗？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-03
渐冻症是指肌萎缩侧索硬化。运动神经元病不一定是肌萎缩侧索硬化，肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一个类型。具体如下：
运动神经元病是慢性、侵袭性、进行性发展的一类疾病。当运动神经元受到损伤，身体运动系统就会受到损伤，从而出现无力、瘫痪，长时间可以出现肌肉萎缩。运动神经元病的疾病类型主要包括肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化。肌萎缩侧索硬化是运动神经元病常见的一种类型，并不是同一个疾病。
肌萎缩侧索硬化临床表现为上、下运动神经元损害不同组合，特征表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹以及锥体束征等。患者常见症状多为一侧或双侧手指活动笨拙、无力、肌肉萎缩，随疾病进展肌无力与萎缩逐渐转移至躯干与颈部，也可以累积面肌与咽喉肌。至今尚无有效特异性治疗，通过综合治疗只能延缓病情进展。
日常注意休息，避免过度劳累。适当进行体育锻炼，以提高自身免疫力。如果有异常情况，建议及时就医检查，对症治疗。
运动神经元和渐冻症一样吗?
答：运动神经元病和渐冻症不是一个病：1. 渐冻症是肌萎缩侧索硬化的一种表现，是运动神经元病的一种；2. 运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹等；3. 肌萎缩侧索硬化表现为肌无力、肌萎缩、肌束颤动等，并伴有情绪问题，需求助专业心理医生调节情绪状态；4. 进行性肌萎缩表现...
有谁了解渐冻症?我姑爷50岁今年。昨年五月份被重庆西南...
答：回答：渐冻症”是一组运动神经元疾病卢伽雷氏症的俗称,主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(也就是运动神经细胞萎缩症) , 因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻症”。由于目前没有特效药,而与癌症、艾滋病等疾病并列为世界五大顽症。有大约5%-10%有遗传性
运动神经源疾病和渐冻人是一样的病吗?
答：差不多是一个病，统称神经元变性疾病。病类不一，病情也不一，临床平均寿是3-5年，治疗保守好的情况下可达十几到二十年。神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%...
渐冻症是运动神经元的一种吗?
答：渐冻症病，是运动神经元疾病的一个简称。因为患者大脑，脑干和脊髓中运动神经细胞受到损害，患者肌肉会出现萎缩和无力，严重的会出现瘫痪那么身体就像逐渐冻僵了一样故就叫渐冻症。由于感觉神经并未受到侵犯，所以患者智力，记忆力是不影响。能够说话和呼吸肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐的退化...
运动神经元和渐冻症有什么区别?
答：病情分析：运动神经元其实并不只是“渐冻症这一种，”渐冻症“只是运动神经元其中的一种疾病。运动神经元还有两个种类就是上运动神经元与下运动神经元这两种，上运动神经元具体症状表现为上肢的行动不便，肌肉功能发生异常，下运动神经元这种疾病属于下肢范围的肌肉异常导致的，这种情况下的运动神经元是可以...
运动神经元病和渐冻症是同一种疾病吗?
答：是的，不同说法
运动神经元病和渐冻症有什么关系呢?
答：运动神经元病并不是渐冻症，尽管两种疾病由于症状表现极其相似，但是这是两种截然不同病因造成的疾病，运动神经元病以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒、手指活动不灵活等，也可能发生吞咽困难、构音障碍等，球部症状疾病，少数患者以呼吸系统症状起病。而渐冻症多在四十岁以上的中...
渐冻症医学上叫做运动神经元病吗?
答：你好，渐冻人症医学上称肌萎缩侧索硬化症，运动神经元病的一种，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩无力，最终瘫痪，因呼吸衰竭而死亡。以上是对“渐冻人是运动神经元病吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
运动神经元病患者就是渐冻人吗?
答：一般认为它俩就是同一个意思，运动神经元症（MND）是一系列运动神经元功能障碍性疾病，包括四类：肌萎缩侧索硬化（ALS）；进行性肌萎缩（PMA）；原发性侧索硬化（PLS）；进行性延髓麻痹（PBP）。而渐冻人指的就是这四类中的ALS，而且最为多发，其他3种虽然说和ALS是独立的，但一些病例最终还会变成...
渐冻症是什么病症
答：渐冻症这个疾病近来曾被高度关注过，其正规的疾病名叫“肌萎缩侧索硬化症”，属于运动神经元疾病的一种。其疾病根源在于脊髓前角细胞、脑干后组运动神经核及锥体束受损，但大脑皮质的运动中枢是相对完好的。渐冻症是较罕见的一种疾病，年发病率在十万分之0.2~2.4；通常起病年龄在30-60岁，以男性多...
运动神经元病是慢性、侵袭性、进行性发展的一类疾病。当运动神经元受到损伤，身体运动系统就会受到损伤，从而出现无力、瘫痪，长时间可以出现肌肉萎缩。运动神经元病的疾病类型主要包括肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化。肌萎缩侧索硬化是运动神经元病常见的一种类型，并不是同一个疾病。
肌萎缩侧索硬化临床表现为上、下运动神经元损害不同组合，特征表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹以及锥体束征等。患者常见症状多为一侧或双侧手指活动笨拙、无力、肌肉萎缩，随疾病进展肌无力与萎缩逐渐转移至躯干与颈部，也可以累积面肌与咽喉肌。至今尚无有效特异性治疗，通过综合治疗只能延缓病情进展。
日常注意休息，避免过度劳累。适当进行体育锻炼，以提高自身免疫力。如果有异常情况，建议及时就医检查，对症治疗。
答：运动神经元病和渐冻症不是一个病：1. 渐冻症是肌萎缩侧索硬化的一种表现，是运动神经元病的一种；2. 运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹等；3. 肌萎缩侧索硬化表现为肌无力、肌萎缩、肌束颤动等，并伴有情绪问题，需求助专业心理医生调节情绪状态；4. 进行性肌萎缩表现...
答：回答：渐冻症”是一组运动神经元疾病卢伽雷氏症的俗称,主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(也就是运动神经细胞萎缩症) , 因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻症”。由于目前没有特效药,而与癌症、艾滋病等疾病并列为世界五大顽症。有大约5%-10%有遗传性
答：差不多是一个病，统称神经元变性疾病。病类不一，病情也不一，临床平均寿是3-5年，治疗保守好的情况下可达十几到二十年。神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%...
答：渐冻症病，是运动神经元疾病的一个简称。因为患者大脑，脑干和脊髓中运动神经细胞受到损害，患者肌肉会出现萎缩和无力，严重的会出现瘫痪那么身体就像逐渐冻僵了一样故就叫渐冻症。由于感觉神经并未受到侵犯，所以患者智力，记忆力是不影响。能够说话和呼吸肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐的退化...
答：病情分析：运动神经元其实并不只是“渐冻症这一种，”渐冻症“只是运动神经元其中的一种疾病。运动神经元还有两个种类就是上运动神经元与下运动神经元这两种，上运动神经元具体症状表现为上肢的行动不便，肌肉功能发生异常，下运动神经元这种疾病属于下肢范围的肌肉异常导致的，这种情况下的运动神经元是可以...
答：是的，不同说法
答：运动神经元病并不是渐冻症，尽管两种疾病由于症状表现极其相似，但是这是两种截然不同病因造成的疾病，运动神经元病以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒、手指活动不灵活等，也可能发生吞咽困难、构音障碍等，球部症状疾病，少数患者以呼吸系统症状起病。而渐冻症多在四十岁以上的中...
答：你好，渐冻人症医学上称肌萎缩侧索硬化症，运动神经元病的一种，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩无力，最终瘫痪，因呼吸衰竭而死亡。以上是对“渐冻人是运动神经元病吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
答：一般认为它俩就是同一个意思，运动神经元症（MND）是一系列运动神经元功能障碍性疾病，包括四类：肌萎缩侧索硬化（ALS）；进行性肌萎缩（PMA）；原发性侧索硬化（PLS）；进行性延髓麻痹（PBP）。而渐冻人指的就是这四类中的ALS，而且最为多发，其他3种虽然说和ALS是独立的，但一些病例最终还会变成...
答：渐冻症这个疾病近来曾被高度关注过，其正规的疾病名叫“肌萎缩侧索硬化症”，属于运动神经元疾病的一种。其疾病根源在于脊髓前角细胞、脑干后组运动神经核及锥体束受损，但大脑皮质的运动中枢是相对完好的。渐冻症是较罕见的一种疾病，年发病率在十万分之0.2~2.4；通常起病年龄在30-60岁，以男性多...
