运动神经元病的症状明显吗？有哪些
运动神经元疾病的患者，首先就会出现一侧或者是双侧手指活动笨拙无力，随后就会出现手部的小肌肉萎缩。随着病情逐渐的发展，就会影响面部，以及咽喉部的会出现明显的肌束震颤。疾病到了晚期患者就会出现伸舌无力，吞咽困难以及肢体肌肉萎缩，还会出现声音嘶哑，发音不清，吞咽困难，饮水呛咳等症状。一旦出现了运动神经元疾病的临床症状，就要尽早的到医院进行系统检查，如核磁共振的检测，CT的检测，是能够明确诊断疾病。一旦被诊断为运动神经元疾病，那么是需要进行积极的治疗的。
运动神经元病通常起病隐匿，病程进展缓慢。由于损伤部位不同，临床表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状的不同组合。不少病例先出现一种类型的表现，随后又出现另一类型的表现，最后演变成ALS。因此在疾病早期有时比较难确定属于哪种类型。
一、典型症状
1、肌萎缩侧索硬化：常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手指小肌肉萎缩，逐渐发展至前臂、上臂及肩部肌群。随着病程的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。少数病例肌萎缩和无力从下肢或躯干开始。受累部位常有明显肌束颤动。
2、进行性肌萎缩：常见首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐波及前臂、上臂及肩部肌群。受累肌肉萎缩明显、肌张力降低，可见肌肉颤动。
3、进行性延髓麻痹：主要表现为进行性发音不清、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。舌肌明显萎缩，并有肌束颤动，唇肌、咽喉肌萎缩。本类型病情进展较快，多在1~2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
4、原发性侧索硬化：常见首发症状为双下肢对称性僵硬、乏力，行走呈剪刀步态。缓慢进展，逐渐累及双上肢。一般无肌萎缩和肌束颤动、无感觉障碍。该类型进展慢，可存活较长时间。
二、其他症状
有一小部分运动神经元病的患者出现运动系统以外的表现，如痴呆、感觉异常、大小便功能障碍等，也有少部分患者出现眼外肌运动障碍。
肌萎缩侧索硬化
首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，手指僵硬，随后出现手部小肌肉萎缩，随着病情进展，肌萎缩扩展到前臂和下肢，最后影响到面部和咽喉，受累部位有明显肌束颤动，在疾病晚期，可出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力和发音不清等，少数病例的肌无力和肌萎缩可从下肢开始，一般无客观的感觉障碍，但常有主观的感觉障碍，如麻木等。
进行性肌萎缩
首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、僵硬无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌群，受累肌肉萎缩明显，肌张力降低，可见肌束颤动、腱反射减弱、病理反射减弱，一般无感觉系统和括约肌功能障碍。
进行性延髓麻痹
发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力、咽反射消失，一般无感觉系统和括约肌功能障碍。
原发性侧索硬化
首发症状为双下肢对称性僵硬、乏力，行走呈剪刀步态。缓慢进展，逐渐累及上肢。四肢肌张力增高，一般无肌萎缩和肌束颤动。
感觉系统和括约肌不受累。
伴随症状
进行性延髓麻痹有时同时损害双侧皮质脑干束，出现强哭强笑、下颌反射亢进，从而真性和假性延髓麻痹共存。
答：本病主要表现,最早症状多见于手部分,患者感手指运动无力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤.四肢远端呈进行性肌萎缩,约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩,以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎缩,小腿部肌肉也可萎缩,肌肉萎缩肢体无力,肌张力高(牵拉感觉),肌束颤动,行动困难、...
答：首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，手指僵硬，随后出现手部小肌肉萎缩，随着病情进展，肌萎缩扩展到前臂和下肢，最后影响到面部和咽喉，受累部位有明显肌束颤动，在疾病晚期，可出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力和发音不清等，少数病例的肌无力和肌萎缩可从下肢开始，一般无客观的感觉障碍，但常有主观...
答：运动神经元疾病是由于神经损伤长期存在，而导致神经元组织出现集中病变，所引发的一种病症情况。出现运动神经元疾病之后，下肢并不会有肿胀的情况，会伴随有比较明显的肌无力和肌萎缩的症状，不能够忽视早期的治疗。因为渐冻症早期症状难以察觉，诊断较为困难，所以病人从出现症状到确诊一般需要9-15个月。患...
答：运动神经元病前期是手指握筷子比较困难，走路会无缘无故的就跌倒，说话时声音沙哑，后期会出现工作苦难，喝水呛咳，肌肉萎缩，活动障碍。
答：指导意见：上运动神经元―表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。上、下运动神经元混合型―通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状 ...
答：运动神经元病的主要临床症状有以下几个方面；一是运动障碍方面：包括肌肉萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等；二是言语障碍方面：包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语含糊不清、容易呛咳、球麻痹表现等；三是锥体束征：包括腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等；四是自主神经功能正常：无感觉...
答：您好,运动神经元的症状还表现在肢体无力,肌张力增高,步履困难,发紧,动作不灵等现象。但是这种现象属于上运动神经元型,多在成年后起病,一般进展很缓慢。运动神经元病还可以分为上、下运动神经元混合型,这种运动神经元病的症状主要表现在手肌无力,萎缩为主要症状。如果使病情到了晚期,就会出现全身肌肉消瘦...
答：运动神经元疾病，也称为渐冻症，其特征是上下运动神经元受累的症状和体征。多在中年发病，可出现一侧手部肌肉萎缩、无力，并逐渐向其他肢体发展。虚弱和萎缩是进行性加重，严重者可累及呼吸肌，出现呼吸麻痹，影响咽喉肌，使患者吞咽困难，不能进食。在疾病晚期，患者常出现明显的四肢无力萎缩，使其局限于...
答：运动神经元病大多表现为肢体无力、肢体发紫、动作不灵等。症状先从双下肢开始以后波及双上肢，且以下肢为重，肢体力弱肌张力增高，步履困难成痉挛性剪刀步伐。腱反射亢进病理反射阳性，如果病变累及双侧皮质脑干则出现假性球麻痹症状，表现发音轻，吞咽障碍，下颚反射亢进等，本症临床上表现较少，多在成年后...
答：早期症状： 首发于上肢远端，表现为手部肌肉萎缩、无力，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪，表现为肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。症状通常自一侧发展到另一侧。
