xyy xxy 等异常基因型怎么判断是减数分裂一还是减数分裂二出现了问题

xyy xxy 等异常基因型怎么判断是减数分裂一还是减数分裂二出现了问题

出现XXY异常,可能的原因是XX+Y,也可能是X+XY.
如是XX+Y,则是卵细胞形成过程异常.卵细胞形成过程一种可能是在减数第一次分裂过程中,两条X染色体没有分开到两极,而是进入了同一个次级卵母细胞,其他正常分裂,最后产生的卵细胞中,含有两条X染色体.
另一种可能是发生在减数第二次分裂后期（次级卵母细胞）,着丝点分裂后,同一X染色体中的两条染色单体分开后没有进入两个子细胞,而是都进入了卵细胞.
如是X+XY,则异常发生在精子形成过程中,而且只发生在减数第一次分裂后期,原因是如减数第一次分裂正常,形成的次级精母细胞中是不可能同时含有X和Y染色体的.

1、如果是XYY，则肯定是父方减数第二次分裂出了问题，因为YY是姐妹染色单体没有分离。
2、如果是XXY，则有几种情况
（1）父亲给Y，母亲给XX，如果没有其它条件，则母亲可能是减I或减II出问题。因为XX可能是同源染色体，也可能是姐妹染色单体。
（2）如果是父亲给XY，母亲给X，则父亲肯定在减I时出问题，因为XY是同源染色体没有分离。
3、根据基因突变，比如，如果一对正常夫妇生了一个XXY的色盲儿子，则肯定是母亲减II出了问题，因为夫妇都正常，父亲肯定没有色盲基因。儿子是色盲，则儿子的基因型肯定是XbXbY，XbXb只能是母亲姐妹染色体上的基因。（父亲没有Xb，母亲另一条染色体上为XB）
总之，你要根据儿子的表现型和染色体组成来分析，儿子多的一条染色体和应该有的正常染色体究竟是同源染色体还是姐妹染色单体的关第。

出现XXY异常,可能的原因是XX+Y,也可能是X+XY.
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如是XX+Y,则是卵细胞形成过程异常.卵细胞形成过程一种可能是在减数第一次分裂过程中,两条X染色体没有分开到两极,而是进入了同一个次级卵母细胞,其他正常分裂,最后产生的卵细胞中,含有两条X染色体.
另一种可能是发生在减数第二次分裂后期（次级卵母细胞）,着丝点分裂后,同一X染色体中的两条染色单体分开后没有进入两个子细胞,而是都进入了卵细胞.
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如是X+XY,则异常发生在精子形成过程中,而且只发生在减数第一次分裂后期,原因是如减数第一次分裂正常,形成的次级精母细胞中是不可能同时含有X和Y染色体的.