广东罕见病男孩治疗费从63万降至3万7,罕见病药降价是哪些人的功劳?

kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-08-06

罕见病,是会带给患者及其家人以巨大痛苦和巨大的经济负担的一件事情。因为罕见,所以我国国内的生产厂商对于这种病的治疗方案以及所需的药品都不会去配备充足,这也就导致价格非常之昂贵。而我国的罕见病的药品价格通过政府的努力以及厂商个人的生产技术的提高,原料的把控,使得价钱能够下降,能够满足患者的一个需求,使得相关药品的价钱在人们的一个可承受范围之内。

政府的调控体现在政府花钱出力,鼓励新药研发,来降低现有药品价格。同时建立起罕见病药品的供应链,提高自身供应能力和水平,开展动态的罕见病的药品生产能力的监控。发挥国家对于罕见病药品的宏观把控能力。对于研发的成果,政府以及厂商要着力推动其上市,以达到服务更多大众的目的与要求。

随着我国国力的一个增长,我们国家有更大的能力去保护好每个人的一个基本的生命健康权。在去年的八月份也出现了一个相似的事件,由于一位母亲患有肌肉萎缩症需要治疗,但是由于这个病十分的罕见,所以,生产厂商虽然是具备生产相关药品的生产力,但是药价非常的高,高达70万元。

这种例子其实发生在每一个罕见病的患者的身上,他们非常想要好好活下来,但是由于自身经济能力的不足。大多数人其实都会面临到放弃自身的仅有的生存机会的一个权利,还是去用自己的病体拖垮整个家庭的选择困境。许多罕见病其实放眼整个全球,或许只有几种可以治疗的疾病,就上面这个例子,比如说肌肉萎缩症,整个全球大概也只有三种可治疗的药物,而这种治疗药物,即使在制造药业较为发达的其他国家,其实也是价格非常昂贵的。

而我国能够将价格进行压缩至居民可以承受的程度,完完全全是由于我国政府的努力。我国政府通过与生产厂商进行谈判,然后再经过政府的一个补贴。政府在其中做到一个斡旋者的身份,他协调了厂商,患者以及医院方的一个三方的利益。这样子既能够保证生产厂商有一定的利润,又能保证用药的患者不会再因为用药价格之昂贵,然后就轻易地放弃了自身的一个生命的事件。



是谈判师和国家工作人员的功劳,因为他们在砍价的过程中耗费了很多时间和精力,动了很多口舌。可以造福更多老百姓。

正因为增,相关部门不得不和厂谈判,还补贴和保,才把降下。卫生部门相关工作员务员。物价局工作员,些功劳。

政府的支持、媒体的呼吁、厂商的配合、医药谈判的努力,医院的付出等这些因素促成了这次降价的成功。

罕见病药的降价是医保局谈判人员以及庞大中国医药市场共同的功劳。庞大的中国市场有巨大的市场吸引力,而医保局谈判人员的谈判技巧是促成降价的直接因素。

  • 广东罕见病男孩治疗费从63万降至3万7,这是怎么回事?
    答:这是一种很严重的疾病,但是可以治愈,而且很贵。成千上万的家庭终于在等待药品上市,但很少有人买得起。在中国,有14亿人口的脊髓灰质炎患者总数为2万至3万。在中国,SMA患者的比例非常小,是一种罕见的疾病。如果你看看药物的成本,药物的成本真的不是很贵,否则它不会从近70.1万次注射降至3万...
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    答:政府的调控体现在政府花钱出力,鼓励新药研发,来降低现有药品价格。同时建立起罕见病药品的供应链,提高自身供应能力和水平,开展动态的罕见病的药品生产能力的监控。发挥国家对于罕见病药品的宏观把控能力。对于研发的成果,政府以及厂商要着力推动其上市,以达到服务更多大众的目的与要求。随着我国国力的一个...
  • 70万一针天价药进医保,哪些地方打出了第一针?
    答:1月1日,以前的“高价药”诺西那生钠注射液宣布执行医疗保险价钱,价格从原来的70万余元一针降至约3.3万余元一针。据全国各地新闻媒体,浙江、山东、广东、湖北等多省区在新年第一天给第一批患者开展了医治。1月1日,以前的“高价药”诺西那生钠注射液宣布执行医疗保险价钱,价格从原来的70万余元一...