1kb的marker条带图

载体构建摩尔比怎么算
答：载体除了质粒以外,还有噬菌体载体、病毒载体等.问题二：连接时载体和片段的摩尔比多少合适 跑胶估计就是用你的样品，和DNA marker中已知量的条带的亮度比例，来估算你的样品的DNA样品。这个需要一定的经验。例如一般的1KB ladder，最亮的条带在点样3微升时为50ng，那么你看你的条带的亮度大约是ladder...

提取的基因组dna大小为什么是21kb
答：基因组DNA会在你抽提过程中发生断裂,形成几十至几百kb的大片段.如果你跑的是比较浓的胶的话,无法区分不同大小的DNA,所以看起来像是一条带.你可以配点0.6%的胶加lamda hindIII marker跑长时间看看.

PCR只跑出了涂抹带,求大神解答疑问
答：做实验的时候做一个阳性对照，这样做才有意义，你这个就是没出条带，你可以加一个阳性对照在做一次，如果还不出，才能确定是不是引物的问题

DNA酶切产物再纯化后电泳,怎么看起来变长了?
答：这得用物理化学知识来解释,纯的DNA酶切产物是带有电荷的,电泳的时候会向一个方向游动,受到水的阻力自然会变长,而不纯的时候会受到杂质的干扰不会变长,具体原因很复杂,建议你看一下物理化学有关胶体方面的书.

...来计算目的基因的分子量,需要具体的步骤,我跑的条带跟MARKER对...
答：其实做的多了，根本就不会去计算，只要大致看一下在marker的那两条带之间即可，反正那种计算本身也不准，也是近似结果。所以无需要特别计算，如果你的条带是5点几kb，刚好在1kbmaker的5、7kb之间偏下，基本上即可确定扩增出来了，如果不在两者之间，计算也没用，你扩的可能是非特异带 ...

网友看法：

归很18421203639： 什么叫 预染蛋白marker -
绍兴县饶斌：: 预染蛋白marker为一些纯化好的蛋白的混合物.这些蛋白混合物与一种蓝色染料共价偶联.可在凝胶电泳时出现强度均匀的8条带.同未预染的蛋白marker相比,预染蛋白marker因与染料共价偶联而在SDS-PAGE电泳时的迁移特性发生某些改变.

归很18421203639： 琼脂糖凝胶电泳marker的作用 -
绍兴县饶斌：: 你好,琼脂糖凝胶电泳marker是用来做参考的,类似于标尺的作用. marker会跑出很多条带,对应带的片段长度是一定的(不同的marker,不同,可以查询);通过找到与样品平齐的带,可以间接地判定样品的片段长度. 这是我个人的理解,不知道描述清楚了没.

归很18421203639： 640bp和700bp的条带可以区分吗?多大的胶多长时间可以分开 -
绍兴县饶斌：: 可以分开,跑胶的浓度大一点,跑的时间长一点.marker用1Kb的.