新修订药品管理法的特点不包括
kuaidi.ping-jia.net 作者:佚名 更新日期:2024-08-23
新修订药品管理法的特点不包括强调国家基本药物目录的制定与管理
拓展知识:
药品管理是“药品监督管理”的简称。国家通过有关行政机构运用行政和法律手段对药品实施的管理。是卫生行政管理的重要内容之一。主要任务是:保证药品质量,增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康。
具体内容包括:药品生产经营企业的管理、医疗单位的药剂管理、药品本身的管理(包括指定药品的标准规格,研制鉴定新药,开展药品检验淘汰疗效不确、毒副作用大的药品等)、药品的包装分装管理、特殊药品的管理、药品商标和广告管理、药品监督等项。
简介
药政管理是国家为加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康,授权卫生行政部门进行的药品监督管理工作。按照国家的政策和防病治病的需要,对新药研制、药品生产、经营流通、贮存保管。
临床使用和进出口药品等各个环节进行监督管理,并有权对违反药政法规,销售、使用伪仿药品以及有害人民健康者进行严肃处理;遵循卫生保健事业的基本原则,根据国家发展现代药和传统药的规定,充分发挥在预防、医疗和保健中的作用。
药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放,并根据药品性质和贮藏要求分类储存,科学养护。药品出库和调剂要遵循“先进先出”“近期先出”和“按批号发放”的原则。
库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期,建立效期药品登记簿,而月易于辨识。对于效期药品实施动态监控。凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围,悬挂状态标示,每月清点乙烯,三个月之内的纳入重点监控范围
答:新修订药品管理法的特点不包括强调国家基本药物目录的制定与管理 拓展知识:药品管理是“药品监督管理”的简称。国家通过有关行政机构运用行政和法律手段对药品实施的管理。是卫生行政管理的重要内容之一。主要任务是:保证药品质量,增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康。具体内容包括:药品生产经营...
答:根据《药品管理法》,特殊药品不包括食品、保健品和化妆品,也不包括中成药和民族药等。《药品管理法》是我国药品管理的基本法律,对特殊药品进行了明确的规定。根据该法规定,特殊药品指治疗罕见病、传染病等严重疾病所必需的药品、新药、仿制药、生物制品和基因工程药品等特殊用途的药品。然而,《药品管理...
答:1、医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本单位使用。经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂不得在市场上销售。2、国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短...
答:药品市场的特点包括以下内容:1.药品市场需求弹性大。2.药品市场需求的多样化和差异性。3.药品市场被动消费现象严重。4.药品市场专业性强。5.药品市场竞争激烈。6.药品市场分散,销售时间受到限制。根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义:本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病...
答:药品管理法的特点 1、维护人民健康 药品管理立法的目的是加强药品监督管理,保证药品质量,保障用药人的合法权益,保障人的健康权。2、以药品质量标准为核心 药品管理立法是规范人们研究、制造、经营、使用药品的行为,这些行为必须确保药品的安全性、有效性。3、药品管理立法的系统性 药品管理立法包括药品...
答:新药品管理法的主要内容:1、药品评审与质量检验;2、医疗器械监督管理;3、药品生产经营管理;4、药品使用与安全监督管理;5、医院药学标准化管理;6、药品稽查管理;7、药品集中招投标采购管理。药品养护工作的任务如下:1、指导保管人员对药品进行科学储存;2、检查库存药品的储存条件是否符合要求,配合...
答:有效、均一、稳定。另外,药品的质量还有显著的特点:它不像其他商品一样,有质量等级之分:优等品、一等品、二等品、合格品等等,都可以销售,而药品只有符合规定与不符合规定之分,只有符合规定的产品才能允许销售,否则不得销售。以上内容参考:百度百科-中华人民共和国药品管理法 ...
答:《中华人民共和国药品管理法》第六条 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。第十六条 国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新,鼓励具有新的治疗机理、治疗严重危及...
答:它的实施标志着我国药政管理工作进入了法制化新阶段。有了本法,使医药卫生部门在药品管理工作中有法可循,这对加强药品监督、提高药品质量、促进医药卫生事业的发展有深远意义。违反《药品管理法》涉及的法律责任包括行政责任、民事责任和刑事责任。药品的特点:1、种类复杂性 药品的具体品种,全世界大约有...
答:维护人民的身体健康和用药的合法权益,从而制定《药品管理法》。药事法规的调整对象是指各种药事法规所调整的社会关系,包括由国家药品管理行政机关、医药卫生保健组织、企事业单位、国际组织、个人之间及其内部在药事活动中维护人体健康生命权益而形成的各种社会关系,具有多层次、多形式的特点。