人类遗传学的简史

内容摘要
本书简明而系统地介绍了人类遗传学的基本概念、基础理论和最新研究进展.内容包括人体遗传的生物学基础、人体性状和行为的遗传、人类遗传疾病及其防治、环境因素对人类遗传物质的影响等.
全文目录
目录
一 什么是遗传学
第一节 人类遗传学研究的内容
第一章 绪论
二 人类遗传学及其研究内容
第二节 人类遗传学研究的方法
第三节 人类遗传学的发展简史
一 古人对人类遗传现象的认识
二 近代人类遗传学的诞生
三 20世纪人类遗传学的发展
第四节 学习人类遗传学的意义
一 为健康而学
二 为了将来而学
第二章 人类遗传的生物学基础
第一节 人类遗传的细胞学基础
二 细胞的分裂
一 细胞——生命活动的基本单位
第二节 染色体
一 染色体的形态和结构
二 核型
三 带型
第三节 遗传的胚胎学基础
一 精子的形成
二 卵子的发生
三 受精
四 胚胎发育
第四节 遗传的分子基础
一 DNA的分子组成与模型
二 DNA的复制
三 从DNA到蛋白质
第五节 人类遗传物质的改变
一 基因突变
二 染色体畸变
第六节 人类遗传研究的基本方法
二 双生子法
一 系谱法
第三章 人类性状和行为的遗传
第一节 性别的遗传
一 性别决定的遗传机制
二 性别异常
第二节 体表性状的遗传
二 体型的遗传
一 身高的遗传
三 肤色的遗传
四 毛发的遗传
五 眼睛的遗传
六 耳的遗传
七 鼻的遗传
八 舌的遗传
九 手的遗传
十 皮纹的遗传
第三节 血型的遗传
一 ABO血型
二 Rh血型
三 MN血型
第四节 行为、智力和寿命的遗传
一 行为的遗传
二 智力的遗传
三 寿命的遗传
第五节 运动能力的遗传
一 运动能力的遗传
二 应用遗传学理论进行运动员选材
第四章 人类遗传疾病及其防治
第一节 人类遗传病的概念与特点
第二节 遗传病的类别及其遗传方式
一 常染色体单基因遗传病
二 性连锁遗传
三 多基因遗传病
四 染色体遗传病
第三节 人类遗传病的预防
一 实行婚前检查,检出携带者
二 避免近亲结婚
三 注意孕期保健、实施产前诊断
第五章 环境因素对人类遗传物质的影响
第一节 遗传毒理学研究的内容和意义
第二节 环境中的诱变因素及其遗传毒理效应
一 环境致突变剂及其作用
二 环境致癌因子及其作用
三 饮食中的抗癌剂、抗突变剂
四 环境致畸因素及其作用
第三节 辐射对人类的遗传毒性
一 环境电离辐射的来源与水平
二 辐射对人类遗传物质的损伤效应
三 辐射损伤的测定
第四节 环境诱变剂的检测方法及其基本原理
一 检测污染物诱发基因突变的试验
二 检测污染物诱发染色体损伤的细胞遗传学试验
三 检测污染物诱发细胞恶性转化的试验
四 环境毒物致畸胎性实验
第六章 优生与生殖工程
第一节 优生学概述
第二节 优生学的基本内容
二 演进性优生学（积极优生学）
一 预防性优生学（消极优生学）
三 优生学的分支
第三节 优生的措施
一 生殖工程
二 揭开克隆之谜
第七章 人类基因组
第一节 基因组的结构
二 结构基因
一 核与线粒体基因组的结构概貌
三 多基因家族、假基因和基因簇
四 调节基因和调控序列
五 基因间序列
第二节 人类基因组的分子标记
六 线粒体基因组
一 限制性片段长度多态性（〓）
二 以多聚酶链式反应（PCR）为基础的分子标记
第三节 人类基因组计划和后基因组计划
一 研究背景与目标
二 人类基因组计划的研究方法和步骤
三 后基因组计划
四 人类基因组计划和后基因组计划的意义
第八章 人类遗传学研究和应用的新领域
第一节 遗传与癌症
一 什么是癌症
二 肿瘤发生的遗传机制
三 肿瘤的分子遗传学
四 肿瘤防治的遗传学对策与前景
第二节 遗传与免疫
一 人体的免疫
二 抗原的遗传
三 抗体的遗传
四 免疫应答的遗传控制
五 免疫遗传病
第三节 基因诊断和基因治疗
一 基因诊断
二 基因治疗
第四节 基因芯片
一 什么是基因芯片
二 基因芯片的原理
三 样品制备、杂交和检测
四 基因芯片应用
五 存在问题及发展前景
第五节 遗传与法医学
一 遗传学在法医学中应用的原理
二 遗传学在法医学中应用的实例
第六节 遗传与制药
一 基因工程制药
二 基因组药物
三 基因药物
主要参考文献
索引

奠定近代人类遗传学基础的是英国的高尔顿﹐F.﹐他注意到“先天与後天”的区别和关系﹐提出了优生学这一名词﹐并首倡双生儿法﹐用来研究遗传与环境的关系。1905年美国C.法拉比首次报导了人类的某些疾病(如短指趾畸形的遗传)是符合孟德尔定律的。1908年英国数学家G.H.哈迪和德国内科医生W.魏因贝格各自发现了在随机婚配群体中的遗传平衡法则﹐奠定了人类群体遗传学的理论基础。1924年F.伯恩斯坦通过对人类的ABO血型遗传的研究﹐提出了复等位基因学说,成为人类免疫遗传学的先驱。1902年英国医学家A.E.加罗德报道黑尿酸尿症﹐提出了人类先天性代谢缺陷概念。1949年美国生物化学家L.C.波林在研究镰形细胞贫血时提出了分子病概念。1952年美国学者G.T.科里发现糖元累积病Ⅰ型患者的肝细胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢,因此将先天性代谢缺陷与酶的缺乏联系起来﹐从而开创了人类生化遗传学。随後1956年庄有兴等首次证实人类体细胞染色体数为46﹐1959年法国遗传学家J.勒热纳等发现唐氏综合症是由先天性染色体异常引起的(见染色体病)﹐从而使人类遗传学又派生出新的分支医学细胞遗传学和临床遗传学。60年代中又产生了药物遗传学和体细胞遗传学。特别是1967年M.C.威斯和H.格林首次通过人鼠体细胞融合的方法确定了胸腺嘧啶激基因(TK)位于人的17号染色体上﹐从此全面地开展了人的基因定位工作。70年代以来采用了分子遗传学的方法﹐特别是工具的应用﹐有力地推动了基因定位和产前诊断研究工作的发展。