呋塞米注射液动力学
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-28
口服的呋塞米吸收率在高血压患者中约为60%~70%，进食可能减缓吸收过程，但不会影响其疗效。对于终末期肾脏病患者，口服吸收率会降低至43%~46%。在患有充血性心力衰竭和肾病综合征等导致水肿的疾病时，由于肠道壁水肿，吸收率进一步下降，因此，这些情况下推荐采用肠道外给药方式。
本药主要分布在细胞外液，平均分布容积占体重的11.4%。血浆蛋白结合率高达91%~97%，几乎全部与白蛋白结合。值得注意的是，呋塞米能够穿越胎盘屏障，且可进入乳汁中。口服和静脉注射后，其作用开始时间分别在30~60分钟和5分钟，峰值时间分别为1~2小时和0.33~1小时。作用持续时间方面，口服药为6~8小时，静脉用药为2小时。
T1/2β（消除半衰期）存在较大的个体差异。正常人约为30~60分钟，而在无尿患者中，这个时间会延长至75~155分钟。对于肝肾功能同时受损的患者，T1/2β可能延长至11~20小时。新生儿由于肝肾功能发育不完全，其T1/2β会延长至4~8小时。药物代谢方面，88%以原形通过肾脏排泄，12%则经肝脏代谢，通过胆汁排泄。对于肾功能受损的患者，肝代谢作用会有所增加。然而，本药不被透析清除。
呋塞米注射液的药代动力学
答：口服吸收率为60%～70%，进食能减慢吸收，但不影响吸收率及其疗效。终末期肾脏病患者的口服吸收率降至43%～46%。充血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性疾病时，由于肠壁水肿，口服吸收率也下降，故在上述情况应肠外途径用药。主要分布于细胞外液，分布容积平均为体重的11.4%，血浆蛋白结合率为91%～97%...
呋塞米注射液动力学
答：血浆蛋白结合率高达91%~97%，几乎全部与白蛋白结合。值得注意的是，呋塞米能够穿越胎盘屏障，且可进入乳汁中。口服和静脉注射后，其作用开始时间分别在30~60分钟和5分钟，峰值时间分别为1~2小时和0.33~1小时。作用持续时间方面，口服药为6~8小时，静脉用药为2小时。T1/2β（消除半衰期）存在较大的...
呋塞米注射液药理作用
答：呋塞米是一种强大的利尿剂，其药理作用主要体现在对水和电解质排泄的调节，以及对血流动力学的影响。它通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收，导致管腔液Na+、Cl－浓度升高，进而降低髓质间液的Na+、Cl－浓度，减少渗透压梯度差，降低肾小管的浓缩功能，促使大量水、Na+、Cl－排出。这种作用机...
呋塞米药效学论
答：呋塞米药效学研究主要体现在两个方面：水和电解质排泄以及血流动力学影响。首先，对水和电解质排泄的作用显著。通过抑制肾小管髓袢厚壁段对 NaCl 的主动重吸收，药物剂量增大时，利尿效果增强，剂量范围广泛。这导致管腔液 Na+、Cl-浓度上升，髓质间液相应降低，渗透压梯度差减小，浓缩功能降低，促使大量...
呋塞米注射液呋塞米注射液说明书
答：呋塞米注射液说明书概述【药品名称】通用名: Fusaimi Zhusheye英文名: FurOsemide Injection主要成分: 2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸分子式: C12H11ClN2O5S批准文号: 国药准字H42021912 【药理毒理】呋塞米通过抑制肾小管髓袢的重吸收作用，增加水、钠、氯等电解质排泄。它对...
注射用呋塞米的药理毒理
答：呋塞米通过抑制亨氏袢对Ca2＋、Mg2＋的重吸收而增加Ca2＋、Mg2＋排泄。短期用药能增加尿酸排泄，而长期用药则可引起高尿酸血症。2 对血流动力学的影响。呋塞米能抑制前列腺素分解酶的活性，使前列腺素E2含量升高，从而具有扩张血管作用。扩张肾血管，降低肾血管阻力，增加肾血流量，增加髓质部的血流供应...
呋塞米注射液临床研究
答：呋塞米注射液的临床研究呋塞米是一种临床广泛应用的药物，主要用于多种情况:治疗水肿性疾病，如充血性心力衰竭、肝硬化和肾脏疾病。 预防急性肾功能衰竭，特别是当肾脏血流供应不足时。 管理高钾血症和高钙血症。 处理稀释性低钠血症，特别是当血钠浓度低于120mmol/L时。 治疗抗利尿激素分泌过...
呋塞米防治急性肾衰竭?
答：对血流动力学的影响。呋塞米能抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2 含量升高,从而具有扩张血管作用。扩张肾血管，降低肾血管阻力，使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加，在呋塞米的利尿作用中具有重要意义，也是其用于预防急性肾功能衰竭的理论基础。另外，与其他利尿药不同，袢类利尿药在肾小管液...
简述呋噻米利尿作用机制
答：呋塞米通过抑制亨氏袢对钙离子、镁离子的重吸收而增加钙离子、镁离子排泄。短期用药增加尿酸 排泄，长期用药可引起高尿酸血症。⒉ 对血流动力学的影响。呋塞米能抑制前列腺素分解酶的活性，使前列腺素E2 含量升高，从而具有扩张血管作用。扩张肾血管，降低肾血管阻力，使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量...
速尿(呋塞米)有什么药效呢?
答：呋塞米抑制Ca2+、Mg2+的重吸收而增加Ca2+、Mg2+排泄。短期用药能增加尿酸排泄，而长期用药则可引起高尿酸血症。 2.对血流动力学的影响。呋塞米能抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2含量升高,从而具有扩张血管作用。扩张肾血管，降低肾血管阻力，也是其用于预防急性肾功能衰竭的理论基础。另外，与...
本药主要分布在细胞外液，平均分布容积占体重的11.4%。血浆蛋白结合率高达91%~97%，几乎全部与白蛋白结合。值得注意的是，呋塞米能够穿越胎盘屏障，且可进入乳汁中。口服和静脉注射后，其作用开始时间分别在30~60分钟和5分钟，峰值时间分别为1~2小时和0.33~1小时。作用持续时间方面，口服药为6~8小时，静脉用药为2小时。
T1/2β（消除半衰期）存在较大的个体差异。正常人约为30~60分钟，而在无尿患者中，这个时间会延长至75~155分钟。对于肝肾功能同时受损的患者，T1/2β可能延长至11~20小时。新生儿由于肝肾功能发育不完全，其T1/2β会延长至4~8小时。药物代谢方面，88%以原形通过肾脏排泄，12%则经肝脏代谢，通过胆汁排泄。对于肾功能受损的患者，肝代谢作用会有所增加。然而，本药不被透析清除。
答：口服吸收率为60%～70%，进食能减慢吸收，但不影响吸收率及其疗效。终末期肾脏病患者的口服吸收率降至43%～46%。充血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性疾病时，由于肠壁水肿，口服吸收率也下降，故在上述情况应肠外途径用药。主要分布于细胞外液，分布容积平均为体重的11.4%，血浆蛋白结合率为91%～97%...
答：血浆蛋白结合率高达91%~97%，几乎全部与白蛋白结合。值得注意的是，呋塞米能够穿越胎盘屏障，且可进入乳汁中。口服和静脉注射后，其作用开始时间分别在30~60分钟和5分钟，峰值时间分别为1~2小时和0.33~1小时。作用持续时间方面，口服药为6~8小时，静脉用药为2小时。T1/2β（消除半衰期）存在较大的...
答：呋塞米是一种强大的利尿剂，其药理作用主要体现在对水和电解质排泄的调节，以及对血流动力学的影响。它通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收，导致管腔液Na+、Cl－浓度升高，进而降低髓质间液的Na+、Cl－浓度，减少渗透压梯度差，降低肾小管的浓缩功能，促使大量水、Na+、Cl－排出。这种作用机...
答：呋塞米药效学研究主要体现在两个方面：水和电解质排泄以及血流动力学影响。首先，对水和电解质排泄的作用显著。通过抑制肾小管髓袢厚壁段对 NaCl 的主动重吸收，药物剂量增大时，利尿效果增强，剂量范围广泛。这导致管腔液 Na+、Cl-浓度上升，髓质间液相应降低，渗透压梯度差减小，浓缩功能降低，促使大量...
答：呋塞米注射液说明书概述【药品名称】通用名: Fusaimi Zhusheye英文名: FurOsemide Injection主要成分: 2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸分子式: C12H11ClN2O5S批准文号: 国药准字H42021912 【药理毒理】呋塞米通过抑制肾小管髓袢的重吸收作用，增加水、钠、氯等电解质排泄。它对...
答：呋塞米通过抑制亨氏袢对Ca2＋、Mg2＋的重吸收而增加Ca2＋、Mg2＋排泄。短期用药能增加尿酸排泄，而长期用药则可引起高尿酸血症。2 对血流动力学的影响。呋塞米能抑制前列腺素分解酶的活性，使前列腺素E2含量升高，从而具有扩张血管作用。扩张肾血管，降低肾血管阻力，增加肾血流量，增加髓质部的血流供应...
答：呋塞米注射液的临床研究呋塞米是一种临床广泛应用的药物，主要用于多种情况:治疗水肿性疾病，如充血性心力衰竭、肝硬化和肾脏疾病。 预防急性肾功能衰竭，特别是当肾脏血流供应不足时。 管理高钾血症和高钙血症。 处理稀释性低钠血症，特别是当血钠浓度低于120mmol/L时。 治疗抗利尿激素分泌过...
答：对血流动力学的影响。呋塞米能抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2 含量升高,从而具有扩张血管作用。扩张肾血管，降低肾血管阻力，使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加，在呋塞米的利尿作用中具有重要意义，也是其用于预防急性肾功能衰竭的理论基础。另外，与其他利尿药不同，袢类利尿药在肾小管液...
答：呋塞米通过抑制亨氏袢对钙离子、镁离子的重吸收而增加钙离子、镁离子排泄。短期用药增加尿酸 排泄，长期用药可引起高尿酸血症。⒉ 对血流动力学的影响。呋塞米能抑制前列腺素分解酶的活性，使前列腺素E2 含量升高，从而具有扩张血管作用。扩张肾血管，降低肾血管阻力，使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量...
答：呋塞米抑制Ca2+、Mg2+的重吸收而增加Ca2+、Mg2+排泄。短期用药能增加尿酸排泄，而长期用药则可引起高尿酸血症。 2.对血流动力学的影响。呋塞米能抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2含量升高,从而具有扩张血管作用。扩张肾血管，降低肾血管阻力，也是其用于预防急性肾功能衰竭的理论基础。另外，与...
