几种小儿先天性心脏病X线及心电图的比较
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-02
先天性心脏病术后多久做心脏彩超和心电图
1.心电图：电轴右偏，右心室肥大，右侧心前区可有不完全右束支传导阻滞，P-R间期可延长，少数可有P波高尖。如果电轴左偏，提示原发孔型房间隔缺损。
2.X线检查：右心房、右心室、肺动脉均可扩大，肺门血管影增粗,搏动强烈。
室间隔缺损：
1.心电图：小型室间隔缺损心电图属正常范围或出现左室肥大，而大型缺损多出现左、 右室肥大。
2.X线检查：大型室间隔缺损，心影呈中度或中度以上增大，肺动脉段明显突出，肺血管影增粗，搏动强烈，左、右心室增大，左心房也大，主动脉影正常或较小，肺动脉高压者以右心室增大为主。
动脉导管未闭：
1.心电图：分流量大者可有不同程度的左心室肥大，左心房肥大，显著肺动脉高压者， 左、右心室肥厚，严重者甚至仅见右心室肥厚。
2.X线检查：动脉导管细者心血管影可正常。分流量大者示心胸比例增大，左心室增大,心尖向下扩张，左心房亦轻度增大，肺血增多，肺动脉段突出，肺门血管影增粗。梗阻性肺动脉高压时，肺门处肺动脉总干及其分支扩张，而远端肺野肺小动脉狭小，主动脉弓影正常或突出。
法洛四联症：
1.心电图检查：电轴右偏，右心室肥大，狭窄严重者往往出现S-T段和T波异常，亦可见右心房肥大。
2.X线胸片：心脏大小正常或稍增大,心尖圆钝上翘，肺动脉段凹陷，构成“靴形”心脏，肺门血管影缩小，两侧肺野透亮度增加。侧支循环丰富者两肺肺野呈现网状血管影。
先天性心脏病
答：可能是法洛氏五联症。1.简介 法洛氏五联症是在法洛四联症（肺动脉口狭窄室间隔缺损主动脉骑跨和右心室肥大）的基础上合并有卵圆孔未闭或心房间隔缺损其临床表现与法洛四联症相似。法洛氏五联症为重症复杂的紫绀型先天性心脏病，临床表现主要有发绀、气喘和阵发性呼吸困难、蹲踞、缺氧发作等，其中重症患者...
儿童先天性心脏病检查哪几项啊
答：房室传导阻滞，左冠状动脉起源于肺动脉出现左侧壁心梗，心电图I、avl、V4-6出现异常Q波等等。胸部X线检查发现异常心影及肺血的分布多少，可提示有先天性心脏病，如肺血增多，心影扩大，无青紫，多见于室缺，动脉导管未闭；肺血减少，靴型心，伴青紫，可能有法乐氏四联症等。目前超声心动图及彩色多普勒...
先天性心脏病有那几种?分别有哪些主要症状?
答：指、趾末端呈鼓锤状,并有紫钳,通过专科医生的心脏诊查,即刻可以作出是先天性心脏病的诊断,但明确诊断还需进行心脏X光照片,心脏二维B超、心电图、电导管以及心血管造影等检查。心脏导管和心血管造影,可了解心脏四腔中的异常通道、主动脉和肺动脉的粗细情况,这是选择手术的依据。治疗 唯一的根治法是外科...
试述先天性心脏病房间隔缺损的影像学表现及鉴别诊断?
答：本病早期可无症状。患者可有乏力、发热、心前区疼痛等症状，疼痛仰卧时加重，坐位或侧卧时减轻。严重者出现呼吸困难和心包填塞的其他症状；如面色苍白或紫绀、腹胀、水肿或端坐呼吸。查体示心界向两侧扩大，心音遥远，颈静脉怒张，静脉压升高，血压和脉压差均降低。心电图显示T波低平、倒置或低电压。房...
先天性心脏病分类
答：从遗传学角度看，先天性心脏病可分为单基因病、多基因病、染色体病、线粒体病和体细胞遗传病，其中单基因病如马凡综合征和染色体病如21-三体综合征等都可能与心血管系统缺陷相关。Silber分类法则根据病理变化、临床表现和心电图特点，将先天性心脏病分为单纯心血管间交通、心脏瓣膜畸形、血管畸形、复合...
我的女儿现在22天,检查出先天性心脏病,室间隔缺损,房间隔缺【先天性...
答：不必手术治疗，一旦胸部X线片发现心、肺，包括心电图有变化，或伴发心内膜炎时，应及时进行手术治疗。你的孩子如果目前没有上述变化,可以定期复查心脏B超,观察室间隔缺损大小及肺动脉压力的变化,如果有肺动脉压力升高,应积极手术治疗,避免发展到艾森曼格综合症失去手术治疗机会.（济南市第四人民医院郭峰大夫...
先天性心脏病有哪些
答：（4）线粒体病 是一类由线粒体DNA突变所致，主要累及神经系统、神经肌肉方面的遗传性疾病，有些心肌病属于线粒体病。3.Silber分类法 以病理变化为基础，同时结合临床表现和心电图表现对先天性心脏病进行分组。（1）单纯心血管间交通 包括心房水平分流（如房间隔缺损、Lutembacher综合征、部分性肺静脉...
最好术后一个月复查。
完全性右束支阻滞，有的人很多，一般没什么事；心室肥大可能就是你先心的原因，一般也没什么情况。你3个月去复查一次就好了，像你这样的情况一次两次说明不了什么，要比较心电图的变化来看的~
房间隔缺损：1.心电图：电轴右偏，右心室肥大，右侧心前区可有不完全右束支传导阻滞，P-R间期可延长，少数可有P波高尖。如果电轴左偏，提示原发孔型房间隔缺损。
2.X线检查：右心房、右心室、肺动脉均可扩大，肺门血管影增粗,搏动强烈。
室间隔缺损：
1.心电图：小型室间隔缺损心电图属正常范围或出现左室肥大，而大型缺损多出现左、 右室肥大。
2.X线检查：大型室间隔缺损，心影呈中度或中度以上增大，肺动脉段明显突出，肺血管影增粗，搏动强烈，左、右心室增大，左心房也大，主动脉影正常或较小，肺动脉高压者以右心室增大为主。
动脉导管未闭：
1.心电图：分流量大者可有不同程度的左心室肥大，左心房肥大，显著肺动脉高压者， 左、右心室肥厚，严重者甚至仅见右心室肥厚。
2.X线检查：动脉导管细者心血管影可正常。分流量大者示心胸比例增大，左心室增大,心尖向下扩张，左心房亦轻度增大，肺血增多，肺动脉段突出，肺门血管影增粗。梗阻性肺动脉高压时，肺门处肺动脉总干及其分支扩张，而远端肺野肺小动脉狭小，主动脉弓影正常或突出。
法洛四联症：
1.心电图检查：电轴右偏，右心室肥大，狭窄严重者往往出现S-T段和T波异常，亦可见右心房肥大。
2.X线胸片：心脏大小正常或稍增大,心尖圆钝上翘，肺动脉段凹陷，构成“靴形”心脏，肺门血管影缩小，两侧肺野透亮度增加。侧支循环丰富者两肺肺野呈现网状血管影。
答：可能是法洛氏五联症。1.简介 法洛氏五联症是在法洛四联症（肺动脉口狭窄室间隔缺损主动脉骑跨和右心室肥大）的基础上合并有卵圆孔未闭或心房间隔缺损其临床表现与法洛四联症相似。法洛氏五联症为重症复杂的紫绀型先天性心脏病，临床表现主要有发绀、气喘和阵发性呼吸困难、蹲踞、缺氧发作等，其中重症患者...
答：房室传导阻滞，左冠状动脉起源于肺动脉出现左侧壁心梗，心电图I、avl、V4-6出现异常Q波等等。胸部X线检查发现异常心影及肺血的分布多少，可提示有先天性心脏病，如肺血增多，心影扩大，无青紫，多见于室缺，动脉导管未闭；肺血减少，靴型心，伴青紫，可能有法乐氏四联症等。目前超声心动图及彩色多普勒...
答：指、趾末端呈鼓锤状,并有紫钳,通过专科医生的心脏诊查,即刻可以作出是先天性心脏病的诊断,但明确诊断还需进行心脏X光照片,心脏二维B超、心电图、电导管以及心血管造影等检查。心脏导管和心血管造影,可了解心脏四腔中的异常通道、主动脉和肺动脉的粗细情况,这是选择手术的依据。治疗 唯一的根治法是外科...
答：本病早期可无症状。患者可有乏力、发热、心前区疼痛等症状，疼痛仰卧时加重，坐位或侧卧时减轻。严重者出现呼吸困难和心包填塞的其他症状；如面色苍白或紫绀、腹胀、水肿或端坐呼吸。查体示心界向两侧扩大，心音遥远，颈静脉怒张，静脉压升高，血压和脉压差均降低。心电图显示T波低平、倒置或低电压。房...
答：从遗传学角度看，先天性心脏病可分为单基因病、多基因病、染色体病、线粒体病和体细胞遗传病，其中单基因病如马凡综合征和染色体病如21-三体综合征等都可能与心血管系统缺陷相关。Silber分类法则根据病理变化、临床表现和心电图特点，将先天性心脏病分为单纯心血管间交通、心脏瓣膜畸形、血管畸形、复合...
答：不必手术治疗，一旦胸部X线片发现心、肺，包括心电图有变化，或伴发心内膜炎时，应及时进行手术治疗。你的孩子如果目前没有上述变化,可以定期复查心脏B超,观察室间隔缺损大小及肺动脉压力的变化,如果有肺动脉压力升高,应积极手术治疗,避免发展到艾森曼格综合症失去手术治疗机会.（济南市第四人民医院郭峰大夫...
答：（4）线粒体病 是一类由线粒体DNA突变所致，主要累及神经系统、神经肌肉方面的遗传性疾病，有些心肌病属于线粒体病。3.Silber分类法 以病理变化为基础，同时结合临床表现和心电图表现对先天性心脏病进行分组。（1）单纯心血管间交通 包括心房水平分流（如房间隔缺损、Lutembacher综合征、部分性肺静脉...
