唐氏筛查21三体1/700正常吗
唐氏筛查21三体1/700正常吗 ，对于这个问题，相关人士表示，一般情况下，正常的数值是临界值为1/250-380，早期唐氏筛查能检测出相当高比例的唐氏综合症和其他染色体异常病例。
唐氏筛查21三体1/700正常吗比较危险。不过不要太担心，唐筛不太准，大多数查出来高危的其实都是正常的。但也不能完全忽视，唐氏综合症发病是完全随机的，第一个孩子正常与否与第二个孩子没有关联。为了确保孩子健康，最好还是去省妇保做一下检查，如无创产前基因检测，是一种准确率很高的方法。
唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条正常人为一对是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周通过检测孕妇血清中PAPPA、 AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量结合孕妇的年龄孕周体重是否吸烟患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息通过风险评估软件计算的风险值。
临界值为1/250-380，由于方法学的不同可能此数值有所不同。大于为高危小于则为低危。普通人群35岁以下患有唐氏DS的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期9-13周和孕中期14-21周。
唐筛检查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液结合其他临床信息来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐氏筛查的种类早期唐氏筛查
孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妈妈怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估。早期唐氏筛查能检测出相当高比例的唐氏综合症和其他染色体异常病例，但由于颈后透明带扫描的准确性由许多因素决定，其中包括B超医生的水平以及所使用的扫描仪的精确度等，所以孕早期唐筛仍然存在一定缺点。早期唐氏筛查不过的话可以什么都不做或做诊断性检查，比如做羊水穿刺来做更详细的确诊。
中期唐氏筛查
孕中期唐氏筛查是抽取母婴血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度以及游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)，根据孕妇血清中这些标志物的升高或降低并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。中期唐氏筛查出现高危现象时可通过做排畸检查和羊水穿刺或绒毛检查或无创DNA来做更详细的确诊。
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答：不能判断是否正常，只能判定为低风险。唐筛21三体1：3000多通常写作唐氏筛查21三体综合征风险＞1：3000，这个结果属于低风险范围，并不能准确判断是否正常，因为唐氏筛查只是一个筛查项目，结果只分为高风险和低风险。
答：你好，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。指导意见：筛查结果为高危建议...
答：唐氏筛查21三体1比380高吗 唐筛的检查结果来看，21三体1/380不属于高危，没有达到风险截断值1/270的标准。但是根据您的检查结果来看，也属于临界风险，也就是虽然没有达到高危，但是应该是在中危范围内，表示胎儿患有先天愚型的可能性还是较大的。建议这种情况应再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺...
答：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1/270，你的值是1:837 属于安全值范围，不用担心。
答：这种情况是低风险。唐氏筛查二十一三体综合症低风险的数值是在1:1000以上，如果数值在1:380到1:1000之间，属于临界风险。如果在1:380以内属于高风险。临界风险和高风险，并不是表明胎儿一定会有染色体异常，而是表明发生二十一三体综合征的几率大大增加，建议应当进一步做无创DNA或者羊水穿刺。21三体综合征又...
答：60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1/270，你的值是1:471 虽然属于安全值范围但是已经接近临界值，属于高风险，建议一步做无创DNA或羊水穿刺检查，或者去大医院再次做21-三体综合症检测看看 ...
答：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1/270，你的值是1:471 虽然属于安全值范围但是已经接近...
答：唐氏筛查21三体1比10高吗 最好去医院问问医生哦。唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏综合征(Down syndrome，...
答：唐氏筛查21三体1/700正常吗 比较危险。不过不要太担心，唐筛不太准，大多数查出来高危的其实都是正常的。但也不能完全忽视，唐氏综合症发病是完全随机的，第一个孩子正常与否与第二个孩子没有关联。为了确保孩子健康，最好还是去省妇保做一下检查，如无创产前基因检测，是一种准确率很高的方法。唐氏...
