北京三博远志从头测序服务
三博远志课题部为临床大夫提供了大量临床基因检测结果，对肺癌、乳腺癌、肝癌等靶向治疗有独特研究。原癌基因突变在肿瘤组织中是一种常见现象。对肿瘤组织进行基因突变检测，有助于了解肿瘤的产生、发展过程，判断肿瘤的类型和预后。有助于预测原癌基因相关抗肿瘤药物的疗效。基因突变常表现为杂合突变、缺失或插入突变等，突变检测对测序的质量要求很高。三博远志作为专业测序公司，在测序领域拥有多项关键技术专利，通过应用专业突变分析软件自动判断测序质量，自动进行突变分析，准确判断出杂合、缺失、插入突变等各种突变类型，结果准确客观。三博远志肿瘤基因突变检测服务提供以下基因突变检测：如EGFR * K-RAS * N-RAS * B-RAF * PI3K * p53 * p16 * BRCA1*BRCA2。
三博远志基因突变检测服务特点：
1、采用高效PCR技术，能扩增各种困难模板。
2、突变检测中全部使用高保真酶，确保检测结果准确可信。
3、可以对任何指定基因进行突变分析。
4、可以接受DNA和各种生物组织样品作为实验材料。
5、使用SeqScape软件对测序峰图进行直接分析，不遗漏任何杂合突变。
三博远志基因突变检测服务说明：
1、客户需要提供详细的实验背景资料。
2、可以接受的实验材料包括基因组DNA、血液和各种组织样品。
3、突变检测分析结果包括突变类型、位置、导致何种氨基酸突变。
三博远志基因突变检测服务流程：
1、测序峰图和序列
2、突变分析结果
3、实验报告
4、突变检测结果示例
大量测序案例统计得出，北京三博远志测序(dna测序，基因测序等）差错率极低，北京三博远志测序现在平均成功率在92%，大单子成功率在98%以上，比一般公司高10%左右，有许多样品在其他公司未测出，我们可以轻松搞定。三博远志测序十年来，服务了众多国内外客户，发表了大量文章。三博远志测序---更长、更准、更快、更惠、更易、更保密。
三博远志测序价格比较实惠，具体可以参照我们的网站“三博远志”
为从头测序也称 de novo测序，其不需要任何现有的序列资料就可以对某个物种进行测序，利用生物信息学分析手段对序列进行拼接，组装，从而获得该物种的基因组图谱。获得一个物种的全基因组序列是加快对此物种了解的重要捷径。随着新一代测序技术的飞速发展，基因组测序所需的成本和时间较传统技术都大大降低，大规模基因组测序渐入佳境，基因组学研究也迎来新的发展契机和革命性突破。利用新一代高通量、高效率测序技术以及强大的生物信息分析能力，可以高效、低成本地测定并分析所有生物的基因组序列。
从头测序的优势
1. 通用的平台：无需任何参考序列资料即可对任意物种的全基因组进行测序。
2. 高准确性：利用多种插入片段长度和多种DNA文库，获得大量高度准确的读取，产生长且无误差的重叠群。以保证单碱基的准确性和基因组的完整性。
3. 读长灵活：可以进行从200bp、500bp到2Kb、5Kb、10Kb不同梯度插入片段进行双末端测序，应用超过2×100个碱基的对读测序对任意物种的序列进行新物种测序组装。
从头测序的应用：
主要用于新物种的测序，例如：真菌，细菌，宏基因组，元基因组等的测序
送样要求：
样品总量：≥20ug，如需多次制备样品，按照制备次数计算样品总量。
样品浓度：≥50ng/ul。
样品纯度：OD值260/280应在1.8-2.0之间；无蛋白质、RNA或肉眼可见杂质污染
样品质量：基因组完整、无降解，电泳结果基因组DNA主带应在λ-Hind III digest最大条带23Kb以上且主带清晰，无弥散。
答：北京三博远志从头测序服务：为从头测序也称 de novo测序，其不需要任何现有的序列资料就可以对某个物种进行测序，利用生物信息学分析手段对序列进行拼接，组装，从而获得该物种的基因组图谱。获得一个物种的全基因组序列是加快对此物种了解的重要捷径。随着新一代测序技术的飞速发展，基因组测序所需的成本和时...
答：北京三博远志可提供的高通测序服务有：外显子测序服务、重测序服务、从头测序服务、转录组测序服务、小RNA测序服务、Chip测序服务。
答：北京三博远志可提供的高通测序服务有：外显子测序服务、重测序服务、从头测序服务、转录组测序服务、小RNA测序服务、Chip测序服务.
