一道高中生物遗传方式判断的题
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-06
一道高中生物遗传题
由于组合一的后代黄色：白色=3：1，
所以可知亲代的基因型都是：雄性Aa（黄色），雌性Aa（白色），
后代的雄性是A-：aa=3：1（黄：白=3：1）。
另外，控制体色的性状如果位于X染色体上，那F1代雄性中黄色：白色就是1：1，而不是3：1，所以控制体色的基因位于常染色体上。
（2）通过组合二可知，两个正常的亲本生出了棒状的后代，所以正常为显性，棒状为隐性，又由于雌性和雄性后代都是正常：棒状=3：1，所以该基因位于常染色体上。 如果位于X染色体上，后代在雌雄上的表现型是不一样的。（但雌雄加在一起总的比例还是3：1。）
（1）因为雌性不管基因型体色都是白色，固体色基因型应以雄性判断。
子代中，黄色：白色=3:1，则明显看出黄色为显性性状，亲代基因型均为Aa。
若为Y染色体遗传，则父亲与子代雄性表现型应一致，不符。
若为X染色体遗传，则子代雄性黄：白表现型比例应为1:0,1:1,0:1，不符
（2）从组合2，亲代触角均为正常，子代却有棒形，则说明正常为显性基因B，
从组合3中，亲代母为棒形，父为正常，子代均为正常，若为常染色体题遗传，则父基因型因为BB，母为bb；若为Y染色体遗传，则子代中表现应为雄性正常，雌性棒形，不符；若为X染色体遗传，则母基因型为XbXb，父基因型为XBY，则子代中，雄性表型应为棒形，雌性应表现为正常，不符；
这类多基因问题分析时应该将不同的基因分开判断较为明朗，且一般优先考虑常染色体遗传，若可建立完整的基因遗传图谱则说明符合
高中生物遗传题,看不懂解释,求详解
答：这道题的意思是：一对同源染色体上存在B和b这样的一对等位基因，其中B基因所在的染色体缺失了一段，将来这个植物形成配子时，会形成两种雌配子，一种是含B基因的，一种是含b基因的；而产生的雄配子也应该有两种，一种是含B基因的，一种是含b基因的，但是含b基因的的花粉是不育的，所以最终参与受精...
高中生物遗传题 要有解析过程啊,先谢谢了
答：（1）②④ 黄花 （②中亲本都是橙花杂交后，出现性状分离，新出现的性状一定是隐性；④亲本杂交后发生性状分离且出现了不同于亲本的性状，这个性状一定是隐性。）（2）AaBb 红花：橙花：黄花=9：6：1 （通过题目可以看出，甲的花色是由两对等位基因控制的，就是由③这组杂交得出的，...
帮忙看一下高中生物题!谢谢!
答：①.“无中生有为隐性”就图所说，1代的1号和2号都没有乙病的表现，但是他们的孩子有了乙病，这就可以说，乙病是隐性遗传病。②.“有中生无为显性”，就是2个有着同样病的生出了一个患有另外一个病的后代，那个后代所带的病就是显性遗传病，但是这个图，我看不出来。话说，题目完整不，我...
高中生物遗传学问题
答：排除法做此题，常见高中所学的就只有几种，伴X,Y 常染色体，然后显隐性关系再进行分配。首先先找最容易判断的入手：1、假如是伴Y遗传，不管显隐性男人得病，女人不得，很明显排除。2、假如是伴X隐性，你画一个遗传图就逐一进行分析。这里遗传图参照课本上的画，很简单的，假设控制该形状的基因是A/...
高中生物遗传方面的题,不会,急。。e
答：1 、该题首先应该说明此病不是伴性遗传，夫妇都正常，其中一母为患者，那么是常染色体隐性遗传病：发病率为1/2500，得a基因频率＝1/50，推出Aa＝2x1/50x49/50＝98/2500约等于1/25；有一对夫妇均正常，其中一方的母亲是该病患者，推出该方为Aa，另一方为Aa基因型频率为1/25，故这对夫妇的子女...
高中生物遗传题 解答要求详细
答：首先是丈夫是A_因为其哥哥是患者（aa）,家庭其他人员均不患病。推出丈夫的父母都为Aa.所以丈夫是Aa的几率为2/3（他不患病不用算aa的几率）.然后是妻子也是A_，其外祖母是患者（aa）,妻子的母亲不患病所以，妻子的母亲一定是Aa。妻子的父亲视为纯合体，不患病基因型为（AA）。可算出妻子Aa的概率...
遗传方式的判断方法(高中生物)
答：下面都用Aa这对等位基因表示 基础：先判断显隐性 ①无中生有：亲本都没患病,子代出现患病,则是隐性遗传,而且亲本都是杂合子.(如aa患病 Aa×Aa父母都正常,子代aa患病)②有中生无：亲本都患病,子代出现正常个体,则是显性遗传,亲本都是杂合子.如(AA/Aa患病,Aa×Aa父母都患病,子代aa正常)伴性遗传...
高中生物遗传题求解
答：首先，判断白化病与镰刀形贫血症的显隐性，而根据图一的左半部分可以得出贫血为隐性遗传病，为bb；接着看图二，因为正常的话，可被切割，不正常的话则不能，所以乙为正常，丙为白化，且二者均为纯合子，只有甲为杂合子（因为甲能切出三条：DNA为双螺旋结构，甲中只一条可切，乙则全部可切，切成...
一道生物题,关于遗传的,高中。。。
答：选B 由3、4生出8可知，这种病是隐性遗传的。如果是X隐性遗传，那么1就是Xa Xa，5就是Xa Y，与题目不符，所以可以否定此病是X隐。按照上面的分析，此病应该是常染色体隐性遗传，2、3、4、6号的基因型应该是Aa，9为携带者的几率是2/3。6和9婚配生出病儿的几率是2/3*1/4=1/6，那么就是...
高中生物问题
答：C 画遗传图解就能出来 类似的题目可以先判断遗传病的显隐性关系（不考虑突变）：（用A，a表示对应的一对基因）首先可以断定为隐形遗传病 然后看是伴性遗传还是常染色体上的遗传 伴性遗传中，不可能为伴Y 遗传，因为女方的母亲患病 那么可能是伴X隐形遗传。这样的话：男孩不患病，一定为XAY；女孩母亲...
1 甲病是常染色体显性病,
理由:甲病世代连续遗传,应为显性;而Ⅲ-2患者的母亲Ⅱ-1却没有病得知其不是X染色体上的显性病,于是推出只能是常染色体上的显性病.
2 乙病是伴X染色体隐性遗传病,
理由:由无乙病的Ⅱ-3和Ⅱ-4生出患乙病的Ⅲ-4,"无中生有为隐性",得到乙病为隐性病.若为常染色体隐性病则Ⅱ-4必存在致病基因,这与题意"Ⅱ-4无致病基因"不符,故只能是伴X染色体隐性遗传病.
3 由此推出Ⅱ-2的基因型为AaXbY,
4 Ⅲ-1的基因型为aaXBXb.
5 答案:7/32
理由:先推出Ⅲ-2的基因型为AaXBY,Ⅲ-3的基因型为AaXBXb或AaXBXB,两种基因型各占1/2.
由Aa×Aa正常的概率为1/4, 由1/2XBXb或1/2XBXB与XBY结合得到正常的概率为1/2＋1/2×3/4=7/8,两病都不患的正常孩子则应1/4×7/8=7/32.
初级精母细胞中没有控制这一相对性状的等位基因。因为他们只有其中一个能存在于初级精母细胞中，不叫等位基因。
（1）组合一的后代要看雄性，因为雌性全是白色的，没法判断，由于组合一的后代黄色：白色=3：1，
所以可知亲代的基因型都是：雄性Aa（黄色），雌性Aa（白色），
后代的雄性是A-：aa=3：1（黄：白=3：1）。
另外，控制体色的性状如果位于X染色体上，那F1代雄性中黄色：白色就是1：1，而不是3：1，所以控制体色的基因位于常染色体上。
（2）通过组合二可知，两个正常的亲本生出了棒状的后代，所以正常为显性，棒状为隐性，又由于雌性和雄性后代都是正常：棒状=3：1，所以该基因位于常染色体上。 如果位于X染色体上，后代在雌雄上的表现型是不一样的。（但雌雄加在一起总的比例还是3：1。）
（1）因为雌性不管基因型体色都是白色，固体色基因型应以雄性判断。
子代中，黄色：白色=3:1，则明显看出黄色为显性性状，亲代基因型均为Aa。
若为Y染色体遗传，则父亲与子代雄性表现型应一致，不符。
若为X染色体遗传，则子代雄性黄：白表现型比例应为1:0,1:1,0:1，不符
（2）从组合2，亲代触角均为正常，子代却有棒形，则说明正常为显性基因B，
从组合3中，亲代母为棒形，父为正常，子代均为正常，若为常染色体题遗传，则父基因型因为BB，母为bb；若为Y染色体遗传，则子代中表现应为雄性正常，雌性棒形，不符；若为X染色体遗传，则母基因型为XbXb，父基因型为XBY，则子代中，雄性表型应为棒形，雌性应表现为正常，不符；
这类多基因问题分析时应该将不同的基因分开判断较为明朗，且一般优先考虑常染色体遗传，若可建立完整的基因遗传图谱则说明符合
答：这道题的意思是：一对同源染色体上存在B和b这样的一对等位基因，其中B基因所在的染色体缺失了一段，将来这个植物形成配子时，会形成两种雌配子，一种是含B基因的，一种是含b基因的；而产生的雄配子也应该有两种，一种是含B基因的，一种是含b基因的，但是含b基因的的花粉是不育的，所以最终参与受精...
答：（1）②④ 黄花 （②中亲本都是橙花杂交后，出现性状分离，新出现的性状一定是隐性；④亲本杂交后发生性状分离且出现了不同于亲本的性状，这个性状一定是隐性。）（2）AaBb 红花：橙花：黄花=9：6：1 （通过题目可以看出，甲的花色是由两对等位基因控制的，就是由③这组杂交得出的，...
答：①.“无中生有为隐性”就图所说，1代的1号和2号都没有乙病的表现，但是他们的孩子有了乙病，这就可以说，乙病是隐性遗传病。②.“有中生无为显性”，就是2个有着同样病的生出了一个患有另外一个病的后代，那个后代所带的病就是显性遗传病，但是这个图，我看不出来。话说，题目完整不，我...
答：排除法做此题，常见高中所学的就只有几种，伴X,Y 常染色体，然后显隐性关系再进行分配。首先先找最容易判断的入手：1、假如是伴Y遗传，不管显隐性男人得病，女人不得，很明显排除。2、假如是伴X隐性，你画一个遗传图就逐一进行分析。这里遗传图参照课本上的画，很简单的，假设控制该形状的基因是A/...
答：1 、该题首先应该说明此病不是伴性遗传，夫妇都正常，其中一母为患者，那么是常染色体隐性遗传病：发病率为1/2500，得a基因频率＝1/50，推出Aa＝2x1/50x49/50＝98/2500约等于1/25；有一对夫妇均正常，其中一方的母亲是该病患者，推出该方为Aa，另一方为Aa基因型频率为1/25，故这对夫妇的子女...
答：首先是丈夫是A_因为其哥哥是患者（aa）,家庭其他人员均不患病。推出丈夫的父母都为Aa.所以丈夫是Aa的几率为2/3（他不患病不用算aa的几率）.然后是妻子也是A_，其外祖母是患者（aa）,妻子的母亲不患病所以，妻子的母亲一定是Aa。妻子的父亲视为纯合体，不患病基因型为（AA）。可算出妻子Aa的概率...
答：下面都用Aa这对等位基因表示 基础：先判断显隐性 ①无中生有：亲本都没患病,子代出现患病,则是隐性遗传,而且亲本都是杂合子.(如aa患病 Aa×Aa父母都正常,子代aa患病)②有中生无：亲本都患病,子代出现正常个体,则是显性遗传,亲本都是杂合子.如(AA/Aa患病,Aa×Aa父母都患病,子代aa正常)伴性遗传...
答：首先，判断白化病与镰刀形贫血症的显隐性，而根据图一的左半部分可以得出贫血为隐性遗传病，为bb；接着看图二，因为正常的话，可被切割，不正常的话则不能，所以乙为正常，丙为白化，且二者均为纯合子，只有甲为杂合子（因为甲能切出三条：DNA为双螺旋结构，甲中只一条可切，乙则全部可切，切成...
答：选B 由3、4生出8可知，这种病是隐性遗传的。如果是X隐性遗传，那么1就是Xa Xa，5就是Xa Y，与题目不符，所以可以否定此病是X隐。按照上面的分析，此病应该是常染色体隐性遗传，2、3、4、6号的基因型应该是Aa，9为携带者的几率是2/3。6和9婚配生出病儿的几率是2/3*1/4=1/6，那么就是...
答：C 画遗传图解就能出来 类似的题目可以先判断遗传病的显隐性关系（不考虑突变）：（用A，a表示对应的一对基因）首先可以断定为隐形遗传病 然后看是伴性遗传还是常染色体上的遗传 伴性遗传中，不可能为伴Y 遗传，因为女方的母亲患病 那么可能是伴X隐形遗传。这样的话：男孩不患病，一定为XAY；女孩母亲...
