性染色体XXY是男性还是女性？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-06
请问染色体为xxy的男性与染色体为xy的正常男性相比，外生殖器以及其他方面有什么不同之处？
一般来说，两性人的生殖能力偏向女性，即男性的生殖器官功能有障碍。
表现型是基因和环境共同作用的结果，所以XXY表现型还受个体生活环境的影响。
染色体与性别决定有直接的关系。人类的性别决定方式为XX-XY型，男性为异型性染色体，细胞中含一条X染色体，另一条是Y染色体，其性染色体组成为XY；而女性为同型性染色体，其性染色体组成为XX，体细胞中含有两条X染色体。在配子发生时，男性可以产生2种精子，含有X染色体的X型精子和含有Y染色体的Y型精子，两种精子的数目均等；而女性只能形成1种含有X染色体的卵子。受精时，X型精子与卵子结合，形成性染色体组成为XX的受精卵，将来发育成为女性；而Y型精子与卵子结合则形成性染色体组成为XY的受精卵（也称合子），发育成为男性。所以人类的性别是由精子决定的。在自然状态下，不同的精子与卵子的结合是随机的，因此人类的男女性别比例大致保持1：1
要么xx是女性，要么xy是男性，xxy没有。女性只有x，男性有x和y，生男生女，受爸爸影响。
第23对染色体为X XY是男性还是女性
答：人类的性染色体组成为XXY时，是一种性染色体异常疾病，称为Klinefelter综合征。患者外貌为男性，但睾丸发育不全，无法形成精子，常出现类似于女性的乳房。
果蝇的性染色体为XXY的是雌还是雄
答：果蝇的XXY表现为雌性，人类的XXY表现为雄性，这两个正好相反。
性基因型为XXX,XXY,XYY的生物性别分别是什么???!!!
答：只有x或只有y的人不能生存~~~只有有xxy和xyy XXY综合征 又称为Klinefelter综合征（Klinefeltersyndrome），即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体。克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为临床上住最常...
果蝇的染色体组成为XXY,表现型是什么
答：这是易错点，果蝇的XXY是雌性 人类的XXY是雄性 这是由于不同生物性染色上基因分布不同
当人体的染色体变成XXY时,是不是就会变成娘娘腔?
答：有几种可能,若是基因只是表达XX,则表现为女性,若表达XY则为男性,还有是两都之间的,有可能是娘娘腔.
遗传学上的颜色体47XXY是什么意思?
答：正常人是46条染色体，常染色体22对，性染色体1对，女性的性染色体是XX，男的是XY。你说的47XXY，指的是47条染色体，常染色体一样22对，性染色体XXY比正常人多了一条。一般这种人是男性。与之相对的还有XYY，这种人也是男性，且有暴力倾向，如本拉登。
XXY染色体型的人属于男性、女性还是两性人?
答：探秘两性体：染色体的秘密与性别之旅 在生命的奇妙构成中，XXY染色体体带来了独特的性别挑战。正常情况下，人类的性别由XX或XY这对染色体决定，分别对应女性和男性。然而，XXY型个体的染色体组合，就像一场性别间的模糊过渡，他们的体征可能呈现出混合的特质，既非纯粹的男性，也非完全的女性。这被称为两性...
性基因为xxx或xxY或XYY
答：XXX：多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的，只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象。大约有2／3病智力稍低，并有患精神病倾向。XXY：男性不育 第二性征不明显且明显呈女性化发展.出现睾丸小 阴茎发育不良 乳房女性化等等.部分病人有智力障碍或者是精神障碍 XYY：...
那个性染色体为xxy的性状是什么?
答：这属于先天性睾丸发育不全症。先天性睾丸发育不全患者在儿童期无异常，常于青春期或成年期时方出现异常。患者体型较高，下肢细长，皮肤细白，阴毛及胡须稀少，腋毛常常没有。呈类阉体型。约半数患者两侧乳房肥大。外生殖器常呈正常男性样，但阴茎较正常男性短小，两侧睾丸显著缩小，多小于3cm，质地坚硬，...
又称为Klinefelter综合征（Klinefeltersyndrome），即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体。
克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下.
本病患者的睾丸小而硬，组织学检查可见睾丸曲细精管纤维化和透明样变，管腔闭塞，无精子发生.
由于无精子产生，故97%患者不育。
患者男性第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，阴毛分布如女性，阴茎龟头小等，约25%的患者有乳房发育。
患者身材高,四肢长，一部分患者（约1/4）有智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。
染色体与性别决定有直接的关系。人类的性别决定方式为XX-XY型，男性为异型性染色体，细胞中含一条X染色体，另一条是Y染色体，其性染色体组成为XY；而女性为同型性染色体，其性染色体组成为XX，体细胞中含有两条X染色体。在配子发生时，男性可以产生2种精子，含有X染色体的X型精子和含有Y染色体的Y型精子，两种精子的数目均等；而女性只能形成1种含有X染色体的卵子。受精时，X型精子与卵子结合，形成性染色体组成为XX的受精卵，将来发育成为女性；而Y型精子与卵子结合则形成性染色体组成为XY的受精卵（也称合子），发育成为男性。所以人类的性别是由精子决定的。在自然状态下，不同的精子与卵子的结合是随机的，因此人类的男女性别比例大致保持1：1
精子和卵细胞受精后，细胞分裂（母方减数第二次分裂）性染色体重组出现异常,导致细胞里面同时具有性染色体XXY，正常的男人应该是XY ，正常女人应该是XX ，具有XXY染色体的人就具有两性人的特征，即具有男人和女人的性特征 。一般来说，两性人的生殖能力偏向女性，即男性的生殖器官功能有障碍。
表现型是基因和环境共同作用的结果，所以XXY表现型还受个体生活环境的影响。
染色体与性别决定有直接的关系。人类的性别决定方式为XX-XY型，男性为异型性染色体，细胞中含一条X染色体，另一条是Y染色体，其性染色体组成为XY；而女性为同型性染色体，其性染色体组成为XX，体细胞中含有两条X染色体。在配子发生时，男性可以产生2种精子，含有X染色体的X型精子和含有Y染色体的Y型精子，两种精子的数目均等；而女性只能形成1种含有X染色体的卵子。受精时，X型精子与卵子结合，形成性染色体组成为XX的受精卵，将来发育成为女性；而Y型精子与卵子结合则形成性染色体组成为XY的受精卵（也称合子），发育成为男性。所以人类的性别是由精子决定的。在自然状态下，不同的精子与卵子的结合是随机的，因此人类的男女性别比例大致保持1：1
要么xx是女性，要么xy是男性，xxy没有。女性只有x，男性有x和y，生男生女，受爸爸影响。
答：人类的性染色体组成为XXY时，是一种性染色体异常疾病，称为Klinefelter综合征。患者外貌为男性，但睾丸发育不全，无法形成精子，常出现类似于女性的乳房。
答：果蝇的XXY表现为雌性，人类的XXY表现为雄性，这两个正好相反。
答：只有x或只有y的人不能生存~~~只有有xxy和xyy XXY综合征 又称为Klinefelter综合征（Klinefeltersyndrome），即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体。克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为临床上住最常...
答：这是易错点，果蝇的XXY是雌性 人类的XXY是雄性 这是由于不同生物性染色上基因分布不同
答：有几种可能,若是基因只是表达XX,则表现为女性,若表达XY则为男性,还有是两都之间的,有可能是娘娘腔.
答：正常人是46条染色体，常染色体22对，性染色体1对，女性的性染色体是XX，男的是XY。你说的47XXY，指的是47条染色体，常染色体一样22对，性染色体XXY比正常人多了一条。一般这种人是男性。与之相对的还有XYY，这种人也是男性，且有暴力倾向，如本拉登。
答：探秘两性体：染色体的秘密与性别之旅 在生命的奇妙构成中，XXY染色体体带来了独特的性别挑战。正常情况下，人类的性别由XX或XY这对染色体决定，分别对应女性和男性。然而，XXY型个体的染色体组合，就像一场性别间的模糊过渡，他们的体征可能呈现出混合的特质，既非纯粹的男性，也非完全的女性。这被称为两性...
答：XXX：多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的，只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象。大约有2／3病智力稍低，并有患精神病倾向。XXY：男性不育 第二性征不明显且明显呈女性化发展.出现睾丸小 阴茎发育不良 乳房女性化等等.部分病人有智力障碍或者是精神障碍 XYY：...
答：这属于先天性睾丸发育不全症。先天性睾丸发育不全患者在儿童期无异常，常于青春期或成年期时方出现异常。患者体型较高，下肢细长，皮肤细白，阴毛及胡须稀少，腋毛常常没有。呈类阉体型。约半数患者两侧乳房肥大。外生殖器常呈正常男性样，但阴茎较正常男性短小，两侧睾丸显著缩小，多小于3cm，质地坚硬，...
