先天性心脏病分类

先天性心脏病的分类方法多种多样，其中传统分类主要依据血流动力学特征将其分为三类：

1. 无分流型（无青紫型）：这类心脏病不涉及心脏两侧或动静脉间的异常通道，如主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄等，不会导致紫绀。


2. 左向右分流组（潜伏青紫型）：心脏存在左右两侧血流的异常通道，早期血液通常从左向右流动，不显青紫。但在特殊情况下，如啼哭或病理压力变化时，可出现暂时性青紫，常见病例如房间隔缺损、动脉导管未闭等。


3. 右向左分流组（青紫型）：心脏两侧的血流通过异常通道连接，导致持续性青紫，常见畸形如法洛四联症、永存动脉干等。

从遗传学角度看，先天性心脏病可分为单基因病、多基因病、染色体病、线粒体病和体细胞遗传病，其中单基因病如马凡综合征和染色体病如21-三体综合征等都可能与心血管系统缺陷相关。

Silber分类法则根据病理变化、临床表现和心电图特点，将先天性心脏病分为单纯心血管间交通、心脏瓣膜畸形、血管畸形、复合畸形、立体构相异常、心律失常、心内膜弹力纤维增生症、家族性心肌病等不同类型。

先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可有生长发育迟缓。症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。 根据血液动力学结合病理生理变化，可发为三类： 一、无分流类。二、左至右分流类。三、右至左分流类。