提取的基因组dna大小为什么是21kb
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-08-01
基因组dna大小为什么是21kb
你可以配点0.6%的胶加lamda hindIII marker跑长时间看看.
提取的基因组dna大小为什么是21kb
答：基因组DNA会在你抽提过程中发生断裂,形成几十至几百kb的大片段.如果你跑的是比较浓的胶的话,无法区分不同大小的DNA,所以看起来像是一条带.你可以配点0.6%的胶加lamda hindIII marker跑长时间看看.
人基因组DNA通过试剂盒提取出来之后跑电泳是一点而不是一个范围,,本人...
答：这个与琼脂糖电泳有关。提取的DNA分子量很大，可能在40K到100K左右。也有可能在这个范围。但普通的琼脂糖电泳。在大分子的时候根本分别不出来。如果你有DL15000的MARKER你就知道，象那个一万与一万五和条带差别很近。而如果一百两百的就分得很开。这就到了后面，十万与二十万分不开。40K与100K也分不...
酵母基因组DNA一般有多大?电泳时大概在那个范围?
答：这个如果你用普通的电泳可能没法检测太大的基本组。一万以上的和100万的在一般的电泳时，速度差别不太大（象DL15000的DNA marker,后面两条带跑得很近）。想比较准确的判断的话，可以用脉冲电泳。当然，如果你用普通的电泳检测发现不到十K，那应该是你提取过程中降解了。一般提取的基因组在50K以上是比...
蓝细菌基因组大小,有多少个基因
答：枝原体 650-1800 古细菌 1600-4100 但在我们的实验中，一般也只能提取得到20-30Kb左右大小,可能是DNA太长容易断裂；以下的文献列举了12种真细菌和4种古细菌的16个完整基因组的大小，供参考 。http://www.scienceinchina.com/zk/zc/0001/zc0099.htm ...
如何提取外周血基因组DNA?
答：基因组DNA提取方法 制备基因组DNA是进行基因结构和功能研究的重要步骤,通常要求得到的片段的长度不小于100-200kb。在DNA提取过程中应尽量避免使DNA断裂和降解的各种因素,以保证DNA的完整性,为后续的实验打下基础。主要是CTAB方法,其他的方法还有1物理方式:玻璃珠法,超声波法,研磨法,冻融法。2化学方式:异硫氰酸胍法...
基因组DNA提取后电泳跑出来是一条长带请高手指点是怎么回事?
答：winter_gates(站内联系TA)基因组就是这样，如果提得非常好还会有一条较明的带。kingleo99(站内联系TA)很明显是提取过程中DNA降解了，所以在提取时应该要动作轻！三磷酸腺苷(站内联系TA)断裂或者降解，但是能做实验就好了，不必在意下次小心点，冰上操作，小心轻柔winter_gates(站内联系TA)在提取基因...
磁珠法提取基因组DNA的质量怎么样?
答：用磁珠法提取出的DNA样品，经检测OD值为1.7-1.8，琼脂糖电泳条带整齐无弥散，可用于各种常规操作，包括PCR、酶切、分子标记。参考资料：河南惠尔纳米生物DNA事业部
一个生物其基因组的大小和基因数目是不变的吗
答：不是。基因组的大小指的是一个生物体内DNA的总量，不同生物物种的基因组大小可以相差很大，同样，不同生物物种的基因数目也会有很大的差异，所以基因组的大小和基因数目并非是不变的，它们在不同生物种类之间以及在个体内部都会有很大的变化。
ctab法提取植物基因组dna有用6倍的吗
答：ctab法提取植物基因组dna有用6倍的 CTAB法原理 CTAB(hexadecyltrimethylammonium bromide,十六烷基三甲基溴化铵),是一种阳离子去污剂,具有从低离子强度溶液中沉淀核酸与酸性多聚糖的特性.在高离子强度的溶液中(>0.7mol/L NaCl),CTAB与蛋白质和多聚糖形成复合物,只是不能沉淀核酸.通过有机溶剂抽提,去除...
为什么有些基因组非常大,而另一些却很小?
答：有的基因组大，而有的基因组小，这里面牵涉到遗传信息多与少之间的关系，一般来讲基因组大的生物携带有的遗传信息就很多，而基因组小的生物携带的遗传信息就很少，比如细菌的基因组很小，同时这些细菌能够利用的基因组也很少，究其原因就是这些基因在只有少量的遗传信息，遗传信息表达出来的形状就很少。...
采用在细胞核被裂解之前去除细胞质中的茶多酚和蛋白质，而后用SDS裂解细胞核，异丙醇和乙醇沉淀基因组DNA的方法，分别从不同茶树品种新梢、干梢及冰冻新梢中成功地提取和纯化基因组DNA，并对其DNA的得率和质量进行了鉴定。DNA的得率在205～963ng／mg鲜重之间，所得到的DNA样品片段均大于21kb，适宜于进行限制性酶切和RAPD反应。实践证明，上述提取富含酚类物质植物基因组DNA的方法，不仅迅速简单，而且经济有效。
可以通过降低像素值来改变图片大小。
利用window自带的“画图”工具即可实现。
现有一张>21KB的图片，如图：
具体操作可以参考如下步骤：
1、用“画图”工具打开该图片，如图所示，点击工具栏中的“重新调整大小”，在出现的对话框中选择“像素”。
2、适当调整像素值，比如将水平方向调整为800，纵向自动调整为468.
3、点击“确定”后，保存该图片即可。此时图片大小已经减小到20K以下。
你可以配点0.6%的胶加lamda hindIII marker跑长时间看看.
答：基因组DNA会在你抽提过程中发生断裂,形成几十至几百kb的大片段.如果你跑的是比较浓的胶的话,无法区分不同大小的DNA,所以看起来像是一条带.你可以配点0.6%的胶加lamda hindIII marker跑长时间看看.
答：这个与琼脂糖电泳有关。提取的DNA分子量很大，可能在40K到100K左右。也有可能在这个范围。但普通的琼脂糖电泳。在大分子的时候根本分别不出来。如果你有DL15000的MARKER你就知道，象那个一万与一万五和条带差别很近。而如果一百两百的就分得很开。这就到了后面，十万与二十万分不开。40K与100K也分不...
答：这个如果你用普通的电泳可能没法检测太大的基本组。一万以上的和100万的在一般的电泳时，速度差别不太大（象DL15000的DNA marker,后面两条带跑得很近）。想比较准确的判断的话，可以用脉冲电泳。当然，如果你用普通的电泳检测发现不到十K，那应该是你提取过程中降解了。一般提取的基因组在50K以上是比...
答：枝原体 650-1800 古细菌 1600-4100 但在我们的实验中，一般也只能提取得到20-30Kb左右大小,可能是DNA太长容易断裂；以下的文献列举了12种真细菌和4种古细菌的16个完整基因组的大小，供参考 。http://www.scienceinchina.com/zk/zc/0001/zc0099.htm ...
答：基因组DNA提取方法 制备基因组DNA是进行基因结构和功能研究的重要步骤,通常要求得到的片段的长度不小于100-200kb。在DNA提取过程中应尽量避免使DNA断裂和降解的各种因素,以保证DNA的完整性,为后续的实验打下基础。主要是CTAB方法,其他的方法还有1物理方式:玻璃珠法,超声波法,研磨法,冻融法。2化学方式:异硫氰酸胍法...
答：winter_gates(站内联系TA)基因组就是这样，如果提得非常好还会有一条较明的带。kingleo99(站内联系TA)很明显是提取过程中DNA降解了，所以在提取时应该要动作轻！三磷酸腺苷(站内联系TA)断裂或者降解，但是能做实验就好了，不必在意下次小心点，冰上操作，小心轻柔winter_gates(站内联系TA)在提取基因...
答：用磁珠法提取出的DNA样品，经检测OD值为1.7-1.8，琼脂糖电泳条带整齐无弥散，可用于各种常规操作，包括PCR、酶切、分子标记。参考资料：河南惠尔纳米生物DNA事业部
答：不是。基因组的大小指的是一个生物体内DNA的总量，不同生物物种的基因组大小可以相差很大，同样，不同生物物种的基因数目也会有很大的差异，所以基因组的大小和基因数目并非是不变的，它们在不同生物种类之间以及在个体内部都会有很大的变化。
答：ctab法提取植物基因组dna有用6倍的 CTAB法原理 CTAB(hexadecyltrimethylammonium bromide,十六烷基三甲基溴化铵),是一种阳离子去污剂,具有从低离子强度溶液中沉淀核酸与酸性多聚糖的特性.在高离子强度的溶液中(>0.7mol/L NaCl),CTAB与蛋白质和多聚糖形成复合物,只是不能沉淀核酸.通过有机溶剂抽提,去除...
答：有的基因组大，而有的基因组小，这里面牵涉到遗传信息多与少之间的关系，一般来讲基因组大的生物携带有的遗传信息就很多，而基因组小的生物携带的遗传信息就很少，比如细菌的基因组很小，同时这些细菌能够利用的基因组也很少，究其原因就是这些基因在只有少量的遗传信息，遗传信息表达出来的形状就很少。...
