水中大肠杆菌怎么分离鉴定啊
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-07
分离就是常规的涂平板
划线分离
大肠杆菌测定
伊红美蓝平板上典型大肠杆菌菌落接种到营养琼脂平板，在(36土1)℃培养18h
-24
h
。每个平板至少挑选2个菌落。挑取上述菌落纯培养物接种3.6.3生化培养基和乳糖发酵管，(36士1)0C培养24h
后观察结果。
大肠杆菌与非大肠杆苗鉴别试验方法
靛基质试验:
滴加Kovacs氏靛基质试剂0.1
m
L于靛基质试验培养基中混合，静置，观察结果。
出现红色环的为反应阳性;出现黄色环的为反应阴性。
甲基
红(MR)试验:
滴加甲基红指示剂0.2
m
1于MR-VP培养基中混合，观察结果。
出现红色为阳性反应;出现黄色为阴性反应。
维
培(VP)试验:
滴加VP试剂甲液0.
2
mL于MR-VP培养基中混匀，再滴加VP试剂乙液0.1mL混匀，静置，观察结果。在15min内出现红色的为阳性反应;无颜色变化的为阴性反应。阴性结果1h后再观察一次出现红
色也为阳性反应。
西蒙氏柠檬酸盐试验:观察培养基颜色变化，出现蓝色为阳性反应;不变色为阴性反应。
水中大肠杆菌怎么分离鉴定啊
答：分离就是常规的涂平板 划线分离 大肠杆菌测定 伊红美蓝平板上典型大肠杆菌菌落接种到营养琼脂平板，在(36土1)℃培养18h -24 h 。每个平板至少挑选2个菌落。挑取上述菌落纯培养物接种3.6.3生化培养基和乳糖发酵管，(36士1)0C培养24h 后观察结果。大肠杆菌与非大肠杆苗鉴别试验方法 靛基质试验:滴加Kov...
试述从环境中筛选某种微生物并对其进行初步鉴定和研究的具体实验步骤...
答：用伊红美蓝培养基鉴定水中大肠杆菌 步骤如下：①制作伊红美蓝培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。②用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水，按1：10稀释。③取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。用平板划线分离法进行分离。④将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18～24小时。培养基中会出现大...
如何鉴定大肠杆菌
答：1、发酵法 这种方法主要是在44.5℃下的培养基上进行大肠杆菌的培养，该培养基含有荧光底物，需要培养 24 h。然后对荧光底物进行释放，需要采用葡萄糖醛酸进行，让培养基能够在紫外光的照射下发出荧光。采用这样的方式方法，还可以进行统计学估计原来样品中的菌落。主要步骤包括发酵、分离培养、二次发酵、...
水中大肠杆菌的测定实验步骤
答：8.2.6.2 将出现产气的肉汤管判为大肠菌群阳性。对形成菌膜的阳性管,应进行革兰氏染色,以便排除革兰氏阳性杆菌。8.2.7 结果报告经最后证实为阳性(产气,革兰氏阴性杆菌)的试管百分比乘以于8.2.5条中计数的平板菌落数,再乘以稀释倍数,即为每克(毫升)样品中大肠菌群数。例:10-4样品稀释液lmL,在VRBA平板上有100个...
水中细菌如何测定
答：比浊法或血球计数法。
大肠杆菌的检验标准
答：细菌的分离鉴定 1、标本：肠道外感染取中段尿、血液、脓液、脑脊液等，腹泻者取粪便。2、分离培养与鉴定：粪便标本直接接种肠道杆菌选择性培养基。血液需先经肉汤增菌，再转种血琼脂平板。其他标本可同时接种血琼脂平板和肠道杆菌选择性培养基。37℃孵育18～24小时后，观察菌落并涂片染色镜检。采用一系列...
滤膜法测大肠杆菌,截流面为啥向上
答：滤膜法测大肠杆菌，截流面向上是正常现象。滤膜法，是利用细菌不能通过微孔性薄膜，在抽滤下液体滤过而细菌被截留在膜上，用具有高度选择性的品红亚硫酸钠培养基分离培养，实验将应用这种方法分离鉴定大肠杆菌群。
如何分离鉴定大肠杆菌和沙门氏杆菌
答：1.向培养基中加入伊红美蓝遇大肠杆菌，菌落呈深紫色，并有金属光泽，可鉴别大肠杆菌是否存在。2.鉴别培养基（麦康凯、SS、伊红美蓝）：一般无色菌落。为革兰氏阴性细菌。
自然界分离微生物的一般操作步骤
答：②用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水，按1：10稀释。③取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。用平板划线分离法进行分离。④将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18～24小时。培养基中会出现大肠杆菌菌落，菌落中心呈暗蓝黑色，发金属光泽。⑤将菌落接种于斜面培养基上（由营养琼脂培养基制成）。
大肠杆菌检测方法国标是用什么方法检测的
答：1、细菌分离鉴定法 分离培养与鉴定：粪便标本直接接种肠道杆菌选择性培养基。血液先经肉汤增菌，然后转种血琼脂平板。其他标本同时接种血琼脂平板和肠道杆菌选择性培养基。37℃孵育18～24小时后，观察菌落涂片染色镜检。肠致病性大肠杆菌须先作血清学定型试验。必要的时候检定肠霉毒素。2、卫生细菌学检查法 ...
划线分离
大肠杆菌测定
伊红美蓝平板上典型大肠杆菌菌落接种到营养琼脂平板，在(36土1)℃培养18h
-24
h
。每个平板至少挑选2个菌落。挑取上述菌落纯培养物接种3.6.3生化培养基和乳糖发酵管，(36士1)0C培养24h
后观察结果。
大肠杆菌与非大肠杆苗鉴别试验方法
靛基质试验:
滴加Kovacs氏靛基质试剂0.1
m
L于靛基质试验培养基中混合，静置，观察结果。
出现红色环的为反应阳性;出现黄色环的为反应阴性。
甲基
红(MR)试验:
滴加甲基红指示剂0.2
m
1于MR-VP培养基中混合，观察结果。
出现红色为阳性反应;出现黄色为阴性反应。
维
培(VP)试验:
滴加VP试剂甲液0.
2
mL于MR-VP培养基中混匀，再滴加VP试剂乙液0.1mL混匀，静置，观察结果。在15min内出现红色的为阳性反应;无颜色变化的为阴性反应。阴性结果1h后再观察一次出现红
色也为阳性反应。
西蒙氏柠檬酸盐试验:观察培养基颜色变化，出现蓝色为阳性反应;不变色为阴性反应。
答：分离就是常规的涂平板 划线分离 大肠杆菌测定 伊红美蓝平板上典型大肠杆菌菌落接种到营养琼脂平板，在(36土1)℃培养18h -24 h 。每个平板至少挑选2个菌落。挑取上述菌落纯培养物接种3.6.3生化培养基和乳糖发酵管，(36士1)0C培养24h 后观察结果。大肠杆菌与非大肠杆苗鉴别试验方法 靛基质试验:滴加Kov...
答：用伊红美蓝培养基鉴定水中大肠杆菌 步骤如下：①制作伊红美蓝培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。②用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水，按1：10稀释。③取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。用平板划线分离法进行分离。④将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18～24小时。培养基中会出现大...
答：1、发酵法 这种方法主要是在44.5℃下的培养基上进行大肠杆菌的培养，该培养基含有荧光底物，需要培养 24 h。然后对荧光底物进行释放，需要采用葡萄糖醛酸进行，让培养基能够在紫外光的照射下发出荧光。采用这样的方式方法，还可以进行统计学估计原来样品中的菌落。主要步骤包括发酵、分离培养、二次发酵、...
答：8.2.6.2 将出现产气的肉汤管判为大肠菌群阳性。对形成菌膜的阳性管,应进行革兰氏染色,以便排除革兰氏阳性杆菌。8.2.7 结果报告经最后证实为阳性(产气,革兰氏阴性杆菌)的试管百分比乘以于8.2.5条中计数的平板菌落数,再乘以稀释倍数,即为每克(毫升)样品中大肠菌群数。例:10-4样品稀释液lmL,在VRBA平板上有100个...
答：比浊法或血球计数法。
答：细菌的分离鉴定 1、标本：肠道外感染取中段尿、血液、脓液、脑脊液等，腹泻者取粪便。2、分离培养与鉴定：粪便标本直接接种肠道杆菌选择性培养基。血液需先经肉汤增菌，再转种血琼脂平板。其他标本可同时接种血琼脂平板和肠道杆菌选择性培养基。37℃孵育18～24小时后，观察菌落并涂片染色镜检。采用一系列...
答：滤膜法测大肠杆菌，截流面向上是正常现象。滤膜法，是利用细菌不能通过微孔性薄膜，在抽滤下液体滤过而细菌被截留在膜上，用具有高度选择性的品红亚硫酸钠培养基分离培养，实验将应用这种方法分离鉴定大肠杆菌群。
答：1.向培养基中加入伊红美蓝遇大肠杆菌，菌落呈深紫色，并有金属光泽，可鉴别大肠杆菌是否存在。2.鉴别培养基（麦康凯、SS、伊红美蓝）：一般无色菌落。为革兰氏阴性细菌。
答：②用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水，按1：10稀释。③取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。用平板划线分离法进行分离。④将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18～24小时。培养基中会出现大肠杆菌菌落，菌落中心呈暗蓝黑色，发金属光泽。⑤将菌落接种于斜面培养基上（由营养琼脂培养基制成）。
答：1、细菌分离鉴定法 分离培养与鉴定：粪便标本直接接种肠道杆菌选择性培养基。血液先经肉汤增菌，然后转种血琼脂平板。其他标本同时接种血琼脂平板和肠道杆菌选择性培养基。37℃孵育18～24小时后，观察菌落涂片染色镜检。肠致病性大肠杆菌须先作血清学定型试验。必要的时候检定肠霉毒素。2、卫生细菌学检查法 ...
