rna的纯度不行可以用提的rna再重复一遍操作码
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-08-05
rna的纯度不行，是不可以用提的rna再重复一遍操作。根据查阅相关资料信息显示，重复操作的时候，要选用新的实验用品。其纯度：OD260/OD280比值是衡量蛋白质污染程度的指标。高质量的RNA，OD260/OD280读数在1.8-2.1之间，比值为2.0是高质量RNA的标志。
rna的纯度不行可以用提的rna再重复一遍操作码
答：rna的纯度不行，是不可以用提的rna再重复一遍操作。根据查阅相关资料信息显示，重复操作的时候，要选用新的实验用品。其纯度：OD260/OD280比值是衡量蛋白质污染程度的指标。高质量的RNA，OD260/OD280读数在1.8-2.1之间，比值为2.0是高质量RNA的标志。
rna的纯度不行可以用提的rna再重复一遍操作码
答：不可以的，rna的纯度不行是不可以用提的rna再重复一遍操作的
rna纯度不高对后续实验有何影响
答：RNA纯度不高对后面实验影响非常大，浓度不高可能会影响实验效率，导致会有很大的误差。你是用什么方法提取的RNA？
提的RNA放了三个月校园重新测浓度吗
答：提的RNA放了三个月在校园，需要重新测浓度的。提RNA最好一次提完，也就3个小时左右，不要提一半后保存。根据临床检测和科研的需要，提取后RNA保存条件和时间对RNA浓度和纯度的影响也同样非常重要。核糖核酸即RNA，存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。
提rna纯度和浓度不行,怎么回事?
答：浓度是20-70ng/UL， 用于一般反转录的话，正常都可以，你提取了这个浓度，把你实验做完了，就完了。根据我们的经验，这个浓度足够你做完实验了。当然同时截图了另外两个，一个是客户用我们盒子提取茶梅花瓣的RNA（有发表文章的原文），浓度超过2000ng/UL，一个是油茶叶片RNA，浓度是165ng/ul。说明不...
抽rna纯度不够有没有补救的方法
答：RNA为2.0.若比值高于1.8说明DNA样品中的RNA尚未除 尽,若样品中含有酚和蛋白质将导致比值降低.270nm存在高吸收表明有酚的干扰. 紫外分光光度法只能用于测定浓度 大于0.25μg/ml的核酸溶液,对浓度更小的样品,可采用荧光分光光度法. 试剂与仪器： 提取的质粒DNA,紫外分光光度仪. 操作步骤： 1)
我提取了很多次RNA,测出的OD值260/280都很好,但就是跑胶时就降解。不...
答：OD值很好只能代表你的纯度高并不能代表你提的完整。所以RNA降解可能是你提的时候就降解了，也可能是跑胶的时候降解的。假设你提取的是完整的RNA，可能出问题的步骤有以下：1.loading buffer ，确定是使用的RNA 专用的，且使用步骤是按说明书来的（有些是需要加热，冷却等步骤）2.电泳时间长，需用的...
如何对提取后的总RNA进行质量测定
答：这种情况下，或许就不可能在进行表达谱分析实验前取出200ng的RNA来评估其完整性。其它的核酸染料，比如Moleculor Probes (Eugene, OR) 的SYBR® Gold及SYBR Green II RNA染料，相比传统的琼脂糖凝胶电泳EtBr染色方法可以显著提高灵敏度。通过使用300nm的透射光源（6 x 15瓦的灯泡）及特殊的滤光片...
cDNA 文库的构建过程中需要高质量RNA,但是提取的RNA质量不高,想得到高...
答：分离的总RNA可利用mRNA 3'末端含有多聚(A)+ 的特点,当RNA流经oligo (dT)纤维素柱时,在高盐缓冲液作用下,mRNA被特异的吸附在oligo(dT)纤维素上,然后逐渐降低盐浓度洗脱,在低盐溶液或蒸馏水中,mRNA被洗下。经过两次oligo(dT)纤维素柱,可得到较纯的mRNA。详见参考资料 参考资料：http://emuch.net...
怎样获得高纯度的RNA样品?
答：我们提RNA时只是保持低温环境，防止外源和内源RNA酶的降解。异丙醇、氯仿和无水乙醇都是-20℃预冷，其他程序按照TRIZOL说明书进行。这样提出的RNA浓度还可以，用于一般的反转录足矣。太高纯度的我也没提过。
答：rna的纯度不行，是不可以用提的rna再重复一遍操作。根据查阅相关资料信息显示，重复操作的时候，要选用新的实验用品。其纯度：OD260/OD280比值是衡量蛋白质污染程度的指标。高质量的RNA，OD260/OD280读数在1.8-2.1之间，比值为2.0是高质量RNA的标志。
答：不可以的，rna的纯度不行是不可以用提的rna再重复一遍操作的
答：RNA纯度不高对后面实验影响非常大，浓度不高可能会影响实验效率，导致会有很大的误差。你是用什么方法提取的RNA？
答：提的RNA放了三个月在校园，需要重新测浓度的。提RNA最好一次提完，也就3个小时左右，不要提一半后保存。根据临床检测和科研的需要，提取后RNA保存条件和时间对RNA浓度和纯度的影响也同样非常重要。核糖核酸即RNA，存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。
答：浓度是20-70ng/UL， 用于一般反转录的话，正常都可以，你提取了这个浓度，把你实验做完了，就完了。根据我们的经验，这个浓度足够你做完实验了。当然同时截图了另外两个，一个是客户用我们盒子提取茶梅花瓣的RNA（有发表文章的原文），浓度超过2000ng/UL，一个是油茶叶片RNA，浓度是165ng/ul。说明不...
答：RNA为2.0.若比值高于1.8说明DNA样品中的RNA尚未除 尽,若样品中含有酚和蛋白质将导致比值降低.270nm存在高吸收表明有酚的干扰. 紫外分光光度法只能用于测定浓度 大于0.25μg/ml的核酸溶液,对浓度更小的样品,可采用荧光分光光度法. 试剂与仪器： 提取的质粒DNA,紫外分光光度仪. 操作步骤： 1)
答：OD值很好只能代表你的纯度高并不能代表你提的完整。所以RNA降解可能是你提的时候就降解了，也可能是跑胶的时候降解的。假设你提取的是完整的RNA，可能出问题的步骤有以下：1.loading buffer ，确定是使用的RNA 专用的，且使用步骤是按说明书来的（有些是需要加热，冷却等步骤）2.电泳时间长，需用的...
答：这种情况下，或许就不可能在进行表达谱分析实验前取出200ng的RNA来评估其完整性。其它的核酸染料，比如Moleculor Probes (Eugene, OR) 的SYBR® Gold及SYBR Green II RNA染料，相比传统的琼脂糖凝胶电泳EtBr染色方法可以显著提高灵敏度。通过使用300nm的透射光源（6 x 15瓦的灯泡）及特殊的滤光片...
答：分离的总RNA可利用mRNA 3'末端含有多聚(A)+ 的特点,当RNA流经oligo (dT)纤维素柱时,在高盐缓冲液作用下,mRNA被特异的吸附在oligo(dT)纤维素上,然后逐渐降低盐浓度洗脱,在低盐溶液或蒸馏水中,mRNA被洗下。经过两次oligo(dT)纤维素柱,可得到较纯的mRNA。详见参考资料 参考资料：http://emuch.net...
答：我们提RNA时只是保持低温环境，防止外源和内源RNA酶的降解。异丙醇、氯仿和无水乙醇都是-20℃预冷，其他程序按照TRIZOL说明书进行。这样提出的RNA浓度还可以，用于一般的反转录足矣。太高纯度的我也没提过。
