渐冻人是萎症吗？
渐冻症中医叫痿症。痿症是以肢体筋脉迟缓，软弱无力，不得随意运动，日久而致肌肉萎缩或肢体瘫痪为特征的疾病。
渐冻人属于肌肉萎缩，中医叫痿症中医痿症是以肢体筋脉弛缓，软弱无力，不得随意运动，日久而致肌肉萎缩或肢体瘫痪为特征的疾病。临床症状来看，渐冻症可以归属于中医的痿症
指导意见：
中医认为治痿者，独取阳明，所以中医治疗以调理脾胃为最主要的方法。同时注意补肝肾。部分病人有湿热，痰，淤血，所以需要清热化湿，祛痰活血
渐冻人是萎症吗？渐冻人是痿症，而不是萎症。中医是在“痿证”范围之内。
渐冻人是痿症，而不是萎症。中医是在“痿证”范围内。渐冻人一般表现为：肌肉萎缩，肢体筋脉弛缓，软弱无力，不能够随便运动，时间长了就会导致肌肉萎缩或肢体瘫痪。中医治痿，通常认为，独取阳明，以调理脾胃，是很重要的方法。与此同时还应当补肝肾。还认为部分病人有湿热，痰，瘀血，因而也同时需要清热化湿，祛痰活血。
渐冻症，是西医的称呼，指的一边的肢体瘫痪不能够自主运用，肢体没有知觉，肌肉萎缩，呼呼吸和饮食没有知觉，身体没有痛痒的感觉。渐冻症在西医看来就是：肌萎缩侧索硬化（ALS）通常表现为，运动神经元病，也认为是一种起病隐匿的运动神经元病，运动神经元受到伤害，病人才会慢慢显示为肌无力、肌萎缩、吃饭喝水都很困难，说话不清楚，同时还会有肌肉跳动等一系列的症状。
通常在人得病之后，病情会慢慢加重，身上的肌肉逐渐无力，然后活动、进食慢慢困难，会越来越严重，最后会出现呼吸没有力气导致死亡。从得病的开始到死亡，病人都能清除感知自身的一切情况，例如：听到别人的交谈，能够感觉到别人对自己的抚摸等一切相关信息，但是身体像冰冻住了一样，没有回应的感知能力，丧失掉了运动自己的肢体，因而称为“渐冻人症”。
目前肌萎缩侧索硬化（ALS）的的病症原因不明，还查不出得病的确切原因，现在专家怀疑与遗传和环境都有关系。研究表明很多的病人,也就是 ALS 病人并不遗传，只有约百分之五或百分之十的病人有家族遗传史。
渐冻人发病开始一般表现为:肢体无力,同时还会出现肌肉萎缩，一般的病人多数为一边的身体先得病，然后慢慢发展为身体两边，也有身体两边同时出现毛病。开始就是手指不灵活、无力，手指活动不能够自如运动，常常会出现：拿笔不稳。穿衣服时。解扣子，钉扣子不能够自如，紧随其后，就会出现手肌肉萎缩，紧接着就会手臂、肩膀、躯干、下肢肌肉萎缩。另外同时还会有肉跳动的感觉。有的还会出现：腿无力走路不稳，上楼梯很吃力，腿肉萎缩，随后，就开始了吃饭吞咽的行动迟缓，说话不清。也有的病人开始是说话不清楚。吃饭吞咽困难，四肢无力肌肉萎缩不明显等等各种各样的特征，这就是渐冻人的病症表现。
渐冻人是萎症吗？渐冻人是痿症，而不是萎症。中医是在“痿证”范围之内。
渐冻人是痿症，而不是萎症。中医是在“痿证”范围内。渐冻人一般表现为：肌肉萎缩，肢体筋脉弛缓，软弱无力，不能够随便运动，时间长了就会导致肌肉萎缩或肢体瘫痪。中医治痿，通常认为，独取阳明，以调理脾胃，是很重要的方法。与此同时还应当补肝肾。还认为部分病人有湿热，痰，瘀血，因而也同时需要清热化湿，祛痰活血。
渐冻症，是西医的称呼，指的一边的肢体瘫痪不能够自主运用，肢体没有知觉，肌肉萎缩，呼呼吸和饮食没有知觉，身体没有痛痒的感觉。渐冻症在西医看来就是：肌萎缩侧索硬化（ALS）通常表现为，运动神经元病，也认为是一种起病隐匿的运动神经元病，运动神经元受到伤害，病人才会慢慢显示为肌无力、肌萎缩、吃饭喝水都很困难，说话不清楚，同时还会有肌肉跳动等一系列的症状。
通常在人得病之后，病情会慢慢加重，身上的肌肉逐渐无力，然后活动、进食慢慢困难，会越来越严重，最后会出现呼吸没有力气导致死亡。从得病的开始到死亡，病人都能清除感知自身的一切情况，例如：听到别人的交谈，能够感觉到别人对自己的抚摸等一切相关信息，但是身体像冰冻住了一样，没有回应的感知能力，丧失掉了运动自己的肢体，因而称为“渐冻人症”。
目前肌萎缩侧索硬化（ALS）的的病症原因不明，还查不出得病的确切原因，现在专家怀疑与遗传和环境都有关系。研究表明很多的病人,也就是 ALS 病人并不遗传，只有约百分之五或百分之十的病人有家族遗传史。
渐冻人发病开始一般表现为:肢体无力,同时还会出现肌肉萎缩，一般的病人多数为一边的身体先得病，然后慢慢发展为身体两边，也有身体两边同时出现毛病。开始就是手指不灵活、无力，手指活动不能够自如运动，常常会出现：拿笔不稳。穿衣服时。解扣子，钉扣子不能够自如，紧随其后，就会出现手肌肉萎缩，紧接着就会手臂、肩膀、躯干、下肢肌肉萎缩。另外同时还会有肉跳动的感觉。有的还会出现：腿无力走路不稳，上楼梯很吃力，腿肉萎缩，随后，就开始了吃饭吞咽的行动迟缓，说话不清。也有的病人开始是说话不清楚。吃饭吞咽困难，四肢无力肌肉萎缩不明显等等各种各样的特征，这就是渐冻人的病症表现。
渐冻人是萎症吗？渐冻人是痿症，而不是萎症。中医是在“痿证”范围之内。
渐冻人是痿症，而不是萎症。中医是在“痿证”范围内。渐冻人一般表现为：肌肉萎缩，肢体筋脉弛缓，软弱无力，不能够随便运动，时间长了就会导致肌肉萎缩或肢体瘫痪。中医治痿，通常认为，独取阳明，以调理脾胃，是很重要的方法。与此同时还应当补肝肾。还认为部分病人有湿热，痰，瘀血，因而也同时需要清热化湿，祛痰活血。
渐冻症，是西医的称呼，指的一边的肢体瘫痪不能够自主运用，肢体没有知觉，肌肉萎缩，呼呼吸和饮食没有知觉，身体没有痛痒的感觉。渐冻症在西医看来就是：肌萎缩侧索硬化（ALS）通常表现为，运动神经元病，也认为是一种起病隐匿的运动神经元病，运动神经元受到伤害，病人才会慢慢显示为肌无力、肌萎缩、吃饭喝水都很困难，说话不清楚，同时还会有肌肉跳动等一系列的症状。
通常在人得病之后，病情会慢慢加重，身上的肌肉逐渐无力，然后活动、进食慢慢困难，会越来越严重，最后会出现呼吸没有力气导致死亡。从得病的开始到死亡，病人都能清除感知自身的一切情况，例如：听到别人的交谈，能够感觉到别人对自己的抚摸等一切相关信息，但是身体像冰冻住了一样，没有回应的感知能力，丧失掉了运动自己的肢体，因而称为“渐冻人症”。
目前肌萎缩侧索硬化（ALS）的的病症原因不明，还查不出得病的确切原因，现在专家怀疑与遗传和环境都有关系。研究表明很多的病人,也就是 ALS 病人并不遗传，只有约百分之五或百分之十的病人有家族遗传史。
渐冻人发病开始一般表现为:肢体无力,同时还会出现肌肉萎缩，一般的病人多数为一边的身体先得病，然后慢慢发展为身体两边，也有身体两边同时出现毛病。开始就是手指不灵活、无力，手指活动不能够自如运动，常常会出现：拿笔不稳。穿衣服时。解扣子，钉扣子不能够自如，紧随其后，就会出现手肌肉萎缩，紧接着就会手臂、肩膀、躯干、下肢肌肉萎缩。另外同时还会有肉跳动的感觉。有的还会出现：腿无力走路不稳，上楼梯很吃力，腿肉萎缩，随后，就开始了吃饭吞咽的行动迟缓，说话不清。也有的病人开始是说话不清楚。吃饭吞咽困难，四肢无力肌肉萎缩不明显等等各种各样的特征，这就是渐冻人的病症表现。
渐冻人就是运动神经元病，常见的是肌萎缩侧索硬化，患者往往出现运动系统的问题。最早期的症状可能是患者出现肌肉的肉跳，位置不固定，后来逐渐出现手部肌肉的无力，有部分患者是以下肢起病为主，可以表现为下肢的无力，同时伴有肌萎缩。
还有部分患者是以球部起病，主要是咽喉部的肌肉出现了力弱，患者会出现构音障碍、吞咽困难等逐渐加重，这种渐冻人随着病情的进展，无力会向其它肢体或者部位进行扩散，应该早期给予诊断并积极的治疗。
答：渐冻症中医叫痿症。痿症是以肢体筋脉迟缓，软弱无力，不得随意运动，日久而致肌肉萎缩或肢体瘫痪为特征的疾病。
答：“渐冻人”是指患有肌萎缩侧索硬化症(ALS)的患者。ALS 又称卢迦雷氏病(Lou Gehrig’s disease), 一般中年起病,主要表现为支配肌肉的运动神经元的变性死亡, 表现为受累部位肌肉萎缩。通常以手肌无力、萎缩(爪形手)为首发症状, 逐步蔓延到对侧和身体其它部位。缓慢起病,呈进行性发展, 身体如同被逐...
答：是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”。由于...
答：这两种疾病是不一样的，渐冻人临床称之为肌萎缩侧索硬化症，它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。肌肉萎缩是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。虽然这...
答：「渐冻人」其实是「肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）」的俗称，顾名思义，就是指病患脊髓、脑干或大脑运动皮质区的运动神经元出现渐化性退化，引起全身肌肉萎缩和无力，疾病末期甚至会导致全身瘫痪、呼吸衰竭和死亡。俗称「渐冻人协会」（原名「中华民国运动神经元疾病病友协会）的理事沈心蕙表示，15年前...
答：脊髓性肌肉萎缩症病（SMA）是什么？其实，就是俗称的「渐冻人」。脊髓性肌肉萎缩症(Spinal Muscular Atrophy, SMA) 属于体染色体隐性遗传疾病，是因脊髓的前角运动神经元(Anterior horn cells of the spinal cord)渐进性退化，造成肌肉逐渐软弱无力、萎缩的一种疾病，但智力发展完全正常，发病年龄从出生...
答：肌萎缩侧索硬化症(ALS)，又称渐冻人症，是运动神经元病(MND)的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。发病特点：上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状...
答：“渐冻人”，医学术语叫做肌萎缩侧索硬化症。患有此病的人上下运动神经元、延髓运动神经核同时受到损害。上运动神经元受损 上运动神经元，作为中枢的中枢，主要功能是发放传递指令给下运动神经元，控制和支配其活动。 受损后表现： 接收不到大脑这个最高统帅指令，下运动神经元只好各自为政，群魔乱舞，双...
答：卫生署立台南医院神经内科主任黄英哲说明，「渐冻人」是一种进行性的运动神经萎缩症，好发于40～60岁，罹病后通常在2～5年内会由行动不便、口齿不清、吞咽困难，渐渐变成四肢瘫痪，最后呼吸衰竭，但是往往心智依然正常、意识仍旧清楚。「渐冻人」患者的平均存活率约为5年，仅10%病人可以存活10年以上。...
答：“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。病情的发展一般是迅速而无情的，从出现症状开始，平均寿命...
