专家请进来看下染色体报告，帮忙分析下
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-26
今天医院的结果，看不太懂求专家帮忙看下分析的细一些就我这个情况，绒毛染色体92,xxxx[6]/
女方染色体正常，报告单上结果可能是手误。
男方46,XY,1qh+ 表示人类第9号染色体异染色质区增长，这个有可能是遗传性的,如果携带者表型外表无明显异常,一直被认为染色体的正常多态性，即为染色体非病理性的细小差别，一般被认为无临床意义，但目前研究发现染色体多态性与生育有直接的关系.可能会导致不孕或复发性流产。
意见建议：建议你到当地咨询专门的遗传方面的专家，让其根据你的染色体核型及你丈夫的染色体，通过遗传学专业角度，进行分析，以推断子代的遗传概率，怀孕后到产前诊断，通过一些技术手段通过羊水分析或胚胎植入前诊断，来分析子代的健康情况。
专家请进来看下染色体报告,帮忙分析下
答：意见建议：建议你到当地咨询专门的遗传方面的专家，让其根据你的染色体核型及你丈夫的染色体，通过遗传学专业角度，进行分析，以推断子代的遗传概率，怀孕后到产前诊断，通过一些技术手段通过羊水分析或胚胎植入前诊断，来分析子代的健康情况。
帮帮忙看看染色体核型分析报告
答：罗氏易位共有15种，以13和14染色体的罗氏易位最为常见，占75%以上，14和21染色体次之，同源的罗氏易位较少见。以13和14的罗氏易位为例，其核型表示为：45，XY，der（13；14）（q10；q10）。遗传咨询：（1）同源的罗氏易位（如45，XY，der（21；21）（q10；q10））无法形成正常配子（配子为21的缺...
今天医院的结果,看不太懂求专家帮忙看下分析的细一些就我这个情况,绒毛...
答：较正常染色体多出1～2倍，69～92条。以三倍体（3n=69）最常见。妊娠初3个月，习惯性流产中第二类常见的染色体异常是多倍体或单倍体的完全复制，近25%的流产胚胎中可见到多倍体，其中以三倍体常见，常导致空孕囊及早早期胚胎丢失。若额外1条染色体来自父亲，则常有胚胎发育不良。若来自母亲通常表现为...
染色体报告,帮忙看看分析一下。
答：恩，根据您这个结果显示是46XX，未发现染色体数目或结构异常，可以判断是正常的染色体。
染色体核型分析报告检测结果是46,XX[20]谁能帮忙看下结果是什么意思?谢 ...
答：这应该是一个女性的染色体组成。即检查的细胞中的染色体总数是46条=44条常染色体+XX（两条性染色体）。若是进行的性别检测的话，是个女孩。若进行的是染色体异常检查的话应该是正常的
染色体核型分析报告 大家帮忙看下 slide 12 cell:223 结果:46,XY
答：你这个结果是正常的，没问题！放心吧！每个人都是46个染色体，正常的女性是46 XX 正常的男性是46 XY 所以你的结果正常！
请问这染色体检查有问题吗?我看不懂!请大家帮忙看一下!谢谢大家!
答：这张报告单分为三部分：一是信息检查项目。二是检查的激素数值。三是以上检查数据的患病危险率。是否有危险主要看根据以上数据分析出来的第三部分：1、年龄风险。2、甲胎蛋白和年龄组风险。3、21染色体风险。4、18号染色体风险。5、神经管畸形：否定。上面的风险比例来看是风险性很小的，我想你的主诊...
...结果是这样的mos 45,x[5]/46,xx[90],请帮忙分析谢谢
答：您好 您的染色体核型是属于嵌合型（mosaicism, mos） MOS 45，X[5]/46，XX[90]是指您的大部分细胞为正常核型46，xx 但小部分细胞不正常为45，x 如果你的卵母细胞是不正常的细胞45，x 那么这种细胞减数分裂后有一半的细胞（即卵子）为22，o这种类型 是没有性染色体的 这种卵子受精后是...
染色体核型分析报告谁能看懂?谢谢
答：这个会对人有什么影响不好说 你们流产的原因估计就是21号染色体柄增生 问题会大一点 虽然都是不会影响正常生活 但是毕竟是异常染色体 所以会出现什么情况 谁也说不好 一般就是流产了 不过那是倒位的染色体 你这个不是到位 留不留产不太清楚 生活绝对没问题 要孩子的话 还要找专家参考下 ...
②多倍体。较正常染色体多出1～2倍，69～92条。以三倍体（3n=69）最常见。妊娠初3个月，习惯性流产中第二类常见的染色体异常是多倍体或单倍体的完全复制，近25%的流产胚胎中可见到多倍体，其中以三倍体常见，常导致空孕囊及早早期胚胎丢失。若额外1条染色体来自父亲，则常有胚胎发育不良。若来自母亲通常表现为胎盘形成不良。导致三倍体最常见的机制是双精细胞受孕或卵细胞第二次减数分裂时未排出第二极体。流产的胚胎中可见部分或全部胚胎水肿变性，或浸软的小胚胎，胎盘中可见绒毛轻度肿胀，但无滋养叶细胞增生。流产者中，四倍体较少见，若有，主要是92，XXXX或92，XXYY。流产物常为空虚的孕囊，病理检查可见绒毛水肿和滋养细胞发育不良。其发生机制可能由于合子在卵裂早期，第一次分裂时细胞尚未完成分裂而染色体已复制所致。
一个小男孩吧。
你好女方染色体正常，报告单上结果可能是手误。
男方46,XY,1qh+ 表示人类第9号染色体异染色质区增长，这个有可能是遗传性的,如果携带者表型外表无明显异常,一直被认为染色体的正常多态性，即为染色体非病理性的细小差别，一般被认为无临床意义，但目前研究发现染色体多态性与生育有直接的关系.可能会导致不孕或复发性流产。
意见建议：建议你到当地咨询专门的遗传方面的专家，让其根据你的染色体核型及你丈夫的染色体，通过遗传学专业角度，进行分析，以推断子代的遗传概率，怀孕后到产前诊断，通过一些技术手段通过羊水分析或胚胎植入前诊断，来分析子代的健康情况。
答：意见建议：建议你到当地咨询专门的遗传方面的专家，让其根据你的染色体核型及你丈夫的染色体，通过遗传学专业角度，进行分析，以推断子代的遗传概率，怀孕后到产前诊断，通过一些技术手段通过羊水分析或胚胎植入前诊断，来分析子代的健康情况。
答：罗氏易位共有15种，以13和14染色体的罗氏易位最为常见，占75%以上，14和21染色体次之，同源的罗氏易位较少见。以13和14的罗氏易位为例，其核型表示为：45，XY，der（13；14）（q10；q10）。遗传咨询：（1）同源的罗氏易位（如45，XY，der（21；21）（q10；q10））无法形成正常配子（配子为21的缺...
答：较正常染色体多出1～2倍，69～92条。以三倍体（3n=69）最常见。妊娠初3个月，习惯性流产中第二类常见的染色体异常是多倍体或单倍体的完全复制，近25%的流产胚胎中可见到多倍体，其中以三倍体常见，常导致空孕囊及早早期胚胎丢失。若额外1条染色体来自父亲，则常有胚胎发育不良。若来自母亲通常表现为...
答：恩，根据您这个结果显示是46XX，未发现染色体数目或结构异常，可以判断是正常的染色体。
答：这应该是一个女性的染色体组成。即检查的细胞中的染色体总数是46条=44条常染色体+XX（两条性染色体）。若是进行的性别检测的话，是个女孩。若进行的是染色体异常检查的话应该是正常的
答：你这个结果是正常的，没问题！放心吧！每个人都是46个染色体，正常的女性是46 XX 正常的男性是46 XY 所以你的结果正常！
答：这张报告单分为三部分：一是信息检查项目。二是检查的激素数值。三是以上检查数据的患病危险率。是否有危险主要看根据以上数据分析出来的第三部分：1、年龄风险。2、甲胎蛋白和年龄组风险。3、21染色体风险。4、18号染色体风险。5、神经管畸形：否定。上面的风险比例来看是风险性很小的，我想你的主诊...
答：您好 您的染色体核型是属于嵌合型（mosaicism, mos） MOS 45，X[5]/46，XX[90]是指您的大部分细胞为正常核型46，xx 但小部分细胞不正常为45，x 如果你的卵母细胞是不正常的细胞45，x 那么这种细胞减数分裂后有一半的细胞（即卵子）为22，o这种类型 是没有性染色体的 这种卵子受精后是...
答：这个会对人有什么影响不好说 你们流产的原因估计就是21号染色体柄增生 问题会大一点 虽然都是不会影响正常生活 但是毕竟是异常染色体 所以会出现什么情况 谁也说不好 一般就是流产了 不过那是倒位的染色体 你这个不是到位 留不留产不太清楚 生活绝对没问题 要孩子的话 还要找专家参考下 ...
