关于遗传与优生的问题!!!急急

kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-08-06
关于遗传与优生 急用

近亲是指人类群体中某些人共有同一祖先。直系近亲指有“垂直”的血缘关系,
如父母与子女、祖父母与孙子女、外祖父母与外孙子女等。旁系近亲指兄弟姐妹、堂兄弟姐妹、舅、姨、姑、伯、叔等。三代以内有共同祖先的即为“三代内的旁系血亲”。
近亲结婚的危害主要在于遗传病的发生和再遗传。这是由于近亲夫妇所携带的相同基因的可能性很高。有的遗传病必须是“纯合子”才发病,也就是说只有当父母都有共同的“致病基因”并结合时,后代才明显发病。在一般的非近亲婚配关系中,这种相同的致病基因结合的可能性是极少见的。
如果法律上允许结婚,那就应该没什么问题的,但是基因的问题就能说了。

如果按近亲系数来帮你解释:
4*(1/2)^10=1/256
小于1/64就不用担心了
1/256已经是很小了
所以不会有什么影响

如果担心会有影响,去买买体育彩票
中了一等奖的几率和这个差不多

根据高中的生物学知识
常染色体遗传疾病 一般是指经过非性染色体(除了X,Y的染色体)遗传的疾病
一般分为隐性 和显性两种
特点 一对等位基因中 若该疾病为显性遗传疾病 则由显性基因所决定
如:(X x)则是由“X”决定
传统的诊断方法 是:一、群体普查法
一级亲属>二级亲属>三级亲属>一般群体,初步可认为该病属于遗传性疾病。
二、系谱分析法
单基因病 多基因病。
三、双生子法
遗传力(h2 , 或H) H=(CMD-CDZ)/(1-CDZ)
四、疾病组分分析法
五、关联分析
六、染色体分析法
群体中遗传疾病的发病几率调查 可以跟距调查的结果分析 该疾病为显性或隐性 性染色体或非性染色体遗传

3.有利于提高人群的生命健康水平 优生优育

遗传,分常染色体遗传,性染色体遗传,细胞质遗传,
常染色体遗传,基本就是个碰运气,分显性遗传,隐性遗传 显显得显 显隐 得显 隐隐的隐 基本情况就是这样了
性染色体遗传,就分X染色体遗传,和Y染色体遗传 其中X染色体遗传 也是分显隐性的 Y染色体遗传 则只会影响后代当中的男性。。额 或者叫雄性
细胞质遗传 就是所谓的母系遗传 细胞质当中(如线粒体)也是包含一部分遗传物质的 而精子除染色体之外 基本不含其他物质 受精卵的绝大部分细胞质都是来自于卵细胞 故而成为母系遗传

至于你后面两个问题。。。我也不太清楚了。。

普通遗传学是生物学的通用教材,其归纳的定义和规律针对的是所有的物种,包括动物、植物还有人类。对其通用和共性的问题进行归纳分析得出的结论。
人类遗传学(Human Genetics)是一个内涵十分丰富的重要遗传学分支学科,它主要研究人类的形态、结构、生理、生化、免疫、行为、智能、情绪等各种性状的遗传与变异规律,人类群体的遗传规律,以及人类遗传性疾病的发生机理、传变规律及防治措施等等。
人类遗传学主要是针对人类自身的特点总结出来的遗传学规律,同其他物种的遗传有些许差别,主要研究人类的疾病方面。
一句话概括:普通遗传学可以包括人类遗传学的内容,而人类遗传学并不包括普通遗传学。

1、常染色体遗传是指位于常染色体上的单个基因的遗传方式。分为常染色体显性遗传和隐性遗传两大类,前者连续遗传,后者不连续遗传,两者都在性别上无差异(特殊基因除外)。
2、遗传病诊断有:病史询问、体征观察、生化检测、细胞学检查、系谱分析、染色体分析、基因诊断等方法。针对不同类型的遗传病表现,采用不同的诊断方法。
3、人类遗传学主要研究人类的遗传性状和遗传病的遗传规律及其研究方法。

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