连云港罕见病患儿接受“天价药”注射，虚高的药价对百姓来说意味着什么？
连云港罕见病患儿接受“天价药”注射，这小小一瓶却价值千金的救命药。对这个家庭来说是沉重的负担，但为了孩子也不得不承担这高昂的医药费。这种虚高的药价对于普通百姓来说是承担不起的，但又因为是救命的药，所以整个家庭都因此而发愁。数据显示，近8年来，人均门诊和住院费用平均每年分别增长13%和11%，大大高于人均收入增长幅度，给患者造成了沉重的经济负担，因为看不起病而去世的人也有很多。
一、沉重的经济负担
虚高的药价对于普通家庭来说就是沉重的经济负担，虽然我国已经基本上实现了全面小康社会，但昂贵的医疗费用，仍然是很多家庭承担不起的，尤其是那些罕见病的治疗费用，会出奇的高。
二、被逼无奈放弃治疗
很多重病患者可能会因为交不起住院费或药品费，而被逼无奈不得不选择治疗，如果治病就需要倾家荡产，还有可能会治不好，所以他们只能选择放弃治疗，让家里人能够继续生活下去。
三、不敢生病
需要的药品费用，让很多百姓表示不敢生病，生不起病，因为生病住院的费用非常高。可能辛辛苦苦攒下来的钱，也不够拿药的费用，住不起医院，只能硬熬。这是让人觉得很心酸的地方。
以上仅为个人观点，药品的价格以及医疗费用一直是百姓所关注的民生问题，国家对这个问题也非常重视，相关部门表示也需要通过降低政府定价、完善集中招标采购、健全医生用药技术规范3个环节，控制药品费用的过快上涨。对此你有什么看法，您认为虚高的药价对百姓来说意味着什么？欢迎大家在评论区留言讨论。
连云港罕见病患儿接受“天价药”注射，看到这样的消息很多人感觉到无奈，但是不救又觉得不舍，总之就是救也不是不救也不是，真的很难让人选择。虽然这个患儿接受了天价药的注射，可是后面意味着家庭的苦难。
虚高的药价对百姓来说意味着什么？
对于虚高的要价来说，对于富人可能没有什么，反正有花不完的钱，可是对于普通家庭或是贫困家庭来说是一场灾难。因为它不仅仅消耗你的毅力，同时也耗费你的钱财，为什么会这么说呢？其实原因很简单，对于一个普通家庭来说，如果两个人的工资加在一起，可能一年也就十几万，这种情况可能算比较好的。再辛苦一些，可能也就能达到20万左右，从这个角度来说，如果一家三口不吃不喝的情况下，也只能存这么多的钱。一针天价药可能要高达70万左右，甚至更贵。从这一点可以看出，如果家里没有任何积蓄，或者是房产想要接受天价药治疗，可以说是无稽之谈。但是自己本事的资产也就这么多，想要维持的话，就需要不停的打工来补上这样的漏洞。在这种情况下也就会出现身心俱疲。
有些药的价位会这么高？
1、药物研制成本较高。对于一些比较特殊的药物，那么药物在研制出来之后背后肯定要付出几年甚至几十年的经验以及经历。在这个过程当中需要投入大量的人力以及物力，这也就是导致成本上升的重要原因。
2、市场对应较小。如果一种药品的价格较高，不排除和消费人数较少，有着直接关系。其实这样的问题不难理解，就好比普通的感冒药，几乎每个人都患过感冒，当群体过大时，那么也就会打压下药品的价格。但对于一些罕见疾病，本身人数较少，因此也就会通过提高药价来稳定市场。
意味着经济压力变得很大，导致无力支持高额药费，从而让身体疾病继续恶化，最终生命终结或者一贫如洗。
对老百姓来说是更沉重的负担，可能会面临生病，但是没有钱治疗的情况，给家庭带来巨大的困难。
虚高的药价对百姓来说意味着要承受严重的经济负担，面临高额的金钱压力。
答：连云港罕见病患儿接受“天价药”注射，这小小一瓶却价值千金的救命药。对这个家庭来说是沉重的负担，但为了孩子也不得不承担这高昂的医药费。这种虚高的药价对于普通百姓来说是承担不起的，但又因为是救命的药，所以整个家庭都因此而发愁。数据显示，近8年来，人均门诊和住院费用平均每年分别...
答：以下是虚高药价对百姓影响的具体分析：1.经济负担：对于普通百姓来说，虚高的药价意味着他们需要承担更高的医疗费用。特别是对于那些患有罕见病或其他严重疾病的患者，他们可能需要长期服用高价药物，这将给他们的家庭带来巨大的经济压力。2.医疗资源分配不均：虚高的药价可能导致医疗资源分配不均。高价...
答：“全球最低价格”！罕见病患儿用上便宜的“救命药”一直被网友称为“救命药”的天价药品氯巴占日前在在国家卫健委、国家药监局等多方努力下，临床急需药品临时进口的氯巴占在北京协和医院开出全国第一张处方。该款国产氯巴占片规格为10mg/片，每盒28片，定价84元每盒。毛...
答：资料画面全球首个治疗脊髓性肌萎缩症的精准靶向药物——诺西那生钠注射液，就在那次的谈判品种中。据估算，我国新生儿SMA患者每年新增1200人，存量患者约3万人，这是一种高致死率和高致残率的罕见病。这场谈判，双方用了一个半小时时间，企业谈判代表进行了8次商量，医保方谈判代表郑重强调，“每一个小...
答：在中国，这种病的患者人数极少，全国只有约2万个病例，这使得它成为了罕见病领域的一部分。诺西那生钠注射液是全球首个SMA精准靶向治疗药物，2019年在中国上市，为SMA患儿带来了希望。然而，每支药品的价格高达69.97万元，创下了中国药品价格的新纪录。对于SMA患者来说，第一年需要注射6针，之后每年注射...
答：而这一针的价格达到了70万元，也是让大家都觉得非常的震惊了。一个十个月大的孩子，每一次打针都是要花70万元钱。这个孩子也是患上了一种比较特殊的罕见病，打的针的名字也叫做诺西那生钠注射液，这种针在市面上是非常的不常见。而且这种病在我们国家也是非常的不常见，我们国家有14亿人，但是患上...
答：罕见病脊髓性肌肉萎缩症的药一针就要70万，面对这种天价药，很多孩子的父母不仅付出了自己的青春，同时心灵上的压力也是极大的。此前，渤健的诺西那生钠注射剂一针价格70万元，这就是治疗脊髓性肌肉萎缩症的价格。这是许多家庭都负担不起的，就连很多因时家庭都会为这巨额的费用而感到吃力，这就更不用说...
答：世界上最昂贵的药物,大都是治疗罕见病的药物,它们被称为“孤儿药”,包括阿达木单抗、阿利泼金。此外,一些治疗癌症等重大疾病的药物,价格也不便宜。例如用于肺癌治疗的靶向药易瑞沙,一片就要500多元;治疗白血病的格列卫,一个月治疗费用约2.35万元,尽管相关优惠措施将其降为每年7.2万元,但对绝大多数患者来说仍是巨大...
答：原价70万/针天价药医保首针开打 原价70万/针天价药医保首针开打,2022年1月1日起,随着新版国家医保目录落地,各地传来首针注射的好消息。近30位患者接受治疗。原价70万/针天价药医保首针开打。 原价70万/针天价药医保首针开打1 2022年1月1日,山东枣庄的一名4岁男孩接受脊髓性肌萎缩症(简称SMA)靶向药纳入医...
答：因为研制罕见病药物需要大量的时间成本和经济成本，其次罕见病药物的消费群体比较少，为了保证收入只能提高药价。为了保证患罕见病的患者能够继续存活下去，必须要为其注射70万一针的罕见药。很多不明真相的网友都忍不住吐槽，药企实在太黑心了，相关部门没有起到作用让很多患者无钱治病，其实真相并没有我们...
