运动神经元病的主要症状是什么?
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-03
运动神经元都有什么症状？
不同类型病人的症状和疾病发展各具特点。
1.肌萎缩侧索硬化
运动神经元病变中最常见的类型,也称为“经典型”。发病年龄多在30到60岁之间，大多数患者在45岁以上发病。男性多于女性。上、下运动神经元同时受损。
发病时最常见的表现是一侧或两侧手指活动笨拙、无力。之后出现手部肌肉萎缩，逐渐发展到双臂和肩胛部的肌肉。随着患病时间延长，肌无力和肌肉萎缩扩展到躯干和颈部，最后影响到面部和咽喉部的肌肉。
少数患者首先出现下肢或躯干肌肉的萎缩，之后再影响其他部位的肌肉。受影响的肌肉常常出现明显的肌束颤动(肉跳)。患者自己感觉到麻木，但是神经科检查并没有发现感觉障碍。通常意识始终保持清醒。在疾病晚期，患者出现伸舌无动、舌肌萎缩、吞咽困难、咀嚼无力、发音不清。
2.进行性肌萎缩
首先出现的症状是单手或双手的小肌肉萎缩，逐渐向双臂和肩胛部肌肉发展。少数病人肌萎缩从下肢开始，逐渐向其他部位的肌肉发展。本型进展较慢，存活可以达到10年甚至更长。晚期发展到全身肌肉萎缩、无力、生活不能自理,最后常因肺部感染而死亡。
3.进行性延髓麻痹
该症状较为少见，多在40至50岁以后发病。主要表现为逐渐加重的发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。舌肌明显萎缩，并有颤动(肌束颤动)。有时候患者出现自己无法控制的哭笑。本型进展较快，大多数患者在1～2年内因为呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
4.原发性侧索硬化
此症状较为罕见，多在中年以后发病。首先出现双下肢僵硬，行走时两腿的步伐像剪刀一样。缓慢进展，逐渐影响到双侧上肢，一般没有肌萎缩。患者可以存活较长时间。
运动神经元病早期症状主要是，手指活动不灵、无力，出现手部小肌肉的萎缩，表现在前臂还有肩肌肉的萎缩，逐渐下肢无力、行走困难、肌肉颤动，我们检查的时候反射亢进，还有病理征都阳性。如果出现这些症状以后，我们要及时的、早期的就医明确诊断。那么目前来说，它还是用中西医治疗的效果要好一些。针对他临床常见的肌无力、肌萎缩、肌张力增高，还有病理征阳性，这样都会得到明显的缓解。所以说这个病一定要综合治疗，要对症治疗、支持治疗。补充维生素类，还有一个就是我们可以做一些高压氧的治疗，因为目前来说运动神经元病，它是原因不明的，就是运动元细胞减少和凋亡，所以说临床上它表现的症状，就是一种变性的疾病，肌肉萎缩，还有肌肉的震颤，到最后全身肌肉都僵硬、瘫痪，有的时候也影响呼吸肌，所以说我们尽量要早期诊断，根据病因，方法要采取综合治疗，这样效果可能更好。
运动神经元病变中最常见的类型,也称为“经典型”。发病年龄多在30到60岁之间，大多数患者在45岁以上发病。男性多于女性。上、下运动神经元同时受损。
发病时最常见的表现是一侧或两侧手指活动笨拙、无力。之后出现手部肌肉萎缩，逐渐发展到双臂和肩胛部的肌肉。随着患病时间延长，肌无力和肌肉萎缩扩展到躯干和颈部，最后影响到面部和咽喉部的肌肉。
运动神经元这个病根据病情的严重程度和发展阶段不同有不同的症状表现，早期症状主要表现为肌肉萎缩，骨间肌和大小鱼际肌萎缩。其次，身体感觉没有力气，提不起重物，早期还不会影响到日常生活，当病情进一步发展严重时可能会对我们的生命构成影响。
运动神经元病的临床表现：本病多发于中年，男性多于女性。隐袭起病，病程进展缓慢，也有呈亚急性进展。病程多为2―8年，最后死于并发症。临床根据肌萎缩、肌无力和锥体束征的不同组合分为4型：进行性脊髓性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。其中最常见的MND类型是肌萎缩性侧索硬化。1.进行性脊髓性肌萎缩多为青壮年发病，男性多于女性，起病隐袭，常以颈膨大首先受累，病变仅侵犯脊髓前角细胞。首发症状常为对称性双手大小鱼际肌萎缩、无力。以后逐渐累及骨间肌及蚓状肌、前臂、上臂、肩胛带肌、颈肌、躯干肌及下肢、全身。同时还可出现肌束震颤。肌萎缩也可从一侧开始，渐波及对侧，由远端向近端缓慢发展。极少数患者肌萎缩首先从下肢开始。检查可见肌无力、萎缩、肌束颤动、肌纤维颤动，肌张力减弱或消失，病理反射阴性，全身感觉正常，本病进展缓慢，当累及呼吸肌时出现呼吸麻痹或合并肺部感染而死亡。2.进行性延髓麻痹多在40岁以后发病，可为首发症状，但通常在肌萎缩侧索硬化症的晚期出现。病变早期侵及延髓的舌下神经核、疑核，临床表现为核下性延髓麻痹。出现构音不清，饮水呛咳，咽下困难，舌肌萎缩及肌束颤动，咽反射迟钝或消失。后期可侵犯脑桥的面神经核及三叉神经核，出现唇肌的萎缩，咀嚼无力。3.原发性侧索硬化多于中年以后发病，起病隐袭，进展缓慢，临床表现上运动神经元瘫痪。病变常先侵及下胸段皮质脊髓束，临床上常先出现双下肢无力，肌张力增高，腱反射亢进，病理反射阳性，行走时出现痉挛性或剪刀样步态。以后缓慢发展到双上肢。一般无肌萎缩，无感觉丧失，不伴有膀胱症状。如果皮质延髓束发生变性，可出现假性延髓性麻痹征象，伴有情绪不稳定，如强哭、强笑，并有呐吃与吞咽困难，舌狭长而强直，动作受限，下颌反射亢进。4.肌萎缩侧索硬化本病最为多见，常于成年期发病，30岁以前发病者极少，男性多于女生。本病多为散发，发病与地区、种族无关。本病主要侵犯脊髓前角细胞和锥体束，故临床上可出现上、下运动神经元损害并存的特征。颈膨大的前角细胞常最先受累，故首发症状常为手指运动不灵活及无力;大小鱼际肌萎缩，骨间间隙凹陷，蚓状肌萎缩，造成手掌屈肌肌腱之问出现沟凹、无力与萎缩，双手呈鹰爪形，随后扩展至前臂、上臂及肩部肌肉。此时在萎缩区可见到粗大的肌束颤动。但在少数病例中，首发症状可以发生在全身任何一个或一组肌肉中，如肩部肌肉、下肢肌肉、腹部肌肉均可最先出现症状。双上肢症状可同时出现，也可先后相隔数月，在上肢症状出现同时，或相隔一段时间，双下肢发生力弱和强直，但萎缩少见。在极少数病例中，疾病以缓慢进展的强直性轻偏瘫作为发病的征象。由于锥体束受损，可以出现上运动神经元损害的症状，故本病的一个重要征象是早期出现持久的健反射亢进，病理反射阳性，行走时呈痉挛步态。随着病情进展，可以出现延髓受累的表现，如构音困难，吞咽困难，饮水呛咳，咽反射消失，舌肌萎缩伴肌束颤动，面部无表情等，但眼球运动一般不受影响，瞳孔光反应正常。括约肌症状少见，而且一般发生在疾病的晚期。典型的病例没有客观感觉变化，而常有主观感觉异常，如麻木、疼痛。即使病程很长，病情很重，患者的神志始终是清醒的，只有少数病例出现精神症状或痴呆。最后患者常被迫卧床，终因呼吸肌受累致呼吸麻痹或继发肺部感染而死亡。
运动神经元病的主要症状表现是什么?
答：运动神经元病是一种慢性的发展疾病，由于每个人的情况不同，发病也会有所不同。较为常见的早期症状可能会出现手指运动无力、僵硬、手部动作笨拙，手部肌肉萎缩等情况
运动神经元病的主要症状是什么?
答：运动神经元病的主要临床症状如下：1、运动障碍：包括肌肉萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等；2、言语障碍：包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语含糊不清、容易呛咳、球麻痹表现等；3、锥体束征：包括腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等；4、自主神经功能正常：无感觉障碍，大小便正常，性...
运动神经元病的临床表现是怎样的?
答：体征:起病缓慢，病程也可呈亚急性症状大多取决于早期受损部位最早症状多见于手部，患者感手指运动无力僵硬笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和吞咽困难，舌肌瘫痪萎缩，舌面可见肌束震颤如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫运动神经元病包括肌...
运动神经元早期症状有哪些
答：运动神经元疾病是由于神经损伤长期存在，而导致神经元组织出现集中病变，所引发的一种病症情况。出现运动神经元疾病之后，下肢并不会有肿胀的情况，会伴随有比较明显的肌无力和肌萎缩的症状，不能够忽视早期的治疗。因为渐冻症早期症状难以察觉，诊断较为困难，所以病人从出现症状到确诊一般需要9-15个月。
运动神经元病都有什么症状?
答：运动神经元的症状根据分型不同，有几个特殊的分类，最常见的是肌萎缩侧索硬化，疾病特点包括语言不清、吞咽反呛，有时候还可以出现呼吸困难、上肢的肌肉萎缩，从远端，即手指逐渐向上，甚至到肩胛，肩胛的无力和肌肉萎缩，下肢是一种僵直性的，就是痉挛性的肢体无力；还有一种是进行性脊肌萎缩，主要是...
运动神经元病主要有什么症状表现 ?
答：运动神经元病主要有什么症状表现 ？运动神经元病的症状为肌肉无力，如手无力，表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起，脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难，随后发展为丧失行走能力，还可引起舌肌无力，讲话不清，饮食困难等，患者除了无力之外还会有一些轻微的麻木感。临床上会将感觉功能损伤作为疾病的...
运动神经元疾病主要症状有哪些“?
答：建议：运动神经元患者常感手指运动 无力 、僵硬、笨拙， 手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和 吞咽困难 ，舌肌 瘫痪 、萎缩，舌面可见肌束 震颤。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。如果出现疾病的症状建议到医院检查确诊，以免耽误疾病的治疗...
运动神经元病有哪些症状?
答：运动神经元疾病在症状表现上，一般会出现肌肉无力，肌肉萎缩，肌束震颤这样的表现，另外会出现肌张力增高、健反射亢进、病理征阳性。一般患者的首发症状表现多种多样，多数患者以不对称性的局部肢体无力起病，比如走路发僵、容易跌倒、手指活动不灵活，也可以出现吞咽困难，构音障碍为首发症状。少数患者是以...
运动神经元病最典型的症状是什么呢?
答：你好，运动神经元疾病，病因不是很明确，可能与遗传因素，环境因素有关，典型的临床表现有肌肉无力，肌肉萎缩，肌束震颤等，肌张力增高，腱反射亢进等。
运动神经元疾病主要症状有哪些“?
答：建议：运动神经元患者常感手指运动 无力 、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和 吞咽困难 ，舌肌 瘫痪 、萎缩，舌面可见肌束 震颤。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。如果出现疾病的症状建议到医院检查确诊，以免耽误疾病的治疗...
症状一：感觉障碍
运动神经元病往往是脊髓损伤导致的，所以该病的常见症状包括感觉障碍。患者会有针刺感、麻木感，也可有捆绑感、烧灼感、疼痛感等异常，还可能会有感冒的感觉，浑身不舒服，但并不是真正的感冒。
症状二：言语障碍
患者多出现小脑病损，这就会影响到患者的正常说话，出现言语障碍。比如出现说话发音不清，早期可能会是轻微的口吃，严重以后会语音轻重不一，语无伦次，甚至是直接出现失声。
症状三：运动障碍
早期运动神经元病患者，只会出现轻微的运动障碍。比如说只是轻微的手抖，就和太紧张一样。慢慢的会发现自己的手变得越来越笨拙，开始出现经常的发抖，患者会有一种就和太饿导致走不动路，拿不起东西一样的感觉，严重以后走路的时候甚至可能会自己绊倒，感觉头重脚轻。
运动神经元病除了会有以上三种症状意外，患者往往还伴随记忆力减退，容易疲劳等等症状。现在的人们生活压力大，有的人们经常熬夜，出现以上症状容易被患者认为是工作过累导致的。如果经过充分的休息，还是得不到缓解，就要考虑是运动神经元病，要尽快到医院接受诊治了。
运动神经元病通常起病隐匿，病程进展缓慢。由于损伤部位不同，临床表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状的不同组合。不少病例先出现一种类型的表现，随后又出现另一类型的表现，最后演变成ALS。因此在疾病早期有时比较难确定属于哪种类型。
一、典型症状
1、肌萎缩侧索硬化：常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手指小肌肉萎缩，逐渐发展至前臂、上臂及肩部肌群。随着病程的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。少数病例肌萎缩和无力从下肢或躯干开始。受累部位常有明显肌束颤动。
2、进行性肌萎缩：常见首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐波及前臂、上臂及肩部肌群。受累肌肉萎缩明显、肌张力降低，可见肌肉颤动。
3、进行性延髓麻痹：主要表现为进行性发音不清、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。舌肌明显萎缩，并有肌束颤动，唇肌、咽喉肌萎缩。本类型病情进展较快，多在1~2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
4、原发性侧索硬化：常见首发症状为双下肢对称性僵硬、乏力，行走呈剪刀步态。缓慢进展，逐渐累及双上肢。一般无肌萎缩和肌束颤动、无感觉障碍。该类型进展慢，可存活较长时间。
不同类型病人的症状和疾病发展各具特点。
1.肌萎缩侧索硬化
运动神经元病变中最常见的类型,也称为“经典型”。发病年龄多在30到60岁之间，大多数患者在45岁以上发病。男性多于女性。上、下运动神经元同时受损。
发病时最常见的表现是一侧或两侧手指活动笨拙、无力。之后出现手部肌肉萎缩，逐渐发展到双臂和肩胛部的肌肉。随着患病时间延长，肌无力和肌肉萎缩扩展到躯干和颈部，最后影响到面部和咽喉部的肌肉。
少数患者首先出现下肢或躯干肌肉的萎缩，之后再影响其他部位的肌肉。受影响的肌肉常常出现明显的肌束颤动(肉跳)。患者自己感觉到麻木，但是神经科检查并没有发现感觉障碍。通常意识始终保持清醒。在疾病晚期，患者出现伸舌无动、舌肌萎缩、吞咽困难、咀嚼无力、发音不清。
2.进行性肌萎缩
首先出现的症状是单手或双手的小肌肉萎缩，逐渐向双臂和肩胛部肌肉发展。少数病人肌萎缩从下肢开始，逐渐向其他部位的肌肉发展。本型进展较慢，存活可以达到10年甚至更长。晚期发展到全身肌肉萎缩、无力、生活不能自理,最后常因肺部感染而死亡。
3.进行性延髓麻痹
该症状较为少见，多在40至50岁以后发病。主要表现为逐渐加重的发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。舌肌明显萎缩，并有颤动(肌束颤动)。有时候患者出现自己无法控制的哭笑。本型进展较快，大多数患者在1～2年内因为呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
4.原发性侧索硬化
此症状较为罕见，多在中年以后发病。首先出现双下肢僵硬，行走时两腿的步伐像剪刀一样。缓慢进展，逐渐影响到双侧上肢，一般没有肌萎缩。患者可以存活较长时间。
运动神经元病早期症状主要是，手指活动不灵、无力，出现手部小肌肉的萎缩，表现在前臂还有肩肌肉的萎缩，逐渐下肢无力、行走困难、肌肉颤动，我们检查的时候反射亢进，还有病理征都阳性。如果出现这些症状以后，我们要及时的、早期的就医明确诊断。那么目前来说，它还是用中西医治疗的效果要好一些。针对他临床常见的肌无力、肌萎缩、肌张力增高，还有病理征阳性，这样都会得到明显的缓解。所以说这个病一定要综合治疗，要对症治疗、支持治疗。补充维生素类，还有一个就是我们可以做一些高压氧的治疗，因为目前来说运动神经元病，它是原因不明的，就是运动元细胞减少和凋亡，所以说临床上它表现的症状，就是一种变性的疾病，肌肉萎缩，还有肌肉的震颤，到最后全身肌肉都僵硬、瘫痪，有的时候也影响呼吸肌，所以说我们尽量要早期诊断，根据病因，方法要采取综合治疗，这样效果可能更好。
运动神经元病变中最常见的类型,也称为“经典型”。发病年龄多在30到60岁之间，大多数患者在45岁以上发病。男性多于女性。上、下运动神经元同时受损。
发病时最常见的表现是一侧或两侧手指活动笨拙、无力。之后出现手部肌肉萎缩，逐渐发展到双臂和肩胛部的肌肉。随着患病时间延长，肌无力和肌肉萎缩扩展到躯干和颈部，最后影响到面部和咽喉部的肌肉。
运动神经元这个病根据病情的严重程度和发展阶段不同有不同的症状表现，早期症状主要表现为肌肉萎缩，骨间肌和大小鱼际肌萎缩。其次，身体感觉没有力气，提不起重物，早期还不会影响到日常生活，当病情进一步发展严重时可能会对我们的生命构成影响。
运动神经元病的临床表现：本病多发于中年，男性多于女性。隐袭起病，病程进展缓慢，也有呈亚急性进展。病程多为2―8年，最后死于并发症。临床根据肌萎缩、肌无力和锥体束征的不同组合分为4型：进行性脊髓性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。其中最常见的MND类型是肌萎缩性侧索硬化。1.进行性脊髓性肌萎缩多为青壮年发病，男性多于女性，起病隐袭，常以颈膨大首先受累，病变仅侵犯脊髓前角细胞。首发症状常为对称性双手大小鱼际肌萎缩、无力。以后逐渐累及骨间肌及蚓状肌、前臂、上臂、肩胛带肌、颈肌、躯干肌及下肢、全身。同时还可出现肌束震颤。肌萎缩也可从一侧开始，渐波及对侧，由远端向近端缓慢发展。极少数患者肌萎缩首先从下肢开始。检查可见肌无力、萎缩、肌束颤动、肌纤维颤动，肌张力减弱或消失，病理反射阴性，全身感觉正常，本病进展缓慢，当累及呼吸肌时出现呼吸麻痹或合并肺部感染而死亡。2.进行性延髓麻痹多在40岁以后发病，可为首发症状，但通常在肌萎缩侧索硬化症的晚期出现。病变早期侵及延髓的舌下神经核、疑核，临床表现为核下性延髓麻痹。出现构音不清，饮水呛咳，咽下困难，舌肌萎缩及肌束颤动，咽反射迟钝或消失。后期可侵犯脑桥的面神经核及三叉神经核，出现唇肌的萎缩，咀嚼无力。3.原发性侧索硬化多于中年以后发病，起病隐袭，进展缓慢，临床表现上运动神经元瘫痪。病变常先侵及下胸段皮质脊髓束，临床上常先出现双下肢无力，肌张力增高，腱反射亢进，病理反射阳性，行走时出现痉挛性或剪刀样步态。以后缓慢发展到双上肢。一般无肌萎缩，无感觉丧失，不伴有膀胱症状。如果皮质延髓束发生变性，可出现假性延髓性麻痹征象，伴有情绪不稳定，如强哭、强笑，并有呐吃与吞咽困难，舌狭长而强直，动作受限，下颌反射亢进。4.肌萎缩侧索硬化本病最为多见，常于成年期发病，30岁以前发病者极少，男性多于女生。本病多为散发，发病与地区、种族无关。本病主要侵犯脊髓前角细胞和锥体束，故临床上可出现上、下运动神经元损害并存的特征。颈膨大的前角细胞常最先受累，故首发症状常为手指运动不灵活及无力;大小鱼际肌萎缩，骨间间隙凹陷，蚓状肌萎缩，造成手掌屈肌肌腱之问出现沟凹、无力与萎缩，双手呈鹰爪形，随后扩展至前臂、上臂及肩部肌肉。此时在萎缩区可见到粗大的肌束颤动。但在少数病例中，首发症状可以发生在全身任何一个或一组肌肉中，如肩部肌肉、下肢肌肉、腹部肌肉均可最先出现症状。双上肢症状可同时出现，也可先后相隔数月，在上肢症状出现同时，或相隔一段时间，双下肢发生力弱和强直，但萎缩少见。在极少数病例中，疾病以缓慢进展的强直性轻偏瘫作为发病的征象。由于锥体束受损，可以出现上运动神经元损害的症状，故本病的一个重要征象是早期出现持久的健反射亢进，病理反射阳性，行走时呈痉挛步态。随着病情进展，可以出现延髓受累的表现，如构音困难，吞咽困难，饮水呛咳，咽反射消失，舌肌萎缩伴肌束颤动，面部无表情等，但眼球运动一般不受影响，瞳孔光反应正常。括约肌症状少见，而且一般发生在疾病的晚期。典型的病例没有客观感觉变化，而常有主观感觉异常，如麻木、疼痛。即使病程很长，病情很重，患者的神志始终是清醒的，只有少数病例出现精神症状或痴呆。最后患者常被迫卧床，终因呼吸肌受累致呼吸麻痹或继发肺部感染而死亡。
答：运动神经元病是一种慢性的发展疾病，由于每个人的情况不同，发病也会有所不同。较为常见的早期症状可能会出现手指运动无力、僵硬、手部动作笨拙，手部肌肉萎缩等情况
答：运动神经元病的主要临床症状如下：1、运动障碍：包括肌肉萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等；2、言语障碍：包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语含糊不清、容易呛咳、球麻痹表现等；3、锥体束征：包括腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等；4、自主神经功能正常：无感觉障碍，大小便正常，性...
答：体征:起病缓慢，病程也可呈亚急性症状大多取决于早期受损部位最早症状多见于手部，患者感手指运动无力僵硬笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和吞咽困难，舌肌瘫痪萎缩，舌面可见肌束震颤如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫运动神经元病包括肌...
答：运动神经元疾病是由于神经损伤长期存在，而导致神经元组织出现集中病变，所引发的一种病症情况。出现运动神经元疾病之后，下肢并不会有肿胀的情况，会伴随有比较明显的肌无力和肌萎缩的症状，不能够忽视早期的治疗。因为渐冻症早期症状难以察觉，诊断较为困难，所以病人从出现症状到确诊一般需要9-15个月。
答：运动神经元的症状根据分型不同，有几个特殊的分类，最常见的是肌萎缩侧索硬化，疾病特点包括语言不清、吞咽反呛，有时候还可以出现呼吸困难、上肢的肌肉萎缩，从远端，即手指逐渐向上，甚至到肩胛，肩胛的无力和肌肉萎缩，下肢是一种僵直性的，就是痉挛性的肢体无力；还有一种是进行性脊肌萎缩，主要是...
答：运动神经元病主要有什么症状表现 ？运动神经元病的症状为肌肉无力，如手无力，表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起，脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难，随后发展为丧失行走能力，还可引起舌肌无力，讲话不清，饮食困难等，患者除了无力之外还会有一些轻微的麻木感。临床上会将感觉功能损伤作为疾病的...
答：建议：运动神经元患者常感手指运动 无力 、僵硬、笨拙， 手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和 吞咽困难 ，舌肌 瘫痪 、萎缩，舌面可见肌束 震颤。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。如果出现疾病的症状建议到医院检查确诊，以免耽误疾病的治疗...
答：运动神经元疾病在症状表现上，一般会出现肌肉无力，肌肉萎缩，肌束震颤这样的表现，另外会出现肌张力增高、健反射亢进、病理征阳性。一般患者的首发症状表现多种多样，多数患者以不对称性的局部肢体无力起病，比如走路发僵、容易跌倒、手指活动不灵活，也可以出现吞咽困难，构音障碍为首发症状。少数患者是以...
答：你好，运动神经元疾病，病因不是很明确，可能与遗传因素，环境因素有关，典型的临床表现有肌肉无力，肌肉萎缩，肌束震颤等，肌张力增高，腱反射亢进等。
答：建议：运动神经元患者常感手指运动 无力 、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和 吞咽困难 ，舌肌 瘫痪 、萎缩，舌面可见肌束 震颤。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。如果出现疾病的症状建议到医院检查确诊，以免耽误疾病的治疗...
