运动神经元病的主要症状是什么？
运动神经元病早期症状不明显,很多人没有察觉到患病，导致发现时可能已经是中期，甚至是晚期。
不同类型病人的症状和疾病发展各具特点。
1.肌萎缩侧索硬化
运动神经元病变中最常见的类型,也称为“经典型”。发病年龄多在30到60岁之间，大多数患者在45岁以上发病。男性多于女性。上、下运动神经元同时受损。
发病时最常见的表现是一侧或两侧手指活动笨拙、无力。之后出现手部肌肉萎缩，逐渐发展到双臂和肩胛部的肌肉。随着患病时间延长，肌无力和肌肉萎缩扩展到躯干和颈部，最后影响到面部和咽喉部的肌肉。
少数患者首先出现下肢或躯干肌肉的萎缩，之后再影响其他部位的肌肉。受影响的肌肉常常出现明显的肌束颤动(肉跳)。患者自己感觉到麻木，但是神经科检查并没有发现感觉障碍。通常意识始终保持清醒。在疾病晚期，患者出现伸舌无动、舌肌萎缩、吞咽困难、咀嚼无力、发音不清。
2.进行性肌萎缩
首先出现的症状是单手或双手的小肌肉萎缩，逐渐向双臂和肩胛部肌肉发展。少数病人肌萎缩从下肢开始，逐渐向其他部位的肌肉发展。本型进展较慢，存活可以达到10年甚至更长。晚期发展到全身肌肉萎缩、无力、生活不能自理,最后常因肺部感染而死亡。
3.进行性延髓麻痹
该症状较为少见，多在40至50岁以后发病。主要表现为逐渐加重的发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。舌肌明显萎缩，并有颤动(肌束颤动)。有时候患者出现自己无法控制的哭笑。本型进展较快，大多数患者在1～2年内因为呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
4.原发性侧索硬化
此症状较为罕见，多在中年以后发病。首先出现双下肢僵硬，行走时两腿的步伐像剪刀一样。缓慢进展，逐渐影响到双侧上肢，一般没有肌萎缩。患者可以存活较长时间。
典型症状
肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。
其他症状
对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。
诊断依据
主要依靠临床表现及肌电图等辅助检查结果进行诊断。必须有下列神经症状和体征：
1.下运动神经元病损特征（包括目前临床表现正常，但肌肉的肌电图异常）。
2.上运动神经元病损的体征。
3.病情逐渐进展。
运动神经元病典型症状如下
一、会出现肌肉无力，肌肉萎缩，激素正常为下运动神经系统受累的表现。二、肌张力增高，健反射亢进，病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。
对于不同的患者，首发症状可以有多种表现，多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵，拖步，易跌倒，手指灵活不够，也可以出现吞咽困难，构音障碍等球部障碍起病。
少数患者以呼吸系统症状的起病，主要诊断的依据，通过临床表现及肌电图等辅助检查结果进行确认。
如果出现运动神经元病，必然会有以下的神经症状和体征
一下运动神经元病损特征，包括目前临床表现正常，但肌肉和肌电图异常的。
二上运动神经元病损特征。
三病情会逐渐进展。
运动神经元病，又称ALS呢？他主要是累积了我们的上下运动神经元。包含了延髓段颈缎胸段、腰骶段的。所支配的肌肉，逐渐的无力或者是萎缩。那么引起ALS呢，目前的原因呢有很多。目前最常见的原因呢是？遗传基因缺陷。环境因素中毒等等，那么可以造成我们运动神经元的一些损害。
那么他的表现呢？主要是一些。一侧的肌体。出现了这种无力或者是明显的肌肉萎缩，那么常见的第一肩肌或者是5吨战机。那么逐渐的发展到另一侧的肌体，也出现这种无力。慢慢的，再发展到下肢的这种无力。最终，脑导致全身的肌肉萎缩。吞咽累积到呼吸肌吞咽肌，引起呼吸困难和吞咽的障碍。ALS呢？目前在临床上，是没有特殊的治愈的方法，是比较残酷的。一般很少有病人能生存期超过5年。一般在诊断ALS的时候两三年。那就没有了。所以这种情况，ra s的早期诊断早期的发现就显得比较关键。ALS那么出现了这种肌肉的无力萎缩。同时在这种肌张力的增高或者是病例真的阳性等等。
我们在临床的临床上，神经内科。或者是老年科的要小心这一类的这个症状。那么ALS最危险的是累及他的吞咽肌和呼吸肌。引起了人的这种不小心的窒息，导致的死亡。目前，ALS的质量的主要是一个综合治疗，因为他没有一个特效药。所以最主要的，是针对他产生了这一系列的症状，来做一个对症的处理，比如这个护理方面的。康复功能方面，那么一些药物来主要是营养神经。对症的一些增强身体抵抗力的一些药物的治疗。所以ALS运动神经元病。我们建议是尽早的。明确诊断，那么进展和开始这种对阵的支持处理。
运动神经元病，又称ALS呢？他主要是累积了我们的上下运动神经元。包含了延髓段颈缎胸段、腰骶段的。所支配的肌肉，逐渐的无力或者是萎缩。那么引起ALS呢，目前的原因呢有很多。目前最常见的原因呢是？遗传基因缺陷。环境因素中毒等等，那么可以造成我们运动神经元的一些损害。
那么他的表现呢？主要是一些。一侧的肌体。出现了这种无力或者是明显的肌肉萎缩，那么常见的第一肩肌或者是5吨战机。那么逐渐的发展到另一侧的肌体，也出现这种无力。慢慢的，再发展到下肢的这种无力。最终，脑导致全身的肌肉萎缩。吞咽累积到呼吸肌吞咽肌，引起呼吸困难和吞咽的障碍。ALS呢？目前在临床上，是没有特殊的治愈的方法，是比较残酷的。一般很少有病人能生存期超过5年。一般在诊断ALS的时候两三年。那就没有了。所以这种情况，ra s的早期诊断早期的发现就显得比较关键。ALS那么出现了这种肌肉的无力萎缩。同时在这种肌张力的增高或者是病例真的阳性等等。
我们在临床的临床上，神经内科。或者是老年科的要小心这一类的这个症状。那么ALS最危险的是累及他的吞咽肌和呼吸肌。引起了人的这种不小心的窒息，导致的死亡。目前，ALS的质量的主要是一个综合治疗，因为他没有一个特效药。所以最主要的，是针对他产生了这一系列的症状，来做一个对症的处理，比如这个护理方面的。康复功能方面，那么一些药物来主要是营养神经。对症的一些增强身体抵抗力的一些药物的治疗。所以ALS运动神经元病。我们建议是尽早的。明确诊断，那么进展和开始这种对阵的支持处理。
运动神经元病通常起病隐匿，缓慢进展，偶见亚急性进展者。由于损害部位的不同，临床表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合。肌萎缩侧索硬化为最多见的类型，也称经典型。大多数为散发性，发病年龄多在30~60岁之间，男性多于女性。呈典型的上、下运动神经元同时损害临床特征。常见的症状为手指活动笨拙无力，手部小肌肉萎缩，双手呈鹰爪形。随病程的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。受累部位常有明显肌束颤动、肌肉萎缩同时伴有腱反射活跃或亢进，病理征阳性，患者意识始终保持清醒。延髓麻痹一般发生在本病的晚期，舌肌首先受累，表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无力
典型症状：以上、下运动神经系统受累为主要表现。常见症状：肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。其他症状：对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病
运动神经元的主要症状就是患者四肢，走路不稳，而且走路摇摇晃晃经常得晕倒。
北京德胜门中医院-殷世荣-痿症科-主任医师-运动神经元病的临床症状？
答：运动神经元病它的主要症状是肌肉无力和萎缩，但是运动神经元病根据它的起病的部位，又分很多种类型，主要类型有几种，我们常说的有肌萎缩硬化，这个病往往是以上肢的远端，就是以手的小肌肉为主开始萎缩，出现拿东西容易掉落，逐渐发展到对侧的上肢，然后再到下肢。另外一种类型叫球麻痹，它的起病是...
答：典型症状：肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。其他症状：对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等...
答：您好,运动神经元的症状还表现在肢体无力,肌张力增高,步履困难,发紧,动作不灵等现象。但是这种现象属于上运动神经元型,多在成年后起病,一般进展很缓慢。运动神经元病还可以分为上、下运动神经元混合型,这种运动神经元病的症状主要表现在手肌无力,萎缩为主要症状。如果使病情到了晚期,就会出现全身肌肉消瘦...
答：运动神经元病症状:运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于...
答：运动神经元病大多表现为肢体无力、肢体发紫、动作不灵等。症状先从双下肢开始以后波及双上肢，且以下肢为重，肢体力弱肌张力增高，步履困难成痉挛性剪刀步伐。腱反射亢进病理反射阳性，如果病变累及双侧皮质脑干则出现假性球麻痹症状，表现发音轻，吞咽障碍，下颚反射亢进等，本症临床上表现较少，多在成年后...
答：运动神经元病主要是支配运动的神经受到损害而引起的一系列病理综合症，较为常见的首发症状表现是肢体远端的肌无力，逐渐的发展到肌萎缩。
答：以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎缩,小腿部肌肉也可萎缩,肌肉萎缩肢体无力,肌张力高(牵拉感觉),肌束颤动,行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。如早期病变性双侧锥体束,则可先出现双下肢痉挛性截瘫。以上是对运动神经元病的症状表现主要有哪些?这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
答：运动神经元病，是属于一种进行性的慢性神经系统病变，更容易侵袭脊髓前角细胞，以及脑干运动神经核，还有大脑皮层，以及锥体束等部位，所以患者通常会表现为肌肉无力，肌肉萎缩，肌肉跳动和肌张力增长等症状，下肢具体会表现为行走无力，易摔倒，或者是拖步，患者上肢会表现为手指不灵活，动作迟缓等症状，此外...
答：通常从首先受累的上肢，发展到对侧的上肢，到同侧的下肢，再到对侧的下肢，最后是球部受累。运动神经元病，可以危及生命，多在3~5年内，死于呼吸肌麻痹或肺部感染，因此运动神经元病的危害较大。可以来北京仁宣中医找盛劲强大夫治疗，通过益元健肌方剂一对一调理，可以使患者症状得到改善。
答：运动神经元病是一种慢性的发展疾病，由于每个人的情况不同，发病也会有所不同。较为常见的早期症状可能会出现手指运动无力、僵硬、手部动作笨拙，手部肌肉萎缩等情况
