人类性染色体异常病出现的xxy型xxx型xyy型的原因是什么？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-01
具体如下：
1、都是减数分裂过程中，染色体分离异常造成的。
2、xxy型可能是，雌配子形成过程中的减数第一次分裂后期同源染色体移向同一极或者减数第二次分裂时X染色单体移向同一极造成的；也有可能是雄配子在减数第一次分裂后期XY染色体移向同一极。
3、xxx型可能是，雌配子或雌配子形成过程中的减数第一次分裂后期同源染色体移向同一极或者减数第二次分裂时X染色单体移向同一极造成的。
4、xyy型是雄配子形成过程中，减数第二次分裂后期Y染色体的染色单体移向同一极。
答：XXX：多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的，只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象。大约有2／3病智力稍低，并有患精神病倾向。XXY：男性不育 第二性征不明显且明显呈女性化发展.出现睾丸小 阴茎发育不良 乳房女性化等等.部分病人有智力障碍或者是精神障碍 XYY：...
答：xxy第一次减数分裂会形成xx,y,xy,x四种配子，是xx,xy的后代都是异常，同理xyy形成xy,yy,x,y四种配子，xy,yy后代均为异常 分开是应为星射线的牵引 同是异常
答：会的，这种情况叫性染色体异常。有男性：XXY(女性化）、XYY(超雄综合征)，和女性：X(Turner综合征)、XXX(超雌综合征)等多种。通常这类性染色体异常者没有生育能力。
答：据统计，大约有50％人类受精卵中的染色体显示异常，但是其中大部分因此导致自然流产，能发育成活婴的染色体异常者仅占极少数，大约只有1/200，而其中半数与性染色体异常有关。性染色体异常有几种类型 1�男性多1条X染色体：发生率约为1/1000，其染色体组成为47条，即47，XXY，也称先天性睾丸...
答：用组织学方法检查，精细管玻璃样变性，尿中促性腺激素的排泄量上升，部分个体有可能会出现女性化的乳房，智能一般正常或稍差。XXY人群目前医科无法解决生育能力。他们的体细胞染色体数是2n=47，除可看到22对常染色体和1对X染色体外，还有1个Y染色体，所以性染色体组成是XXY，一般记作 47， XXY。
答：用组织学方法检查，精细管玻璃样变性，尿中促性腺激素的排泄量上升，常出现女性似的乳房，智能一般较差。患者无生育能力。他们的体细胞染色体数是2n＝47，除可看到22对常染色体和1对X染色体外，还有1个Y染色体，所以性染色体组成是XXY，一般记作 47， XXY。人类的性别决定还与常染色体有关，如隐睾症，...
答：性联遗传在男性的出现频率多于女性，因为男性遗传了X染色体上隐性的性联遗传基因，Y染色体缺乏对应的等位基因来抵消其作用。 某些疾病是与性染色体的数目异常有关，包括特纳氏症候群（X）和克兰费尔特氏症候群（XXY）。人类染色体作用 染色体是指细胞核中由DNA、蛋白质和少量RNA组成的易被碱性染料着色...
答：XXY型男性睾丸发育不良，常如豌豆大小，胡须少甚至无，肌肤光滑细嫩，声音较高尖等等。心理上缺乏男人的冲动和自主精神，常常表现出依赖、被动、小气、自我为中心、易疲劳等女性特点。与超男性相对应，多一条X染色体的XXX型女性被称为“超女性”。有人报告，“超女性”身体粗圆、乳房大的特征，但也有不...
答：简单说，就是你其实患了一种叫XXY综合症的染色体数目异常的遗传病，而且这是无法医治的。如果想详细了解的话，自己看下面吧，对了解对自己有好处。XYY综合征(XYY syndrome)又名YY综合征，系染色体数为47条，性染色体为XYY，常染色体正常的疾病。XYY综合征1961年由Sandberg等首先报道，他们因检查一女性...
答：人类正常的染色体型都是22对+XX为女性，22对+XY为男性。即使发生了性染色体疾病，也都是22对+X型、22对+XXX型或者X染色体再多一条，而男性多是22对+XXY、22对+XXXY型，还有一种更特殊的情况是22对+XYY。以上差不多是所有的性染色体异常的疾病了，我们可以看出来患病的无论是男性或者女性，都...
