性染色体会不会出现XXY
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-03
性染色体是xxy异常怎么办
有男性：XXY(女性化）、XYY(超雄综合征)，和女性：X(Turner综合征)、XXX(超雌综合征)等多种。通常这类性染色体异常者没有生育能力。
正确 【注意“可能”】例,次级精母细胞含有XXY(Y),产生精子X/Y/O/XY,其中XY的精子可以和正常的卵子结合,产生XXY的后代
性染色体会不会出现XXY?
答：有这种情况，但不是基因突变造成的，也不是联会紊乱造成的。具体的原因是在卵细胞进行减数第二次分裂的时候，两条X染色体该分离而没有分离（注意，这并不是联会紊乱），于是这对染色体就进入了同一个卵细胞中，这样的卵细胞与正常的精细胞受精之后，就会形成基因型为XXY后代 同样的道理也会形成基因型为...
有没有人性染色体是 xxy
答：有。性染色体重组出现异常可能导致细胞里面同时具有性染色体XXY。具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，同时伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。
性染色体组成为xxy的个体,其形成原因
答：能分离，经减数第二次分裂形成了xx卵子，与含y精子结合就形成了xxy型染色体。2.第二种可能是由于次级卵母细胞在减数第二次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝，引起 姐妹染色单体分离后未到两个细胞中去，而形成了xx卵子，与含y精子结合就形成了xxy型染色体。3..第三种可能是由于初级精母细胞在...
人类性染色体XXY个体是怎样形成的?遗传中哪里出了问题?
答：有三种可能 其一，精原细胞的减数第一次分裂同源染色体没有分离，因此产生了XY的精子，再与X的卵细胞结合。其二，卵原细胞的减数第一次分裂同源染色体没有分离，因此产生了XX的卵细胞，再与Y的精子结合。其三，卵原细胞的减数第二次分裂是着丝点分裂后移向同一级，因此产生了XX的卵细胞，再与Y的精子...
一个人的性染色体为xxy的染色体变异是在生殖细胞哪个分裂时期造成的...
答：解析：分两种情况。1、如果XY的精子与X的卵细胞结合，哪就是精子变异造成的，即是精原细胞在减数第一次分裂时，XY这对同源染色体未分开，形成了异常精子XY。它与卵细胞X结合，就得到了XXY的个体。2、如果是XX的卵细胞与Y的精子结合，哪XX的卵原细胞有可能是减数第一次分裂XX这对同源染色体未分开，...
人类性染色体异常病出现的xxy型xxx型xyy型的原因是什么
答：都是减数分裂过程中，染色体分离异常造成的。xxy型可能是，雌配子形成过程中的减数第一次分裂后期同源染色体移向同一极或者减数第二次分裂时X染色单体移向同一极造成的；也有可能是雄配子在减数第一次分裂后期XY染色体移向同一极。xxx型可能是，雌配子或雌配子形成过程中的减数第一次分裂后期同源染色体移向...
后代出现XXY型染色体,怎样判断X型的来源,来自母亲还是父亲?
答：我们再来分析母方减数分裂异常的情况:会发现无论是减I还是减II异常，都可能出现xx型配子，与性染色体为y的配子结合也能出现xxy型。综上所述，当父方减I异常或母方减I或母方减II异常时，可能出现xxy型染色体。这三种情况x染色体的来源分别为父方和母方、母方和母方。
性染色体XXY是男性还是女性?
答：导致细胞里面同时具有性染色体XXY，正常的男人应该是XY ，正常女人应该是XX ，具有XXY染色体的人就具有两性人的特征，即具有男人和女人的性特征 。一般来说，两性人的生殖能力偏向女性，即男性的生殖器官功能有障碍。表现型是基因和环境共同作用的结果，所以XXY表现型还受个体生活环境的影响。
性染色体xxy型的人是什么样的?
答：是双性人~正常男性的性染色体为XY，女性性染色体为XX，出现XXY型的性染色体是由于基因突变造成的，这种人身上同时具备男性和女性的双特征。
克氏综合征，根治是不可能的。只能通过药物控制。最主要的影响就是几乎不育。
首先我们能确定出现这种情况是由于配子减数分裂异常，那么就分为父方减数分裂异常和母方减数分裂异常两种情况。
我们来分析父方减数分裂异常的情况:不外乎减I或者减II异常。如果是减I异常，则可能出现性染色体为xy的配子，这种配子和母方的性染色体为x的配子结合成的受精卵染色体即为xxy。如果是减II异常，则可能出现性染色体为xx或yy的配子，与母方的配子结合不可能出现xxy型。
我们再来分析母方减数分裂异常的情况:会发现无论是减I还是减II异常，都可能出现xx型配子，与性染色体为y的配子结合也能出现xxy型。
综上所述，当父方减I异常或母方减I或母方减II异常时，可能出现xxy型染色体。这三种情况x染色体的来源分别为父方和母方、母方和母方。
有男性：XXY(女性化）、XYY(超雄综合征)，和女性：X(Turner综合征)、XXX(超雌综合征)等多种。通常这类性染色体异常者没有生育能力。
正确 【注意“可能”】例,次级精母细胞含有XXY(Y),产生精子X/Y/O/XY,其中XY的精子可以和正常的卵子结合,产生XXY的后代
答：有这种情况，但不是基因突变造成的，也不是联会紊乱造成的。具体的原因是在卵细胞进行减数第二次分裂的时候，两条X染色体该分离而没有分离（注意，这并不是联会紊乱），于是这对染色体就进入了同一个卵细胞中，这样的卵细胞与正常的精细胞受精之后，就会形成基因型为XXY后代 同样的道理也会形成基因型为...
答：有。性染色体重组出现异常可能导致细胞里面同时具有性染色体XXY。具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，同时伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。
答：能分离，经减数第二次分裂形成了xx卵子，与含y精子结合就形成了xxy型染色体。2.第二种可能是由于次级卵母细胞在减数第二次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝，引起 姐妹染色单体分离后未到两个细胞中去，而形成了xx卵子，与含y精子结合就形成了xxy型染色体。3..第三种可能是由于初级精母细胞在...
答：有三种可能 其一，精原细胞的减数第一次分裂同源染色体没有分离，因此产生了XY的精子，再与X的卵细胞结合。其二，卵原细胞的减数第一次分裂同源染色体没有分离，因此产生了XX的卵细胞，再与Y的精子结合。其三，卵原细胞的减数第二次分裂是着丝点分裂后移向同一级，因此产生了XX的卵细胞，再与Y的精子...
答：解析：分两种情况。1、如果XY的精子与X的卵细胞结合，哪就是精子变异造成的，即是精原细胞在减数第一次分裂时，XY这对同源染色体未分开，形成了异常精子XY。它与卵细胞X结合，就得到了XXY的个体。2、如果是XX的卵细胞与Y的精子结合，哪XX的卵原细胞有可能是减数第一次分裂XX这对同源染色体未分开，...
答：都是减数分裂过程中，染色体分离异常造成的。xxy型可能是，雌配子形成过程中的减数第一次分裂后期同源染色体移向同一极或者减数第二次分裂时X染色单体移向同一极造成的；也有可能是雄配子在减数第一次分裂后期XY染色体移向同一极。xxx型可能是，雌配子或雌配子形成过程中的减数第一次分裂后期同源染色体移向...
答：我们再来分析母方减数分裂异常的情况:会发现无论是减I还是减II异常，都可能出现xx型配子，与性染色体为y的配子结合也能出现xxy型。综上所述，当父方减I异常或母方减I或母方减II异常时，可能出现xxy型染色体。这三种情况x染色体的来源分别为父方和母方、母方和母方。
答：导致细胞里面同时具有性染色体XXY，正常的男人应该是XY ，正常女人应该是XX ，具有XXY染色体的人就具有两性人的特征，即具有男人和女人的性特征 。一般来说，两性人的生殖能力偏向女性，即男性的生殖器官功能有障碍。表现型是基因和环境共同作用的结果，所以XXY表现型还受个体生活环境的影响。
答：是双性人~正常男性的性染色体为XY，女性性染色体为XX，出现XXY型的性染色体是由于基因突变造成的，这种人身上同时具备男性和女性的双特征。
