遗传方式的判断方法(高中生物)
高中生物中遗传方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性
这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患病,如果男患者女儿不患病可排除伴X显性遗传.伴X隐性遗传一般男患者多于女患者,若女患者的儿子不患病则可排除伴X隐性遗传.常染色体遗传男女患者比例持平,如果前两种情况被排除,则为常染色体遗传.当然也有某些表现型的伴性遗传问题.如果蝇的眼色基因.判断的方法以红眼、白眼这一对相对性状为例:一只红眼雌蝇与一只白眼雄蝇交配,后代均为红眼.说明红眼基因对于白眼为显性.而研究是否伴性遗传的问题时就要从后代的雌蝇入手.用后代中的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配.如果产生的后代中雄蝇均为红眼,雌蝇有白眼个体出现说明了该基因位于X染色体上,而如果后代雌雄均有白眼个体出现,则说明位于常染色体上.这些只是方法,具体情况还要具体分析.
有个口诀， 无中生有为隐性，生女患病为常隐 有中生无为显性，生女患病为常显 在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。 在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者 在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。
下面都用Aa这对等位基因表示基础：先判断显隐性
①无中生有：亲本都没患病，子代出现患病，则是隐性遗传，而且亲本都是杂合子。(如aa患病 Aa×Aa父母都正常，子代aa患病)
②有中生无：亲本都患病，子代出现正常个体，则是显性遗传，亲本都是杂合子。如(AA/Aa患病，Aa×Aa父母都患病，子代aa正常)
伴性遗传：
①伴X显性：儿子患病，其母亲和女儿一定患病，因为儿子的X来自母亲，而且传给女儿
②伴X隐性：女儿患病，其父亲和儿子一定患病，因为两个带a的X染色体，其中一条一定来自父亲，所以父亲患病，而且有一条一定传给儿子，所以儿子患病
③伴Y染色体：男的全都患病，这个就简单啦，有Y染色体的都患病
细胞质遗传：
由于受精卵的细胞质百分之九十五以上来自母亲的卵细胞，所以细胞质遗传，子代性状应于母本相同，并且不遵循孟德尔遗传定律
课本出现的需要记忆的。
单基因：
常染色体隐性：白化病、镰刀形细胞贫血症、苯丙酮尿症2、
X染色体隐性：红绿色盲、血友病
常染色体显性：多指、并指、软骨发育不全
X染色体显性：抗维生素D佝偻病
染色体异常病 21三综合征(征字不要写错了，不是症)、猫叫综合征、性腺发育不良等
Y染色体：外耳道多毛症
纯手法，希望采纳
首先根据父母的形状来看， 父母不患病，小孩患病，如果是女孩，一定是常隐，是男孩就不一定了。
父母患病，小孩不患病，如果是女孩，一定是常显，是男孩就不一定了、
Y染色体拥有男性患病人数众多的特点。
X隐女性患者其父其子一定患病。X显性男性患者其母其女一定患病。
X隐喜欢隔代遗传，而X显喜欢交叉
基本上可以从其兄弟推父母，再由父母和子女推它，反过来就可以知道其他子女的基因型
这个不难，多做做题就可以了
一细胞质的遗传①子代与母本性状相同②母患病子女必患病二伴Y染色体遗传 ①患者全男②男患者的子女必患病三伴X染色体隐性遗传 ①无中生有②女患者的父亲与儿子必患病四伴X染色体显性遗传 ①有中生无②男患者的母亲与女儿必患病。
伴X隐：母病子必病，女病父必病
伴X显：父病女必病，子病母必病
常染色体：无中生有为隐性，有种生无为显性
无中生有为隐性,隐性伴性看女病,父女都病是伴性;有中生无为显性,显性伴性看男病,母女都病是伴性
答：如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性（女病父必病，母病子必病）的规律。若上述情况都无法判断时只能挨个尝试了，这种情况一般都会适合好几种遗传方式。
答：遗传系谱图类题目的分析思路与考查类型归纳 遗传系谱图是遗传学中的一个重点内容、也是公认的难点，平时练习时要多注意归纳总结，概括出此类题试题的规律和解题思路，从而可以达到从容应对。2.遗传方式的推导方法 (1)判断显隐性遗传：①先找典型特征：隐性—父母不患病而孩子患病，即“无中生有为隐性”。
答：其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期（有些甚至是胎儿时期）即表现出很严重的症状。如红绿色盲、血友病、白化病。显性遗传受显性基因控制，在同源染色体上，两个同型显性基因成对存在，或显性、隐性基因成等位基因存在时，才显现出来。这种遗传方式就称为显性遗传。
答：交叉遗传：即男性患者的致病基因一定来自母亲， 将来 一定传给女儿 男性正常，其母亲、女儿一定正常；女性患病，其父亲、儿子一定患病 伴X显性遗传：在人群中患者女性多于男性 交叉遗传 女性正常，其父亲、儿子一定正常；男性患病，其母亲、女儿一定患病 遗传系谱图的判断：无中生有是隐性，隐性疾病看女病...
答：A.在隐性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现正常，女儿中患病的（父正女病），就一定是常染色体上的隐性遗传病。B.在隐性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现正常的（母病儿正），就一定不是伴X染色体上的隐性遗传病，而必定是常染色体上的隐性遗传病。②关于显性遗传的判断，也有两...
答：【解析】根据题意和图示，首先判断遗传方式：甲病：根据Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ1，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以是常染色体隐性遗传病．乙病：根据题意I-4的家庭中没有乙病史，所以属于伴X遗传病，根据Ⅰ3、Ⅰ4...
答：（1）组合一的后代要看雄性，因为雌性全是白色的，没法判断，由于组合一的后代黄色：白色=3：1，所以可知亲代的基因型都是：雄性Aa（黄色），雌性Aa（白色），后代的雄性是A-：aa=3：1（黄：白=3：1）。另外，控制体色的性状如果位于X染色体上，那F1代雄性中黄色：白色就是1：1，而不是3：1...
答：探索高中生物中的遗传奥秘：正反交法的精妙辨析 在生物世界，遗传的复杂性源于基因的多样性和位置差异。遗传方式大致可以分为细胞核遗传与细胞质遗传，以及常染色体遗传与伴性遗传。其中，正反交法成为理解这些遗传方式的关键工具。基因的舞者：正反交的比较 1. 细胞核与细胞质的交响 - 通过正反交实验，...
答：第一步；确认或排除伴Y染色体遗传（只在男性中传递，父传子，子传孙）第二步：判断致病基因是显性还是隐性（无中生有为隐性（双亲均无病生出有病的孩子），有中生无为显性（双亲均有病生出正常的孩子））第三步；确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑为伴X遗传，只有不符合X...
答：1、最基础的遗传图解必须掌握：一对等位基因的两个个体杂交的遗传图解(包括亲代、产生配子、子代基因型、表现型、比例各项)例：番茄的红果—R，黄果— r，其可能的杂交方式共有以下六种，写遗传图解： P ①RR × RR ②RR × Rr ③RR × rr ④Rr × Rr ⑤Rr × rr ⑥rr × rr注意：生物体...
