谁能帮我看看染色体核型分析报告？
罗伯逊易位是近端着丝粒染色体（D组染色体和G组染色体）中的任何两条，通过着丝粒融合形成的染色体结构异常。罗氏易位丢失了两条染色体的短臂，其长臂在着丝粒处重接形成1条衍生的染色体，其核型只有45条染色体，但因为D组染色体和G组染色体的短臂为核糖体基因所在部位，在人体中数量很多，所以丢失后个体没有临床表型改变，称为罗氏易位携带者。罗氏易位共有15种，以13和14染色体的罗氏易位最为常见，占75%以上，14和21染色体次之，同源的罗氏易位较少见。以13和14的罗氏易位为例，其核型表示为：
45，XY，der（13；14）（q10；q10）。
遗传咨询：
（1）同源的罗氏易位（如45，XY，der（21；21）（q10；q10））无法形成正常配子（配子为21的缺体，或者为21的二体），和正常核型的配偶结婚后，不可能出生正常后代（形成的胚胎为21单体或三体），建议绝育。
（2）非同源的罗氏易位（如45，XY，der（13；14）（q10；q10）），在配子形成过程中，通过减数分裂，可以产生6种类型的配子，其中仅有1种正常，1种为平衡的结构异常，和正常核型的配偶结婚后，可以形成6种染色体类型的胚胎，其中包括4种染色体不平衡的胚胎，1种核型完全正常胚胎，1种核型为平衡易位的胚胎。不平衡的胚胎大多数会在发育过程中自然流产，少数可以妊娠到足月，形成畸形儿。
对这类患者，应向其详细说明情况，允许妊娠，但必须在专科医生监护下，指导其生育，妊娠时，行绒毛或羊水染色体检查，如发现胎儿染色体异常，应及早终止妊娠。总之，在妊娠期出现流产症状时，不应盲目保胎，应视为一种自然淘汰，是一种优生的选择机制。
非同源染色体罗氏易位，妊娠过程中容易发生流产死产或死胎情况，但也有1/6机率出生正常小孩和1/6机率出生罗氏易位小孩，可以通过产前诊断确保正常孩子出生,也可以通过胚胎植入前遗传学诊断减少妊娠染色体异常胎儿的机率。
人的正常核型应该是46，XY/XX。这个小孩的核型应该是我们常说的21三体综合征，也就是先天愚型，他的第21条染色体比正常小孩多出了一条。这种小孩如果没有特殊的治疗，一般也能存活到20岁，30岁。他的智商方面一般较差，外观上也有一定的特点，比如：鸭蹼颈，眼距宽，流涎，通冠掌等等。有的还会伴有一些其它疾病，如先天性心脏病等。
这属于基因问题，很难治。
这可能是未出生婴儿的染色体检测。
15号染色体发生片断重复 。
必须去院方专家处认真咨询。
答：（2）非同源的罗氏易位（如45，XY，der（13；14）（q10；q10）），在配子形成过程中，通过减数分裂，可以产生6种类型的配子，其中仅有1种正常，1种为平衡的结构异常，和正常核型的配偶结婚后，可以形成6种染色体类型的胚胎，其中包括4种染色体不平衡的胚胎，1种核型完全正常胚胎，1种核型为平衡易位的...
答：1、正常染色体核型：正常男性染色体核型为：46, XY 正常女性染色体核型为：46, XX 如果你的染色体报告显示的是以上两种核型，且你的性别与染色体核型相符，那么你的染色体就是完全正常的。2、染色体变异（染色体多态性）：染色体变异可以被分成很多种，常见的有异染色质长度和位置变异，以及随体与随体柄区域...
答：常染色体和性染色体的条数是正常的，从你给的数据只能得出这么多结果。由于没有给出核型分析的图片，所以无法从形态上判断你们的染色体是否正常。
答：一共对20个分裂相细胞进行了染色体计数，大多数（众）分裂相细胞染色体都为46条。对其中5个分裂相细胞进行了染色体核型分析，没有发现异常。统计结果是：46，xy。检查结果为正常男性。
答：你这个结果是正常的，没问题！放心吧！每个人都是46个染色体，正常的女性是46 XX 正常的男性是46 XY 所以你的结果正常！
答：女方染色体正常，报告单上结果可能是手误。男方46,XY,1qh+ 表示人类第9号染色体异染色质区增长，这个有可能是遗传性的,如果携带者表型外表无明显异常,一直被认为染色体的正常多态性，即为染色体非病理性的细小差别，一般被认为无临床意义，但目前研究发现染色体多态性与生育有直接的关系.可能会导致不孕或...
答：这应该是一个女性的染色体组成。即检查的细胞中的染色体总数是46条=44条常染色体+XX（两条性染色体）。若是进行的性别检测的话，是个女孩。若进行的是染色体异常检查的话应该是正常的
答：染色体核型46，XX：这是一例染色体数目与形态未见异常的女 性染色体报告。该染色体核型的染色体数目是46(与正常人数目一致)，性染色体是XX(与正常女性染色体一致)，并且未见到异常染色体形态结构。染色体核型为45，X0：该染色体核型的染色体数目是45(比正常人少了一条)，性染色体是X(比正常女性丢失了...
答：XX表示检查者是女性，男性的话就XY q是染色体的长臂，p是短臂。t（translocation）表示易位。这个检查结果是，女性，4号染色体的长臂2区7带与1号染色体长臂的3区四带发生易位。至于能不能怀孕还是要问下妇产科的医生，我只是学习遗传的，没有学到诊断 ...
