得不到单个菌落的原因

消毒液检验微生物时菌落为什么分离不出单菌
答：分离不出单个菌落，原因比较多，比较常见的原因是样品中含有的细菌比较多，因此长成的菌落就会紧挨在一块，不能长成单个菌落，此时，就应该加大样品的稀释倍数。此外，如果样品中含有迁徙性细菌，细菌的迁徙现象也会导致不能分离出单个菌落。

用涂布平板法和划线法不能较好地得到了单菌落,这是为什么?
答：原因是：平板划线法不断稀释，第一次划线出生长出来的菌肯定是一条线，无法挑单菌落，但到后面稀释度很高的地方，就是一个一个菌落的生长了，这样就可以得到单菌落了。而且单菌落上的细菌性质是一样的，DNA所处细胞期都一样便于科学研究，一个单菌落一般就是一个圆点。单菌落是来源于单一孢子或营养...

t载体做转化 一直长不出单菌落是什么原因
答：最常见的可能原因如下：（1）目的片段有问题，末尾没有加A；（2）连接有问题，没有连接成功；（3）转化有问题，如感受态质量，抗生素浓度等。

为什么没有在普通琼脂平板中分离出细菌的单个菌落?
答：在普通的平板上分离出细菌的单个菌落是因为一般来说普通的容易长其的细菌，而且分离要有一定的难度所以要经过一定的灭菌。

酸奶中分离纯化的乳酸菌单菌落很少原因
答：1、乳酸菌在酸奶中的数量本身就较少。2、实验操作过程中的误差，导致部分乳酸菌没有被成功分离和纯化。3、培养条件不佳或者培养时间不够长，导致一些乳酸菌没有生长出来。

请问平板划线微生物中不能得到单一菌种的原因是什么?得到的单一菌种是不...
答：应该是稀释的程度不够吧，这样划线时候菌种就过多分离不开，还有就是划线没划好，长在一起了不能形成单一菌种。一般菌落就是由单个细菌长成的。得到单一菌种是指最后配银行形成的菌落只有一种？ 那应该就是纯种微生物了。

为什么用接种环划线总是无法分离到单个菌落
答：操作方法的问题吧 划线的时候是否是迅速划动？划得慢会导致样品重叠 划线的时候是不是连续划动？不要划一次就蘸一次样品 样品浓度是否合适？太浓会导致菌落重叠 一般来说，正确划线会在最后的位置得到单菌落

短芽孢杆菌涂不出单菌落是怎么回事??
答：这种情况几乎是不可能的，因此还是主要怀疑操作方法的问题。至于划线接种画不出单个菌落，那就更加是操作的问题了，用接种环挑取少许菌苔，尽管肉眼看上去相当少，但实际上已经挑了几万个细菌，必须在分区划线时烧灼接种环以减少接种环上的细菌数量，这样才能分离出单个菌落。

用涂布平板法和划线法不能较好地得到了单菌落,这是为什么?
答：不知道你的具体情况，但如果菌落挑取过多的话，也得不到单菌落。你可以每划线一次就烧一次接种针，这样基本可以得到单菌落。

你做的细菌分离培养是否分离出单个菌落
答：采用固体平板培养，只要培养基合适、稀释倍数合适，绝大多数情况下都能分离出单个菌落。如果还分离不出来，一是培养基不合适；二是稀释倍数不合适。当然与培养条件（如温度）也有关系。

网友看法：

蒙唯15369098098： 为什么我做的菌落培养老长不出菌呀 -
乌拉特后旗咎固：: 原因有很多, 第一:培养基配方不适合头发中的细菌生长. 第二:没有在培养基充分冷却的情况下进行接种. 第三:培养时间不够充分. 第四:接种好后在紫外灯下放置. 第五:头发放置在紫外灯下或者经过灭菌处理. 第六:没有合适的温度、湿度等环境条件使细菌生长. 第七:其他各种不规范的操作导致细菌无法生长. 你看看你有没有犯下以上的错误,如果没有的话,证明的头发实在使太干净了,长不出细菌.不过这个可能性几乎使零.

蒙唯15369098098： 细菌总数原液多不可计的单个菌落,十倍却一个也没有,百倍也没有,这是咋回事呀? -
乌拉特后旗咎固：: 这很简单.十倍相当于你把视野缩小了十倍,百倍就是缩小了一百倍.十倍百倍是指放大了某一区域,实际上你的视野是缩小的.就好比地球上30多亿人口,你却摁着海洋十倍百倍的放大了找,能找到就怪了

蒙唯15369098098： 为什么用接种环划线总是无法分离菌落 -
乌拉特后旗咎固：: 你看看是不是你的操作还有问题,或者你的划线次数不够多,理论上平板划线是肯定可以分离单个菌落的. 你可以试试梯度稀释倒平板法,麻烦点,但是够稳妥.