后代出现XXY型染色体，怎样判断X型的来源，来自母亲还是父亲？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-06
XXY染色体和XYY染色体形成原因 产生分别是减速第一次还是第二次，父亲原因还是母亲原因
我们来分析父方减数分裂异常的情况:不外乎减I或者减II异常。如果是减I异常，则可能出现性染色体为xy的配子，这种配子和母方的性染色体为x的配子结合成的受精卵染色体即为xxy。如果是减II异常，则可能出现性染色体为xx或yy的配子，与母方的配子结合不可能出现xxy型。
我们再来分析母方减数分裂异常的情况:会发现无论是减I还是减II异常，都可能出现xx型配子，与性染色体为y的配子结合也能出现xxy型。
综上所述，当父方减I异常或母方减I或母方减II异常时，可能出现xxy型染色体。这三种情况x染色体的来源分别为父方和母方、母方和母方。
...是父方还是母方哪一次减数分裂出问题?(如xyy,xxy,xy0。。。)详细...
答：（2）如果是父亲给XY，母亲给X，则父亲肯定在减I时出问题，因为XY是同源染色体没有分离。3、根据基因突变，比如，如果一对正常夫妇生了一个XXY的色盲儿子，则肯定是母亲减II出了问题，因为夫妇都正常，父亲肯定没有色盲基因。儿子是色盲，则儿子的基因型肯定是XbXbY，XbXb只能是母亲姐妹染色体上的...
染色体xy代表什么
答：正常的男人的性染色体应该是XY，正常女人的性染色体应该是XX。而具有XXY染色体的人就具有两性人的特征，即具有男人和女人的性特征。一般来说，两性人的生殖能力偏向女性，因为男性的生殖器官功能有障碍。出现XXY型的性染色体是由于基因突变而造成的。在配子发生时，男性可以产生2种精子，含有X染色体的X型...
染色体数目变异XXY表现的是男性特征还是女性特征
答：是男性。在哺乳动物的性别决定中，X染色体和Y染色体所起作用是不等的。Y染色体的短臂上一个“睾丸决定”基因，有决定“男性”的强烈作用，而X染色体几乎不起作用。因此合子中只要有Y就发育成雄性，所以XXY发育成男性。
xyy xxy 等异常基因型怎么判断是减数分裂一还是减数分裂二出现了...
答：出现XXY异常,可能的原因是XX+Y,也可能是X+XY.1.如是XX+Y,则是卵细胞形成过程异常.卵细胞形成过程一种可能是在减数第一次分裂过程中,两条X染色体没有分开到两极,而是进入了同一个次级卵母细胞,其他正常分裂,最后产生的卵细胞中,含有两条X染色体.另一种可能是发生在减数第二次分裂后期（次级卵母...
有XXY染色体有什么主要表现?
答：这是典型的女性具有男性特征。其第二性征会明显不同于正常的男、女性。这么给你说吧，这就像是女人做了变性手术成为人妖一样。对将来的生活影响比较大，不能正常生育。
关于遗传基因的问题,求高手解答
答：因此女性产生的卵子只有一种，即携带X，因此在产生后代时，精子和卵子结合，男性的两种精子和卵子结合的可能性是相等的，即XX：XY=1:1，所以生男生女比例一样，和遗传是挂不上钩的，但这是正常情况，如果在产生精子和卵子的过程中出现基因突变，则有可能在后代出现个体携带XXY或者XXX的情况，这时候就会...
...母方减数第一次分裂异常形成,初级卵母细胞不是只有一条X染色体...
答：这仅仅是一种可能。具体情况如下：一种是多出来的X来自母方，这又有两种可能：①初级卵母细胞中的两条X在减数第一次分裂时分裂异常移向了同一极，减二正常分裂；②减一正常分裂，次级卵母细胞中的两条X染色单体在减二分裂时分开后移向了同一极。一种是多出来的X来自父方，也就是XY没有分开移向...
性基因为xxx或xxY或XYY
答：XXX：多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的，只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象。大约有2／3病智力稍低，并有患精神病倾向。XXY：男性不育 第二性征不明显且明显呈女性化发展.出现睾丸小 阴茎发育不良 乳房女性化等等.部分病人有智力障碍或者是精神障碍 XYY：...
基因型为XXY的生物的性别
答：基因型为XXY的果蝇为雌性。基因型为XXY的人为男性，而且没有楼上所说的具有女性特征。
关于人体基因中性染色体异常的几个细节的疑问。求科普,xxy、xxx。。
答：80%～90%患者的核型为47，XXY；约10%～15%为嵌合型，常见的核型有46，XY/47，XXY；46，XY/48，XXXY等。嵌合型患者中若46，XY的正常细胞比例大时，临床表现轻，可有生育能力。另外还有48，XXXY；49，XXXXY等。由于多余的X染色体的效应，X染色体越多，其症状越严重。2.XO (先天性卵巢发育不...
44+XYY的两个YY一定来自父亲，父亲产生两个Y是因为减数第二次分裂时两个Y进入同一个细胞中去了。
44+XXY一种可能是母亲给了两个X，母亲给了两个X原因有两种，一是减一分裂后期两个X染色体都进入了次级卵母细胞，这样再经过正常的减数第二次分裂就产生了含有两个X的卵细胞；二是减一分裂正常，但减数第二次分裂时一个X染色体分开形成的两个X染色体进入同一个卵细胞中去了，从而产生了含有两个X的卵细胞。
44+XXY另一种可能是父亲给了XY，父亲给了XY原因是，减一分裂后期X和Y染色体都进入了同一个次级精母细胞，这样再经过正常的减数第二次分裂就产生了含有X和Y的精子细胞。
XXY染色体形成可能是精子形成时减数第一次分裂出了问题，或者卵子形成时减数第一次和第二次都有可能出现问题。
XYY染色体形成可能是精子形成时减数第二次分裂出了问题。
A、如果该男孩色觉正常，其母亲是红绿色盲患者，一定会给其一个Xb基因，说明多于的染色体一定来自父方，A错误；B、如果该男孩色觉正常，则基因型为XBX-Y，其中XB和Y来源于父亲，B错误；C、如果该男孩色盲，则基因型为XbXbY，其所有的色盲基因都来自母亲，C错误；D、如果该男孩色盲，其所有的色盲基因都来自母亲，D正确．故选：D．
首先我们能确定出现这种情况是由于配子减数分裂异常，那么就分为父方减数分裂异常和母方减数分裂异常两种情况。我们来分析父方减数分裂异常的情况:不外乎减I或者减II异常。如果是减I异常，则可能出现性染色体为xy的配子，这种配子和母方的性染色体为x的配子结合成的受精卵染色体即为xxy。如果是减II异常，则可能出现性染色体为xx或yy的配子，与母方的配子结合不可能出现xxy型。
我们再来分析母方减数分裂异常的情况:会发现无论是减I还是减II异常，都可能出现xx型配子，与性染色体为y的配子结合也能出现xxy型。
综上所述，当父方减I异常或母方减I或母方减II异常时，可能出现xxy型染色体。这三种情况x染色体的来源分别为父方和母方、母方和母方。
答：（2）如果是父亲给XY，母亲给X，则父亲肯定在减I时出问题，因为XY是同源染色体没有分离。3、根据基因突变，比如，如果一对正常夫妇生了一个XXY的色盲儿子，则肯定是母亲减II出了问题，因为夫妇都正常，父亲肯定没有色盲基因。儿子是色盲，则儿子的基因型肯定是XbXbY，XbXb只能是母亲姐妹染色体上的...
答：正常的男人的性染色体应该是XY，正常女人的性染色体应该是XX。而具有XXY染色体的人就具有两性人的特征，即具有男人和女人的性特征。一般来说，两性人的生殖能力偏向女性，因为男性的生殖器官功能有障碍。出现XXY型的性染色体是由于基因突变而造成的。在配子发生时，男性可以产生2种精子，含有X染色体的X型...
答：是男性。在哺乳动物的性别决定中，X染色体和Y染色体所起作用是不等的。Y染色体的短臂上一个“睾丸决定”基因，有决定“男性”的强烈作用，而X染色体几乎不起作用。因此合子中只要有Y就发育成雄性，所以XXY发育成男性。
答：出现XXY异常,可能的原因是XX+Y,也可能是X+XY.1.如是XX+Y,则是卵细胞形成过程异常.卵细胞形成过程一种可能是在减数第一次分裂过程中,两条X染色体没有分开到两极,而是进入了同一个次级卵母细胞,其他正常分裂,最后产生的卵细胞中,含有两条X染色体.另一种可能是发生在减数第二次分裂后期（次级卵母...
答：这是典型的女性具有男性特征。其第二性征会明显不同于正常的男、女性。这么给你说吧，这就像是女人做了变性手术成为人妖一样。对将来的生活影响比较大，不能正常生育。
答：因此女性产生的卵子只有一种，即携带X，因此在产生后代时，精子和卵子结合，男性的两种精子和卵子结合的可能性是相等的，即XX：XY=1:1，所以生男生女比例一样，和遗传是挂不上钩的，但这是正常情况，如果在产生精子和卵子的过程中出现基因突变，则有可能在后代出现个体携带XXY或者XXX的情况，这时候就会...
答：这仅仅是一种可能。具体情况如下：一种是多出来的X来自母方，这又有两种可能：①初级卵母细胞中的两条X在减数第一次分裂时分裂异常移向了同一极，减二正常分裂；②减一正常分裂，次级卵母细胞中的两条X染色单体在减二分裂时分开后移向了同一极。一种是多出来的X来自父方，也就是XY没有分开移向...
答：XXX：多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的，只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象。大约有2／3病智力稍低，并有患精神病倾向。XXY：男性不育 第二性征不明显且明显呈女性化发展.出现睾丸小 阴茎发育不良 乳房女性化等等.部分病人有智力障碍或者是精神障碍 XYY：...
答：基因型为XXY的果蝇为雌性。基因型为XXY的人为男性，而且没有楼上所说的具有女性特征。
答：80%～90%患者的核型为47，XXY；约10%～15%为嵌合型，常见的核型有46，XY/47，XXY；46，XY/48，XXXY等。嵌合型患者中若46，XY的正常细胞比例大时，临床表现轻，可有生育能力。另外还有48，XXXY；49，XXXXY等。由于多余的X染色体的效应，X染色体越多，其症状越严重。2.XO (先天性卵巢发育不...
