问一下关于细胞培养的问题
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-04
细胞培养的问题
而无限细胞系是因为癌变产生的，可以无限增殖
恩 网上说的其实是无限细胞系的 只要传代就可以一直养下去 有限的是例如HUVEC这样的细胞 传几代之后就不会再分裂了 你问什么原因导致了有限 还不如问什么原因导致了无限 因为正常的体内细胞要么就是不分裂 要么就是有限分裂 不然就是癌变了
求细胞培养过程中一些注意的小问题 ,最好是经验之谈。
答：每次换枪口可以在酒精灯火焰上过一下 胰酶消化时间要根据不同的细胞分别对待 千万别消化时间太长了 在吸出培养基加入胰酶之前可以用PBS洗一遍 可以提高胰酶消化效率 能不加双抗尽量不要使用 对细胞状态影响较大 污染的细胞要及时发现及时处理 扔到细胞间外面 不要扔在里面 如果是真菌污染而没有及时发现...
[高悬赏]生物的动物细胞培养问题
答：但是，这些突变的细胞肯定有一点是相同的：原癌基因和抑癌基因发生了突变。只有这样才能继续分裂下去，这是可以分裂超过50代的前提。所以，不管能突变成多少种，全都是癌细胞。癌变的根本原因，就是基因突变。所以细胞培养到50代之后，只有两种结果，要么停止分裂死亡，要么癌变后可以无限增殖。如果能无限...
关于干细胞培育人体器官的问题
答：1.人自身的干细胞培育成的器官一般不会排斥，这也是现在干细胞研究热门的一个原因；2.胚胎干细胞的应用前景最广，但胚胎干细胞的提取目前还涉及伦理问题，提取胚胎干细胞会造成胚胎死亡，目前考虑的可操作方案是从成人体内提取成体干细胞来培育器官；3.干细胞在体外的培养技术基本解决，只是培养成本很高；...
细胞培养,浑浊,培养基颜色不变,细胞也没怎么死
答：预防霉菌污染，可在培养基里加3u/ml的两性霉素或制霉菌素或放线菌素D或双抗；但细胞一旦污染，很难挽救，制霉菌素或放线菌素D或双抗都于事无补，建议舍弃该污染细胞。，将环境彻底消毒，如果所有细胞都污染，可能是系统污染，检查一下培养基和器材，如果只是个别污染，可能是操作问题，就要注意操作3...
请教内皮细胞培养遇到的问题
答：请教内皮细胞培养遇到的问题 血管内皮细胞培养基 上皮细胞培养1)表皮细胞培养1.取材：取外科植皮或手术残余皮肤小块,以角化层薄者为佳,早产流产儿皮肤更好,切成0.5～1 平方厘米小块.2.EDTA 处理：先置入0.02%EDTA 中室温置5 分钟.3.冷消化：换入0.25%胰蛋白酶中,置4℃过夜.4.分离：取出...
细胞培养的具体步骤和要求以及注意事项
答：③穿着容易起静电或吸附灰尘的衣物必须更换为白大褂后才能进入细胞间。④实验开始前需要确定戴的手套没有问题，只要接触过生物安全柜之外的物品，必须及时对手套进行消毒。⑤进入细胞培养间后关好门，坐下来尽量少走动以免影响生物安全柜的风帘。工作开始前要先用75%酒精棉球擦手和瓶盖。事先要严格检查所...
细胞培养板的选择与常见问题解答
答：细胞分布的秘密武器 遇到细胞分布不均的问题时，可能是混匀方法或离心力的选择不当。一种有效策略是预先让培养板饱和，然后从侧面轻轻加入细胞悬液，尽量减少振荡，以避免细胞聚集。记住，细节决定成败。小孔大智慧：6孔板的接种与换液 对于6孔板，细胞生长受限可能源于温度、血清浓度或培养板质量的微小变化...
细胞培养出现问题了怎么办
答：细胞培养过程中会出现一些问题，比如：细胞无法在培养皿上贴壁生长，细胞生长缓慢，细胞死亡等。那么该如何解决呢？一、细胞无法在培养器皿上贴壁生长1.细胞胰酶消化过度：缩短胰酶消化时间或减少胰酶用量。2.支原体污染：隔离细胞，检测是否感染支原体；清洗通风厨和培养箱，如细胞被污染，灭菌处理后丢弃。3....
几个关于植物细胞组织培养技术的问题!!
答：1、无性生殖，没有两性生殖细胞的结合（或者说没有同源染色组的融合）2、不是，因为是无性生殖，理论上只能做到复制。这本技术本身，不是基因工程 但是有可能会出现基因突变和染色体变异，基因重组是不可能的。但是一般不予考虑
关于动物细胞培养的问题
答：高度分化了的细胞，如果完整的细胞核还在，就有全能性；全能性是针对分化而言的，不是针对分裂而言的，细胞分裂和细胞分化是不同的概念，全能性和细胞分裂没有必然联系；动物细胞培养主要是要提取细胞分泌物质，高度分化的细胞也可以分裂。好像是这样的~~~
肯定要浸没啊，细胞有四种，成纤维性细胞，游走细胞等。细胞会被粘在刀上，用刀刮检测指标的时候细胞有部分死亡
细胞培养过程会出现污染或者有些细胞诱导分化只能在前20代进行，细胞冻存能够保证在细胞污染或出现其他情况时有种子细胞，当然如果你们课题组有钱也可以不用冻存，出现问题就重新买。
冻存没有必须要传几代的限制，可以连续冻存，只要细胞状态好就可以。
具体冻存过程可以去丁香园或者小木虫上找。
而无限细胞系是因为癌变产生的，可以无限增殖
恩 网上说的其实是无限细胞系的 只要传代就可以一直养下去 有限的是例如HUVEC这样的细胞 传几代之后就不会再分裂了 你问什么原因导致了有限 还不如问什么原因导致了无限 因为正常的体内细胞要么就是不分裂 要么就是有限分裂 不然就是癌变了
答：每次换枪口可以在酒精灯火焰上过一下 胰酶消化时间要根据不同的细胞分别对待 千万别消化时间太长了 在吸出培养基加入胰酶之前可以用PBS洗一遍 可以提高胰酶消化效率 能不加双抗尽量不要使用 对细胞状态影响较大 污染的细胞要及时发现及时处理 扔到细胞间外面 不要扔在里面 如果是真菌污染而没有及时发现...
答：但是，这些突变的细胞肯定有一点是相同的：原癌基因和抑癌基因发生了突变。只有这样才能继续分裂下去，这是可以分裂超过50代的前提。所以，不管能突变成多少种，全都是癌细胞。癌变的根本原因，就是基因突变。所以细胞培养到50代之后，只有两种结果，要么停止分裂死亡，要么癌变后可以无限增殖。如果能无限...
答：1.人自身的干细胞培育成的器官一般不会排斥，这也是现在干细胞研究热门的一个原因；2.胚胎干细胞的应用前景最广，但胚胎干细胞的提取目前还涉及伦理问题，提取胚胎干细胞会造成胚胎死亡，目前考虑的可操作方案是从成人体内提取成体干细胞来培育器官；3.干细胞在体外的培养技术基本解决，只是培养成本很高；...
答：预防霉菌污染，可在培养基里加3u/ml的两性霉素或制霉菌素或放线菌素D或双抗；但细胞一旦污染，很难挽救，制霉菌素或放线菌素D或双抗都于事无补，建议舍弃该污染细胞。，将环境彻底消毒，如果所有细胞都污染，可能是系统污染，检查一下培养基和器材，如果只是个别污染，可能是操作问题，就要注意操作3...
答：请教内皮细胞培养遇到的问题 血管内皮细胞培养基 上皮细胞培养1)表皮细胞培养1.取材：取外科植皮或手术残余皮肤小块,以角化层薄者为佳,早产流产儿皮肤更好,切成0.5～1 平方厘米小块.2.EDTA 处理：先置入0.02%EDTA 中室温置5 分钟.3.冷消化：换入0.25%胰蛋白酶中,置4℃过夜.4.分离：取出...
答：③穿着容易起静电或吸附灰尘的衣物必须更换为白大褂后才能进入细胞间。④实验开始前需要确定戴的手套没有问题，只要接触过生物安全柜之外的物品，必须及时对手套进行消毒。⑤进入细胞培养间后关好门，坐下来尽量少走动以免影响生物安全柜的风帘。工作开始前要先用75%酒精棉球擦手和瓶盖。事先要严格检查所...
答：细胞分布的秘密武器 遇到细胞分布不均的问题时，可能是混匀方法或离心力的选择不当。一种有效策略是预先让培养板饱和，然后从侧面轻轻加入细胞悬液，尽量减少振荡，以避免细胞聚集。记住，细节决定成败。小孔大智慧：6孔板的接种与换液 对于6孔板，细胞生长受限可能源于温度、血清浓度或培养板质量的微小变化...
答：细胞培养过程中会出现一些问题，比如：细胞无法在培养皿上贴壁生长，细胞生长缓慢，细胞死亡等。那么该如何解决呢？一、细胞无法在培养器皿上贴壁生长1.细胞胰酶消化过度：缩短胰酶消化时间或减少胰酶用量。2.支原体污染：隔离细胞，检测是否感染支原体；清洗通风厨和培养箱，如细胞被污染，灭菌处理后丢弃。3....
答：1、无性生殖，没有两性生殖细胞的结合（或者说没有同源染色组的融合）2、不是，因为是无性生殖，理论上只能做到复制。这本技术本身，不是基因工程 但是有可能会出现基因突变和染色体变异，基因重组是不可能的。但是一般不予考虑
答：高度分化了的细胞，如果完整的细胞核还在，就有全能性；全能性是针对分化而言的，不是针对分裂而言的，细胞分裂和细胞分化是不同的概念，全能性和细胞分裂没有必然联系；动物细胞培养主要是要提取细胞分泌物质，高度分化的细胞也可以分裂。好像是这样的~~~
