唐氏综合症21三体标准380正常吗
唐氏综合症筛查通过抽取孕妇血液检测各项指标，并综合分析孕妇的年龄、体重等综合检测胎儿患病的危险系数，一般在怀孕第15-20周内进行。那么， 唐氏综合症21三体标准380正常吗 ？下面我来给大家介绍什么样的结果算是唐筛高危结果。
唐氏综合症21三体标准380正常吗唐氏综合症21三体标准380正常吗?380算是高危，建议听从医生建议做进一步的羊膜穿刺检查或绒毛检查。
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。 甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。
另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
唐氏综合症筛查的方法唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。通过筛查的方法把胎儿患有唐氏综合症风险较高的孕妇筛检出来，进行下一步的诊断性检查，如果胎儿最终确诊是先天性疾病的患者，孕妇可以对是否继续妊娠做出自己的决定。
唐氏筛查的目的在于通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏综合症的发病率大约为1/600～1/800，以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。
进行筛查的最佳时间是怀孕的第15-20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
精彩推荐：
新生儿大便次数 新生儿肺炎 新生儿湿疹 母乳保存时间 新生儿体温 宝宝便秘能吃猕猴桃吗 治疗婴儿湿疹的药膏 婴儿能玩毛绒玩具吗 新生儿能用吸鼻器吗答：唐氏综合症21三体标准380正常吗 唐氏综合症21三体标准380正常吗?380算是高危，建议听从医生建议做进一步的羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。 ...
答：唐氏筛查21三体1比380高吗 唐筛的检查结果来看，21三体1/380不属于高危，没有达到风险截断值1/270的标准。但是根据您的检查结果来看，也属于临界风险，也就是虽然没有达到高危，但是应该是在中危范围内，表示胎儿患有先天愚型的可能性还是较大的。建议这种情况应再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺...
答：唐氏筛查21三体1/700正常吗 ，对于这个问题，相关人士表示，一般情况下，正常的数值是临界值为1/250-380，早期唐氏筛查能检测出相当高比例的唐氏综合症和其他染色体异常病例。唐氏筛查21三体1/700正常吗 比较危险。不过不要太担心，唐筛不太准，大多数查出来高危的其实都是正常的。但也不能完全忽视，...
答：唐氏筛查的结果只是表明一种可能性，高危人群只是说胎儿是唐氏儿的可能性较大，低危人群也可能生出唐氏儿。一般来说，21-三体综合征的风险截断值是1：270，18-三体综合征的为1：350，而1：872则明显低于这个比例，则表示患唐氏综合征的概率很低，为低风险，唐筛结果低风险一般不用再做复查。
答：唐氏筛查21三体正常值21三体综合症的正常截断值是1/250，高风险是大于或等于250分之1，低风险是小于250分之1， 18三体的高风险是大于等于350分之1，低风险是小于350分之1 osb标准应该是OSB 1:1000。唐氏筛查有必要做吗虽然大多数唐氏综合征胎儿在母亲的孕早期常自然流产，但唐氏儿的出生率仍占新生儿...
答：检查染色体 的情况，明确是否正常。祝您健康 ！唐氏综合症 又叫做 21三体综合征 ，先天愚型 ，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对），是最常见的染色体 非整倍体 疾病。唐氏筛查是在特定孕周，通过检测孕妇血清中PAPPA、AFP、HCG、uE3 和Inhibin A的含量，结合孕妇的年龄，孕周...
答：回答：指导意见: 1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做...
答：这种情况有可能是唐氏筛查21三体综合征临界风险，一般来说唐氏筛查临界风险截断值在1:270-1000，所以现在的情况属于临界风险，但是由于唐氏筛查在诊断基因缺陷的准确率不足70％，所以可以检查羊水穿刺活检或者无创DNA等，排除唐氏综合症的可能。
答：唐氏筛查21三体的国际标准值一般是1/270，低于这个值就是低危，高于这个值就是高危。唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能作准。检查时只需要验血即可，一般与其它血检同时做，然后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。
