运动神经元病都有什么症状？

运动神经元病都有什么症状？

运动神经元病早期表现常常不典型，以最常见的肌萎缩侧索硬化为例，早期临床表现多种多样，缺乏特异的生物学确诊指标。大多数患者是以单上肢起病，首先表现的是手指活动不灵活和力弱，同时患者有伸腕困难、大小鱼际肌、蚓状肌等表现。手部小肌肉萎缩，逐渐向上发展，前臂、上臂、肩胛带肌肉受累，伸肌无力较屈肌无力更明显，与此同时或者随后出现下肢痉挛性瘫痪，查体肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性等，少数病例是从下肢开始起病，逐渐累及双上肢。肌肉纤颤也是常见症状，可以在延髓支配的肌肉、舌部、肢体肌肉出现，少数也可以作为首发症状，部分病人可有吞咽困难、舌肌萎缩等症状。患者可以有主观的感觉异常，比如麻木，疼痛等。但是即使是疾病晚期也没有客观的感觉障碍，部分患者的感觉异常可能与周围神经卡压有关。对于在发病早期、临床不典型或者进展过程不明确的患者，要定期一般每3个月进行随诊，重新进行评估诊断

北京德胜门中医院-殷世荣-痿症科-主任医师-运动神经元病的临床症状？

下运动神经元型: 发病年龄超过30岁。 通常伴有手小肌无力和肌肉逐渐萎缩，可向一侧或两侧蔓延，或从一侧向对侧蔓延。 由于大鱼际肌萎缩，手掌扁平，骨间肌萎缩，爪状手。 肌萎缩向上延伸并逐渐侵犯前臂、上臂和肩带。 束状纤颤是常见的，可局限于某些肌群或广泛分布，用手拍打，更易诱发。 少量肌萎缩来自小腿胫前肌和腓骨肌或来自颈部伸肌，个体也可以起始于上肢和下肢近端肌。 颅神经损伤往往首先受到舌肌萎缩的影响，伴有震颤，经过腭、咽、喉肌、咀嚼肌逐渐萎缩无力，导致患者出现关节不清、吞咽困难、咀嚼无力。 延髓麻痹可能是肢体萎缩的首发症状或后续症状。 后期全身肌肉均会萎缩，导致卧床，并引起抽吸肌麻痹和抽吸不全。 若主要累及脊髓前角，则称为进行性脊髓萎缩，由于发生于成人，故又称成人型脊髓萎缩，以区别于婴幼儿型和青少年型肌萎缩，后两者有家族遗传因素，临床表现和病程也不同，此外也不详细。 上运动神经元型: 表现为四肢无力，头发紧，不工作。 症状开始于下肢，后来扩散到上肢和下肢。 四肢无力，肌张力增加，行走困难，步态痉挛，肌腱反射亢进，病理反射阳性。 若病变累及双侧皮质脑干，可出现假性延髓麻痹症状，表现为关节、吞咽困难、下颌反射亢进等。 这种病在临床上比较少见，多在成人发病，一般进展很慢。 图3。 混合型的上下运动神经元: 通常第一个症状是虚弱和手部肌肉萎缩，通常从一边到另一边，然后到另一边，随着疾病的进程，上下运动神经元发生混合性损伤，称为肌萎缩性嵴髓侧索硬化症。 病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，不能抬头，呼吸困难，卧床不起。 这种疾病通常发生在40到60岁之间，其中5% 到10% 有家族遗传史。 以上是对运动神经元症状的详细描述，希望大家在日常生活中注意自己的健康。

运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如:说话不清,吞咽困难,活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫渐冻人。本病主要表现,最早症状多见于手部分,患者感手指运动无力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩,约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩,以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎缩,小腿部肌肉也可萎缩,肌肉萎缩肢体无力,肌张力高(牵拉感觉),肌束颤动,行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。如早期病变性双侧锥体束,则可先出现双下肢痉挛性截瘫。

运动神经元又名渐冻症，患者正如病名一样会随着病情的发展逐渐出现好像被“冻住”的情况，患者会从肢体无力逐渐发展至肌肉萎缩；先从手脚逐渐发展之四肢最终发展至躯干。患者会出现呼吸困难，吞咽困难的表现，大部分患者最后死于呼吸肌麻痹。目前西医对运动神经元并没有什么好的治疗方法，但运动神经元并不是没有办法治疗，尽早的选择对的专业的治疗方法对于运动神经元的治疗起着至关重要的作用。运动神经元属疑难杂症，最重要的就是对症治疗，才会慢慢恢复。

运动神经元病有哪些症状?
答：典型症状：肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。其他症状：对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等...

运动神经元病主要有什么症状表现 ?
答：运动神经元病的症状为肌肉无力，如手无力，表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起，脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难，随后发展为丧失行走能力，还可引起舌肌无力，讲话不清，饮食困难等，患者除了无力之外还会有一些轻微的麻木感。临床上会将感觉功能损伤作为疾病的排除标准，就是运动神经元病的症状...

运动神经元病都有什么症状?
答：病情分析：运动神经元疾病的最初症状是相对隐蔽的，这可以通过说话时舌头有些笨拙这一事实表现出来，而家属并不认为患者患有构成障碍。而且还可以表现出手部无力的症状，有的表现出上肢无力，大约半年后，患者会出现上肢肌肉萎缩、肌肉体积缩小，而手部肌肉萎缩，会出现鱼际肌肉萎缩。

运动神经元都有哪些症状?
答：第一、运动神经元疾病会有语言障碍，会对患者的语言系统造成影响，语言含糊不清，甚至有语言表达能力障碍，都属于运动神经元异常造成的，这种运动神经元异常的症状不光会对语言造成影响，还会有更多的表现是患者需要去注意的。第二、运动神经元疾病会造成自主神经功能障碍，无感觉障碍，大小便功能丧失，没有...

运动神经元病的临床表现是怎样的?
答：1)上运动神经元型:表现为肢体无力发紧动作不灵症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重肢体力量弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音轻吞咽障碍下颌反射亢进等本症临床上较少见，多在成年后起病，一般...

运动神经元有什么症状?
答：1 . 肯定als :全身四区域(脑,颈,胸,腰骶神经支配区)的肌群中,三个区域有上,下运动神经元病损的症状和体征。2 . 拟诊als: 在两个区域有上,下运动神经元病损的症状和体征 ,伴有上运动神经元损害并向上端发展。3. 可能als :在一个区域有上,下运动神经元病损的症状和体征 ,或在二---三个...

运动神经元病的症状是什么样的?
答：患者可出现延髓麻痹，多在晚期时出现，舌肌首先受累，表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无力，随后出现咽、喉、咀嚼肌萎缩无力，以致患者构音不清、吞咽困难、咀嚼无力，面肌中口轮匝肌受累较明显。运动神经元病的疾病进展常有一定的模式，通常从首先受累的上肢，发展到对侧的上肢，到同侧的下肢，再到对侧的...

运动神经元病的主要症状是什么?
答：运动神经元病的主要临床症状如下：1、运动障碍：包括肌肉萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等；2、言语障碍：包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语含糊不清、容易呛咳、球麻痹表现等；3、锥体束征：包括腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等；4、自主神经功能正常：无感觉障碍，大小便正常，性...

运动神经元病都有哪些症状表现?
答：运动神经元疾病，也称为渐冻症，其特征是上下运动神经元受累的症状和体征。多在中年发病，可出现一侧手部肌肉萎缩、无力，并逐渐向其他肢体发展。虚弱和萎缩是进行性加重，严重者可累及呼吸肌，出现呼吸麻痹，影响咽喉肌，使患者吞咽困难，不能进食。在疾病晚期，患者常出现明显的四肢无力萎缩，使其局限于...

运动神经元都有哪些症状
答：4、原发性侧索硬化：常见首发症状为双下肢对称性僵硬、乏力，行走呈剪刀步态。缓慢进展，逐渐累及双上肢。一般无肌萎缩和肌束颤动、无感觉障碍。该类型进展慢，可存活较长时间。二、其他症状 有一小部分运动神经元病的患者出现运动系统以外的表现，如痴呆、感觉异常、大小便功能障碍等，也有少部分患者出现...