我国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果首次发表，和前两期相比有何区别？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-08-21
5月26日《美国医学会杂志》刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人新冠肺炎感染的保护效力评价》。这是我国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的第一次发表。
这篇文章也是全球首个正式发表新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果的重要研究。在这次临床研究中所使用的两款疫苗分别由武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所研制生产，一共有40411名受试者参与。研究结果显示这两款灭活疫苗在两针接种后14天，产生的抗体能够形成有效保护，且安全性好。
疫苗临床试验一般分为四期，是为了确实证明所研发疫苗的有效性和安全性，这是上市前必不可少的步骤。
我国新冠疫苗一期试验使用的是重组腺病毒载体新冠病毒疫苗。 由陈薇院士和朱凤才教授等人领衔的团队开展进行。受试者共有108人，研究目的主要是评价18至60周岁健康成人接种重组腺病毒载体新冠病毒疫苗的安全性和耐受性。当试验结果发现接种后人体能够引发免疫应答，虽然当时不能确定人们就会因此免受新冠病毒感染，但是已经是非常惊喜值得期待的结果。
当新冠疫苗二期试验数据发表时，我国已经有三个新冠疫苗完成了二期临床试验。受试者人数较多，在对接种疫苗的有效性和安全性观察后发现没有不良反应，疫苗接种人员都产生了高滴度抗体。也证明了疫苗的的安全有效性。
三期临床试验结果的发表也证明了疫苗对人体抵抗新冠病毒感染可以提供保护。这真的是一桩值得庆祝点赞的喜事。也让我们看到了抗疫的胜利曙光。感谢那些一直默默奉献研发的人们。
昨天（5月26日），国际医学期刊《美国医学会杂志》刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人新冠肺炎感染的保护效力评价》。这是全球第一个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的第一次发表。研究结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99%以上。WIV04疫苗组保护效力为72.8%，HB02疫苗组的保护效力为78.1%，安全性好，不良反应多为注射部位疼痛，程度轻，具有一过性和自限性。
这次的疫苗效果可能更完善，而且预防能力特别高，同时也会很有效的控制疫情，这期疫苗可能会减少反应。
对比前两期这次新疫苗的效果会更加明显，而且也从两针的变成了一针。
答：我国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果首次发表，从发表的结果来看，我国新冠疫苗的成效还是相当不错的。根据相关的研究结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗在接种后的14天内，能够有效的产生高滴度抗体，而且接种的成功率高达百分之九十以上，而抗体阳转率更是达到99%以上，此次进行第三期临床试验的疫苗组主要有两种...
答：1、一般每剂间隔21-28天(三-四周)，延长到两三个月也可以。2、北京生物新冠疫苗已经公布Ⅲ期临床数据，据悉，这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，也是我国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。北京生物疫苗在首次接种后10天产生抗体，在两针接种完成后的14天，可以产生高滴度抗体并形...
答：当新冠疫苗二期试验数据发表时，我国已经有三个新冠疫苗完成了二期临床试验。受试者人数较多，在对接种疫苗的有效性和安全性观察后发现没有不良反应，疫苗接种人员都产生了高滴度抗体。也证明了疫苗的的安全有效性。三期临床试验结果的发表也证明了疫苗对人体抵抗新冠病毒感染可以提供保护。这真的是一桩值得...
答：科兴公司和北京生物公司生产的新冠疫苗均各有利弊，无法比较哪个更好，但二者均是安全有效的。2. 北京生物新冠疫苗优点 属于国药集团生产，质量有保证。而且已经公布了三期临床数据。据悉，这是全球首个正式公布的新冠状动脉灭活疫苗三期临床试验结果，也是我国新冠状动脉灭活疫苗三期临床试验结果的首次公布。北...
答：我国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果发表我国的新冠疫苗刚刚面向民众的时候，还有很多人表示质疑，甚至很多人还在担心疫苗的保护能力，以及疫苗会不会对身体有副作用。在经过多方面的普及，宣传，人们也逐渐对国产疫苗放心了，我国生产的疫苗不仅安全有效，而且也没有什么不良反应的报告，可以说是预防新冠的最好办法...
答：疫苗效力研究结果显示，科兴新冠疫苗可预防51%的接种者出现疾病症状，并预防100%的研究人群出现严重新冠病毒病和住院治疗。2.北京属于国药集团生产的，质量有保证。而且已经公布Ⅲ期临床数据，据悉，这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，也是我国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。北京生物...
答：1 避免做剧烈运动 在我们的现实生活中，有很多人他们在平时的生活中都会经常去做一些运动之类的，因为现在我们的物质生活已经得到了很好的满足，因此越来越多的人都在追求个人的身体健康的这个问题，只有我们每天坚持做必要的运动，我们的身体才会越来越健康。但是当我们在接种了新冠疫苗的这个事情的时候，...
答：9月5日，我国国药集团的两款灭活疫苗就在2020年中国国际服务贸易交易会上得到首次亮相，而且据说这两款疫苗已经进入到关键的Ⅲ期临床试验，正在阿联酋、巴林、秘鲁、摩洛哥、阿根廷等国家和地区进行相关试验，接种人数达五万之多。这样的消息出来之后，非常令人振奋和鼓舞，也说明了新冠疫苗也许会很快到来。据...
答：北京生物和长春生物疫苗的主要区别在于：1. 培养方式不同。北京生物疫苗是由活性新冠病毒株进行培养，而长春生物疫苗是由体外培养新冠病毒株进行培养。2. 用途不同。北京生物的新冠疫苗可以用来预防人们感染COVID-19（新冠肺炎）；而长春生物的新冠疫苗可以用来保护野生动物、家畜或实验动物不发作COVID-19...
答：中国新冠病毒疫苗上市，同时有5个疫苗进入Ⅲ期临床试验。2020年12月31日，国务院联防联控机制宣布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局附条件批准上市。该疫苗数据显示，保护率为79.34%，满足了世界卫生组织及国家药监局的安全性、有效性、可及性、可负担性标准。疫苗接种后的免疫持久性和保护...
