运动神经元的表现是什么？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-31
运动神经元主要表现是什么？
一、上、下运动神经元混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重，但肌张力可增高，腱反射可活跃，并有病理反射，当下运动经元严重受损时，上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。
二、上运动神经元型：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故运动神经元的症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。
三、下运动神经元型：多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。临床上，运动神经元的表现有哪些呢?肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱，肌张力降低，腱反射减弱或消失。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。
对于不同的患者首发症状可以有多种表现，多数患者以不对称的局部肢体无力起病，走路发僵脱步跌倒，手指活动不灵活等，可以吞咽困难，供应障碍等症状起病。
少数患者呼吸系统症状起病，随着病情的进展，逐渐出现肌肉萎缩抽筋，并扩展至全身其他肌肉。进入病程后期，除眼球活动外，运动系统均受累，累及呼吸肌及呼吸困难，呼吸衰竭等。
多数患者最终死于呼吸衰竭和其他并发症，病变主要累及运动神经系统，一般无感觉异常及大小便障碍。统计显示以肢体无力者多见，较少数患者以吞咽困难，供应障碍疾病，不同的疾病，起病部位病程及疾病进展速度也不尽相同。
运动神经元的具体症状表现是什么?
答：1、进行性脊肌萎缩：表现为肌无力、肌萎缩、肌张力下降的症状；2、进行性侧索硬化：表现为肌肉强直、肌肉萎缩、肌肉无力、肌张力升高、腱反射亢进、病理反射阳性；3、肌萎缩侧索硬化：既有肌肉无力萎缩，也有肌肉强直阵挛、肌张力升高、腱反射亢进症状，而且病理反射阳性；4、球麻痹型：主要表现为吞咽困难...
运动神经元的主要特征是什么?
答：1. 显著的兴奋性：运动神经元具有高度的兴奋性，可以产生强烈的动作电位。2. 快速传导速度：运动神经元的神经纤维具有较快的传导速度，可以迅速将神经冲动传输到周围肌肉。3. 高度的特异性：每个运动神经元只能控制特定的肌肉纤维，因此，运动神经元对肌肉运动的控制具有高度的特异性。4. 内蕴性兴奋性：...
运动神经元的表现是什么?
答：表现如下：一、上、下运动神经元混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重，但肌张力可增高，腱反射可活跃，并有病理反射，当下运动经元严重受损时，上肢的上运动神经元...
运动神经元的具体表现是什么呢?
答：第一，肌萎缩侧索硬化型，最多见，表现为肌无力、肌萎缩，同时伴有腱反射亢进、病理征阳性。延髓麻痹一般发生在本病的晚期，舌肌最先受累，表现为舌肌萎缩、肌颤和伸舌无力。第二，进行性肌萎缩，表现为下运动神经元损害的症状和体征，出现肌无力、肌萎缩、腱反射减弱、病理征阴性。第三，进行性延髓...
运动神经元病有哪些症状?
答：1、肌肉萎缩。运动神经元病发生以后，在临床上，很多患者在发病初期往往会表现为单侧的肢体肌肉萎缩，也有的患者会出现浑身乏力的症状，由于运动神经元病的这些症状与颈椎病的症状比较相似，我们应该要注意鉴别，避免误诊。2、发音困难。一些下运动神经元型的患者在患病初期，则会表现在颅神经损害方面，一般...
运动神经元的特点和特性是什么?
答：4. 释放神经递质：在神经-肌肉连接处，运动神经元释放神经递质（通常是乙酰胆碱），这些递质能够激活肌肉细胞上的受体，导致肌肉收缩。5. 可塑性：运动神经元能够根据神经网络的活动而改变自己的结构和功能，即表现出可塑性。6. 抑制与激励作用：运动神经元不仅可以激活（引起肌肉收缩），也可以被中枢神经...
什么是运动神经元的表现情况?
答：运动神经元病的临床表现：本病多发于中年，男性多于女性。隐袭起病，病程进展缓慢，也有呈亚急性进展。病程多为2―8年，最后死于并发症。临床根据肌萎缩、肌无力和锥体束征的不同组合分为4型：进行性脊髓性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。其中最常见的MND类型是肌萎缩性...
运动神经元是什么?
答：其中，神经元就是存在于大脑和大脑脊髓里的神经细胞，由神经元胞体、树突和轴突组成，可分为主管运动的运动神经元和主管感觉的感觉神经元。临床上可分为：1、进行性肌肉萎缩：初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，逐渐发展至全身肌肉，严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹，患者最终死于呼吸衰竭；2、...
运动神经元的症状表现有哪些
答：上、下运动神经元混合型多在40--60岁间发病，约5--10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。2、上运动神经元型： 上运动神经元型表现为肢体动作不灵、发紧、无力。发病的症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射...
运动神经元的主要特征是什么?
答：2．临床表现 下运动神经元瘫痪又称周围性瘫痪或弛缓性瘫痪，特点是瘫痪分布以肌群为主；肌张力降低；腱反射减低或消失；无病理反射；肌萎缩明显；可有肌束性颤动；肌电图有神经传导异常，有失神经电位。 3．定位诊断（1）脑神经核：所支配的脑神经呈下运动神经元瘫痪。定位见前述脑干部。（2）脊髓前...
运动神经元病它是选择仪犯脊髓前角细胞和脑神经细胞核以及大脑运动皮质锥体细胞的一组进行变性疾病，该病多发于中老年，快慢不，可分别为进行性脊肌萎缩，进行性延髓麻痹和肌萎缩制索硬化。该病初期多误诊为由颈椎压迫神经引起。病变部位有上运动神经元与下运动神经元。
运动神经元病的主要症状
1. 单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动，大小鱼际
2.上肢肌肉及肩胛无力，拍手困难，梳头无力，下肢行走缓慢，步态呈剪刀状。
3.声音嘶哑、舌肌菱缩、说话不清，吞咽困难，唾液外流，进食或喝水呛咳，呼吸困难，痰液不易咳出。
运动神经元病早期是在手部开始发生症状，随后是在肢体远端出现进行性肌肉萎缩，有一半以上的患者早期手部大小的大小鱼际，出现肌肉萎缩，然后延伸到前臂肌肉、胸大肌、背部肌肉等。导致肌肉张力过高、活动困难、呼吸和吞咽障碍以及肌束震颤。以下是运动神经元的典型症状。
1、 运动神经元首发症状是在手上，患者会感觉手指僵硬笨拙、运动无力、手部肌肉逐渐萎缩和肌束震颤。
2、还可导致舌头肌肉萎缩伴震颤，造成发音不清、吞咽困难和咀嚼无力，后期会导致全身肌肉萎缩、卧床不起，呼吸功能不全，属于下运动神经元的类型。
3、运动神经元会导致肢体无力，肌肉紧张和行走困难，这种现象属于上运动神经元的类型，大多数患者在成年之后发病，通常进展比较缓慢。
4、运动神经元包括上下运动神经元混合型，表现为手部重症肌无力和萎缩等症状。病情发展到后期导致全身肌肉消瘦和萎缩、无法抬头、呼吸困难且卧床不起。
一、上、下运动神经元混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重，但肌张力可增高，腱反射可活跃，并有病理反射，当下运动经元严重受损时，上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。
二、上运动神经元型：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故运动神经元的症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。
三、下运动神经元型：多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。临床上，运动神经元的表现有哪些呢?肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱，肌张力降低，腱反射减弱或消失。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。
对于不同的患者首发症状可以有多种表现，多数患者以不对称的局部肢体无力起病，走路发僵脱步跌倒，手指活动不灵活等，可以吞咽困难，供应障碍等症状起病。
少数患者呼吸系统症状起病，随着病情的进展，逐渐出现肌肉萎缩抽筋，并扩展至全身其他肌肉。进入病程后期，除眼球活动外，运动系统均受累，累及呼吸肌及呼吸困难，呼吸衰竭等。
多数患者最终死于呼吸衰竭和其他并发症，病变主要累及运动神经系统，一般无感觉异常及大小便障碍。统计显示以肢体无力者多见，较少数患者以吞咽困难，供应障碍疾病，不同的疾病，起病部位病程及疾病进展速度也不尽相同。
答：1、进行性脊肌萎缩：表现为肌无力、肌萎缩、肌张力下降的症状；2、进行性侧索硬化：表现为肌肉强直、肌肉萎缩、肌肉无力、肌张力升高、腱反射亢进、病理反射阳性；3、肌萎缩侧索硬化：既有肌肉无力萎缩，也有肌肉强直阵挛、肌张力升高、腱反射亢进症状，而且病理反射阳性；4、球麻痹型：主要表现为吞咽困难...
答：1. 显著的兴奋性：运动神经元具有高度的兴奋性，可以产生强烈的动作电位。2. 快速传导速度：运动神经元的神经纤维具有较快的传导速度，可以迅速将神经冲动传输到周围肌肉。3. 高度的特异性：每个运动神经元只能控制特定的肌肉纤维，因此，运动神经元对肌肉运动的控制具有高度的特异性。4. 内蕴性兴奋性：...
答：表现如下：一、上、下运动神经元混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重，但肌张力可增高，腱反射可活跃，并有病理反射，当下运动经元严重受损时，上肢的上运动神经元...
答：第一，肌萎缩侧索硬化型，最多见，表现为肌无力、肌萎缩，同时伴有腱反射亢进、病理征阳性。延髓麻痹一般发生在本病的晚期，舌肌最先受累，表现为舌肌萎缩、肌颤和伸舌无力。第二，进行性肌萎缩，表现为下运动神经元损害的症状和体征，出现肌无力、肌萎缩、腱反射减弱、病理征阴性。第三，进行性延髓...
答：1、肌肉萎缩。运动神经元病发生以后，在临床上，很多患者在发病初期往往会表现为单侧的肢体肌肉萎缩，也有的患者会出现浑身乏力的症状，由于运动神经元病的这些症状与颈椎病的症状比较相似，我们应该要注意鉴别，避免误诊。2、发音困难。一些下运动神经元型的患者在患病初期，则会表现在颅神经损害方面，一般...
答：4. 释放神经递质：在神经-肌肉连接处，运动神经元释放神经递质（通常是乙酰胆碱），这些递质能够激活肌肉细胞上的受体，导致肌肉收缩。5. 可塑性：运动神经元能够根据神经网络的活动而改变自己的结构和功能，即表现出可塑性。6. 抑制与激励作用：运动神经元不仅可以激活（引起肌肉收缩），也可以被中枢神经...
答：运动神经元病的临床表现：本病多发于中年，男性多于女性。隐袭起病，病程进展缓慢，也有呈亚急性进展。病程多为2―8年，最后死于并发症。临床根据肌萎缩、肌无力和锥体束征的不同组合分为4型：进行性脊髓性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。其中最常见的MND类型是肌萎缩性...
答：其中，神经元就是存在于大脑和大脑脊髓里的神经细胞，由神经元胞体、树突和轴突组成，可分为主管运动的运动神经元和主管感觉的感觉神经元。临床上可分为：1、进行性肌肉萎缩：初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，逐渐发展至全身肌肉，严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹，患者最终死于呼吸衰竭；2、...
答：上、下运动神经元混合型多在40--60岁间发病，约5--10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。2、上运动神经元型： 上运动神经元型表现为肢体动作不灵、发紧、无力。发病的症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射...
答：2．临床表现 下运动神经元瘫痪又称周围性瘫痪或弛缓性瘫痪，特点是瘫痪分布以肌群为主；肌张力降低；腱反射减低或消失；无病理反射；肌萎缩明显；可有肌束性颤动；肌电图有神经传导异常，有失神经电位。 3．定位诊断（1）脑神经核：所支配的脑神经呈下运动神经元瘫痪。定位见前述脑干部。（2）脊髓前...
