DNA酶切产物再纯化后电泳，怎么看起来变长了？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-08-01
这得用物理化学知识来解释,纯的DNA酶切产物是带有电荷的,电泳的时候会向一个方向游动,受到水的阻力自然会变长,而不纯的时候会受到杂质的干扰不会变长,具体原因很复杂,建议你看一下物理化学有关胶体方面的书.
酶切了还变长了么，这么怪异
你是怎么判断它变长了的？最好在同一块胶上电泳，分别是
酶切前的底物、酶切后不纯化、纯化酶切产物
看它们3者之间的关系。
如果还是变长的，请高手来解决一下~~~
80分回答这种题，太少了，可以读博士的题了，回点吧。
我这儿两个生物博士，都说分太少
切得有杂带
下面这个DNA片段的琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析
答：看来这时指核小体被酶切后的电泳图咯，效果有点差哦！1、4是Marker，2 是染色质，3是小球菌核酶(micro coccal nuclease)处理的染色质。现象描述：在约200-1000bp有明显的梯度带（每带隔约200bp），这时因为用一种能使DNA降解的小球菌核酶(micro coccal nuclease)处理提取的染色质,可以得到单个的核...
双酶切跑胶结果图怎么看
答：单酶切、双酶切等。1、单酶切，琼脂糖凝胶重的大小顺序为线性质粒、超螺旋、开环结构，从上往下看，开环>线性>超螺旋。2、双酶切，单酶切后，产物有两个片段分布，一个大片段，一个小片段，从电泳中看，前为小片段，后为大片段。
如果质粒dna双酶切电泳后,在胶上出现1)没有条带2)一条3)两条4)三条...
答：2质粒上只有一种酶的酶切位点或是其中一种或两种酶失活或两个酶的位点非常接近（<50bp)，电泳看不出，但可以通过对照质粒做参考判断，对于上述的第一、三种情况应该比目的未酶切的条带大，因为单链的比环状的DNA电泳速度慢。3正常情况下可以显现出大小不等的两条带，双酶切将整个环状DNA切成两个...
DNA酶切及凝胶电泳基本描述
答：DNA纯度对酶切反应至关重要，使用时需确保无RNA或单链DNA污染。酶活性会受微量污染物影响，每次吸取酶都要更换吸管头。限制酶反应需考虑盐浓度，通常先用低盐浓度酶，再调整至高盐浓度。在酶切反应后，可通过抽提和沉淀步骤进行后续处理。酶切图谱，即DNA物理图谱，由多种限制酶的酶切位点组成，广泛...
DNA酶切后电泳,条带呈复带的原因
答：你酶切的DNA是什么？质粒的话，双酶切中间有几十bp以上，切出来的条带就是两条，这个你应该能判断的。如果是pcr产物酶切出现了两条极近的带，那么很有可能是因为pcr产物纯化时有杂带污染，一开始跑胶的时候看不出来，后来你回收浓缩再加上酶切，再跑电泳的时候就出现了两条极近的带。其实将这两...
高中生物,这题的电泳图怎么看?
答：上面的罗马数字加阿拉伯数字，对应的就是左边遗传信息表里面的人，右边的数字是代表着基因片段的长度，260 dp对应题目中的信息，为携带遗传病患者。
质粒酶切前后电泳结果有什么不同
答：酶切前,质粒电泳图一般是三条条带,并认为这三条带从上到下一次是线性、开环、超螺旋.其实可能会比这条带更多些,可以认为是中间复合体状态.酶切后,因为超螺旋状态的质粒被切成线性,所以条带会有一条条带.如果是双酶切,或是质粒上的酶切位点比较多的话,会有两条或更多条带.
质粒双酶切后,目的片段DNA是小片段,才56bp,我做的琼脂糖电泳图目的条...
答：切出来的带就是56bp也是可以看到的，比如一般的引物二聚体不过就30bp左右也可以看得很清楚，如果电泳没有看到，那是酶切没有成功、或者效率太低（不足以做后续的连接反应）。
质粒酶切前后电泳结果有什么不同
答：如果是双酶切，而且片段大小适中，可以看见酶切的片段和载体，还有未切开的质粒。能不能区分超螺旋质粒和开链质粒，和所用琼脂糖凝胶的浓度，电泳时间，DNA纯度有关。试着延长跑胶的时间，应当是有区别的。酶切之前就有几条带，可能是因为质粒样品中有杂带，来源于杂菌或者降解。
DNA酶切反应不彻底电泳图谱是怎样的?DNA若发生降解,酶切图谱又是怎样...
答：DNA酶切反应不彻底电泳图谱会产生额外的条带，比如本来一个大片段彻底切开后可以产生3个小片段。如果不彻底切开，那电泳的时候就会又有大片段，又有两两组合的中等判断，也会有3个小片段。如果发生降解，条带就会变得模糊，没有降解的部分还是会产生条带。最坏的情况就是形成一片小分子的斑块。
酶切了还变长了么，这么怪异
你是怎么判断它变长了的？最好在同一块胶上电泳，分别是
酶切前的底物、酶切后不纯化、纯化酶切产物
看它们3者之间的关系。
如果还是变长的，请高手来解决一下~~~
80分回答这种题，太少了，可以读博士的题了，回点吧。
我这儿两个生物博士，都说分太少
切得有杂带
答：看来这时指核小体被酶切后的电泳图咯，效果有点差哦！1、4是Marker，2 是染色质，3是小球菌核酶(micro coccal nuclease)处理的染色质。现象描述：在约200-1000bp有明显的梯度带（每带隔约200bp），这时因为用一种能使DNA降解的小球菌核酶(micro coccal nuclease)处理提取的染色质,可以得到单个的核...
答：单酶切、双酶切等。1、单酶切，琼脂糖凝胶重的大小顺序为线性质粒、超螺旋、开环结构，从上往下看，开环>线性>超螺旋。2、双酶切，单酶切后，产物有两个片段分布，一个大片段，一个小片段，从电泳中看，前为小片段，后为大片段。
答：2质粒上只有一种酶的酶切位点或是其中一种或两种酶失活或两个酶的位点非常接近（<50bp)，电泳看不出，但可以通过对照质粒做参考判断，对于上述的第一、三种情况应该比目的未酶切的条带大，因为单链的比环状的DNA电泳速度慢。3正常情况下可以显现出大小不等的两条带，双酶切将整个环状DNA切成两个...
答：DNA纯度对酶切反应至关重要，使用时需确保无RNA或单链DNA污染。酶活性会受微量污染物影响，每次吸取酶都要更换吸管头。限制酶反应需考虑盐浓度，通常先用低盐浓度酶，再调整至高盐浓度。在酶切反应后，可通过抽提和沉淀步骤进行后续处理。酶切图谱，即DNA物理图谱，由多种限制酶的酶切位点组成，广泛...
答：你酶切的DNA是什么？质粒的话，双酶切中间有几十bp以上，切出来的条带就是两条，这个你应该能判断的。如果是pcr产物酶切出现了两条极近的带，那么很有可能是因为pcr产物纯化时有杂带污染，一开始跑胶的时候看不出来，后来你回收浓缩再加上酶切，再跑电泳的时候就出现了两条极近的带。其实将这两...
答：上面的罗马数字加阿拉伯数字，对应的就是左边遗传信息表里面的人，右边的数字是代表着基因片段的长度，260 dp对应题目中的信息，为携带遗传病患者。
答：酶切前,质粒电泳图一般是三条条带,并认为这三条带从上到下一次是线性、开环、超螺旋.其实可能会比这条带更多些,可以认为是中间复合体状态.酶切后,因为超螺旋状态的质粒被切成线性,所以条带会有一条条带.如果是双酶切,或是质粒上的酶切位点比较多的话,会有两条或更多条带.
答：切出来的带就是56bp也是可以看到的，比如一般的引物二聚体不过就30bp左右也可以看得很清楚，如果电泳没有看到，那是酶切没有成功、或者效率太低（不足以做后续的连接反应）。
答：如果是双酶切，而且片段大小适中，可以看见酶切的片段和载体，还有未切开的质粒。能不能区分超螺旋质粒和开链质粒，和所用琼脂糖凝胶的浓度，电泳时间，DNA纯度有关。试着延长跑胶的时间，应当是有区别的。酶切之前就有几条带，可能是因为质粒样品中有杂带，来源于杂菌或者降解。
答：DNA酶切反应不彻底电泳图谱会产生额外的条带，比如本来一个大片段彻底切开后可以产生3个小片段。如果不彻底切开，那电泳的时候就会又有大片段，又有两两组合的中等判断，也会有3个小片段。如果发生降解，条带就会变得模糊，没有降解的部分还是会产生条带。最坏的情况就是形成一片小分子的斑块。
