中华人民共和国药品管理法药品管理法

主席令第四十五号宣布，中华人民共和国药品管理法于2001年2月28日在中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议上经过修订通过，从2001年12月1日起正式实施。这一重要法律修订，标志着我国药品管理进入新的阶段。

该法由江泽民主席签署，其修订版本是在1984年第六届全国人大常委会第七次会议初次制定的基础上，经过了近十七年的不断完善。新的法律条文包括：第一章总则，明确了药品管理的总体原则；

第二章药品生产企业管理，详细规定了药品生产的规范与要求；

第三章药品经营企业管理，强调了药品流通环节的监管；

第四章医疗机构的药剂管理，确保医疗机构用药安全；

接着是药品的品种管理、包装管理、价格和广告管理，这些在第七章到第八章中有所体现，以保证市场公平竞争和消费者权益；

第九章法律责任，明确了违法行为的处罚措施，强化了法律的执行力；

最后是附则，补充了其他必要规定和实施细节。这一系列严谨的规定，旨在提升我国药品领域的法制化水平，保障公众用药安全和药品市场秩序。

以军队药品监督管理为中心内容，深入论述了军队药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对军队医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。