中国兰花的组织培养和快速繁殖技术
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-23
中国兰花，亦称东方兰花，属于兰科陆生兰类植物，是兰科家族中特有的珍稀物种，享有“花中君子”的美誉。作为我国传统名花，其花色美丽、香气淡雅，具有极高的观赏和经济价值。然而，传统的分株繁殖方法繁殖系数低，易带毒株，导致物种退化。此外，种子缺乏胚乳和子叶，胚发育不完整，常规播种难以发芽。因此，采用组织培养技术和快速繁殖技术是发展中国兰花产业的有效手段。
1. 中国兰花茎尖和侧芽的组织培养技术
取样、消毒和接种过程中，为减少病菌携带，需采取特殊管理措施，如置于透光遮蔽物中，避免施用有机肥，新芽初现时暴露于土壤表面。切取6-13cm的芽苗，用刀片去除2-3片根部、污物和包裹的叶子，并彻底清洗。从材料上切下2-3cm的茎顶端，在10%次氯酸钠溶液中消毒10分钟。若细菌严重，可用0.1%氯化汞和饱和漂白粉上清液交叉消毒。消毒后用无菌水冲洗数次，放在灭菌滤纸上吸干水分，再在解剖显微镜下剥离茎尖和腋芽。为去除病毒，茎尖应控制在0.2mm以下，否则2mm以上的茎尖可采用两个节基部剥离，有助于提高成活率。原球茎诱导中，茎尖的诱导率和成活率高于侧芽。最佳新芽长度为9-13cm，无论是茎尖还是侧芽，诱导成功率最高。培养基选择因品种而异，如兰花品种适合白1mg/L 6-苄基腺嘌呤5mg/L NAA 8.5%椰奶；而“夏回”和“秋酥”则适合MS 0.5mg/L 6-苄基腺嘌呤1mg/L NAA 0.5%活性炭培养基。接种后，外植体在23-25°C的黑暗中培养。1-2个月后，可分化出乳白色原球茎，后变为绿色，培养后形成根茎。原球茎诱导启动后易褐化死亡，死亡率有时达3/4。因此，采取大块外植体接种、降低培养温度、暗培养、减少创面、添加褐变抑制剂等措施以减少褐变影响。接种3-6个月后，原球茎的茎尖和侧芽可在根茎形成时进行分裂和继代培养。以B11为增殖基本培养基，添加1-2mg/L萘乙酸液体培养基适宜。放在慢转床上光照培养，每15天换一次培养基，连续继代培养3-4次，再转到相同成分固体培养基上，添加活性炭和柠檬酸，每月继代培养一次。液体培养和固体培养交替进行。增殖时原球茎分裂不宜过小，培养组不宜过小，培养液不宜过多，继代培养时间不宜过长，以免原球茎生长不良甚至死亡。育苗和壮苗培养时，将原球茎转移到含B5 23mg/L 6-苄基腺嘌呤0.2mg/L 萘乙酸的琼脂培养基上，光照强度为1000L，芽和根能快速分化，形成完整小植株。当幼苗长到2-3cm时，转移至B5 2mg/L NAA 0.3%活性炭培养基，使根芽比例正常生长。大试管适合壮苗培养，放在28°C左右，光照强度2000L，每天光照12小时。当苗高超过12cm时，进行种子消毒和预处理。取8-9年生研磨兰花蒴果，用酒精棉擦去果表面污垢，消毒刀片切开蒴果取出种子，用细白布包裹。用无菌水浸泡膨胀，无菌滤纸吸去多余水分，0.1mol/L氢氧化钾溶液预处理5-10分钟，无菌水冲洗3次。消毒后放入饱和漂白粉上清液中消毒10分钟。氯化汞、次氯酸钠和漂白粉对种子表面消毒效果优于双氧水。氯化汞对原球茎生长有不利影响，次氯酸钠和漂白粉能明显促进种子萌发和原球茎生长。播种常用培养基有Knudson、VacinWent、White、B11等。B11或白搏派色1mg/L 6-苄基腺嘌呤1mg/L 萘乙酸0.3%活性炭培养基是紫茎泽兰种子的最佳培养基。杂交种子的最佳培养基是B11 1mg/L 6-苄基腺嘌呤1mg/L 萘乙酸。萘乙酸能提高兰花种子发芽率，但发芽后死亡数量增加。与6-苄基腺嘌呤联合使用效果更佳。添加活性炭还可大幅降低发芽种子死亡率，特别是提高陆生兰花发芽率。然而，活性炭对陆生兰花气生兰花杂交种子萌发有明显抑制作用。原球茎培养兰花种子，在无菌条件下萌发成白色原球茎，再发育成绿色原球茎。原球茎在25°C左右弱光条件下培养，若转移到白2mg/L NAA 5%椰奶0.2%活性炭培养基中，可大量增殖。B5 2.5mg/L 6-苄基腺嘌呤0.2mg/L 萘乙酸是成熟壮苗根芽分化的最佳培养基。B5是壮苗最佳培养基。试管苗移栽和养护时，需注意打开试管盖，炼苗3-4天，取出幼苗，清洗根部培养基，减少根系伤害。晾干后种植于通风、透水、保湿介质中。高温弱光缓苗6-10天，保持15-25°C，空气相对湿度80%，定期补充营养液。
中国兰花的组织培养和快速繁殖技术
答：1.中国兰花茎尖和侧芽的组织培养技术取样、消毒和接种为了最大限度地减少样品兰花携带的病菌，应采取特殊的管理措施，如将其置于透光的遮蔽物中，不施有机肥，新芽初出时将嫩芽暴露于土壤表面。切下6~13cm的芽苗，用锋利的刀片除去2~3片根部、污物和包裹的叶子，并彻底洗净。从材料上切下2~3cm的茎顶...
中国兰的组培快繁技术
答：应用组织培养技术,开展快速繁殖是开发和发展中国兰花产业的有效途径。1.中国兰茎尖、侧芽组培技术(1)采样、消毒与接种为了尽量减少供样兰花所带病菌,应采取不施有机肥,放置在透光避雨处,当新芽初露时即让幼芽裸露土面等特殊管理措施。切取6～13厘米的新芽(因品种而异取样有差别),用锋利刀片除去根、脏物...
中国兰花的组织培养和快速繁殖技术
答：1. 中国兰花茎尖和侧芽的组织培养技术 取样、消毒和接种过程中，为减少病菌携带，需采取特殊管理措施，如置于透光遮蔽物中，避免施用有机肥，新芽初现时暴露于土壤表面。切取6-13cm的芽苗，用刀片去除2-3片根部、污物和包裹的叶子，并彻底清洗。从材料上切下2-3cm的茎顶端，在10%次氯酸钠溶液中消毒1...
如何饲养中国兰花
答：为了保证土壤的湿润性，给植物浇水后半个月后就成活了。2.组织培养繁殖：将墨兰新芽插入装有营养液的容器中，然后固定。根系大约一周就会长出来，然后就可以移到水里培养了三、常见病虫害1.白绢病：一般在潮湿的环境中更容易发生。要及时清理带菌土壤，及时从盆中取出检查腐烂情况，并将腐烂部分切除消毒。
兰花栽培技术与养护管理技术
答：组织培养兰花技术，其取材重点在茎尖和侧芽位置，取材的成功率相对较高。幼芽生长到 3~5cm，使用解剖刀由假球芽上切除，且消毒处理，而后将叶子逐步剥离，仅仅留下 1~2个叶原基的茎尖分生组织，接种至培养基上，约在 1~2个月后能够形成“原球茎”。将“原球茎”切成 2~4块，接种至快速繁殖的培养...
兰花的栽培技术与管理
答：组织培养和种子繁殖也有详细步骤，如取材、消毒、接种、培养等。兰花养护管理技术包括浇水、施肥、病虫害预防和越冬。浇水要根据季节和时间，夏季清晨浇，冬季中午浇，浇则浇透。施肥以有机肥为主，注意“四不施”原则。保持通风，合理控制浇水量，避免盆土长时间过湿。定期喷洒消毒剂，预防病虫害。越冬时...
兰花是怎么繁殖的
答：栽植深度以将假球茎刚刚埋入土中力度，盆边缘留2cm沿口，上铺翠云草或细石子，最后浇透水，置阴处10-15天，保持土壤潮湿，逐渐减少浇水，进行正常养护。播种：兰花常用分株、播种及组织培养繁殖。兰花种子极细，种子内仅有一个发育不完全的胚，发芽力很低，加之种皮不易吸收水分，需要用兰菌或人工培养...
家有兰花的种子,请教大家怎么种植
答：兰花常用分株、播种及组织培养繁殖。兰花种子极细，种子内仅有一个发育不完全的胚，发芽力很低，加之种皮不易吸收水分，用常规方法播种不能萌发，故需要用兰菌或人工培养基来供给养分，才能萌发。播种最好选用尚未开裂的果实，表面用75%的酒精灭菌后，取出种子，用10%次氯酸钠浸泡5-10分钟，取出再用无菌...
国兰君子兰养殖方法求详细 谢谢
答：中国兰花种子较小，通常采用组织培养的方法播种，即种子先用0.1％的HgCl2消毒处理，然后用无菌水冲洗，再用无菌吸管吸取少量种子置于培养基上，在15～25℃条件下培养。当种子萌发生长至适当大小时，移植到基质中栽培。(三)无土栽培技术 常用兰花无土栽培基质配方主要有以下几种：1.砂、砾、木炭培盆底1...
1. 中国兰花茎尖和侧芽的组织培养技术
取样、消毒和接种过程中，为减少病菌携带，需采取特殊管理措施，如置于透光遮蔽物中，避免施用有机肥，新芽初现时暴露于土壤表面。切取6-13cm的芽苗，用刀片去除2-3片根部、污物和包裹的叶子，并彻底清洗。从材料上切下2-3cm的茎顶端，在10%次氯酸钠溶液中消毒10分钟。若细菌严重，可用0.1%氯化汞和饱和漂白粉上清液交叉消毒。消毒后用无菌水冲洗数次，放在灭菌滤纸上吸干水分，再在解剖显微镜下剥离茎尖和腋芽。为去除病毒，茎尖应控制在0.2mm以下，否则2mm以上的茎尖可采用两个节基部剥离，有助于提高成活率。原球茎诱导中，茎尖的诱导率和成活率高于侧芽。最佳新芽长度为9-13cm，无论是茎尖还是侧芽，诱导成功率最高。培养基选择因品种而异，如兰花品种适合白1mg/L 6-苄基腺嘌呤5mg/L NAA 8.5%椰奶；而“夏回”和“秋酥”则适合MS 0.5mg/L 6-苄基腺嘌呤1mg/L NAA 0.5%活性炭培养基。接种后，外植体在23-25°C的黑暗中培养。1-2个月后，可分化出乳白色原球茎，后变为绿色，培养后形成根茎。原球茎诱导启动后易褐化死亡，死亡率有时达3/4。因此，采取大块外植体接种、降低培养温度、暗培养、减少创面、添加褐变抑制剂等措施以减少褐变影响。接种3-6个月后，原球茎的茎尖和侧芽可在根茎形成时进行分裂和继代培养。以B11为增殖基本培养基，添加1-2mg/L萘乙酸液体培养基适宜。放在慢转床上光照培养，每15天换一次培养基，连续继代培养3-4次，再转到相同成分固体培养基上，添加活性炭和柠檬酸，每月继代培养一次。液体培养和固体培养交替进行。增殖时原球茎分裂不宜过小，培养组不宜过小，培养液不宜过多，继代培养时间不宜过长，以免原球茎生长不良甚至死亡。育苗和壮苗培养时，将原球茎转移到含B5 23mg/L 6-苄基腺嘌呤0.2mg/L 萘乙酸的琼脂培养基上，光照强度为1000L，芽和根能快速分化，形成完整小植株。当幼苗长到2-3cm时，转移至B5 2mg/L NAA 0.3%活性炭培养基，使根芽比例正常生长。大试管适合壮苗培养，放在28°C左右，光照强度2000L，每天光照12小时。当苗高超过12cm时，进行种子消毒和预处理。取8-9年生研磨兰花蒴果，用酒精棉擦去果表面污垢，消毒刀片切开蒴果取出种子，用细白布包裹。用无菌水浸泡膨胀，无菌滤纸吸去多余水分，0.1mol/L氢氧化钾溶液预处理5-10分钟，无菌水冲洗3次。消毒后放入饱和漂白粉上清液中消毒10分钟。氯化汞、次氯酸钠和漂白粉对种子表面消毒效果优于双氧水。氯化汞对原球茎生长有不利影响，次氯酸钠和漂白粉能明显促进种子萌发和原球茎生长。播种常用培养基有Knudson、VacinWent、White、B11等。B11或白搏派色1mg/L 6-苄基腺嘌呤1mg/L 萘乙酸0.3%活性炭培养基是紫茎泽兰种子的最佳培养基。杂交种子的最佳培养基是B11 1mg/L 6-苄基腺嘌呤1mg/L 萘乙酸。萘乙酸能提高兰花种子发芽率，但发芽后死亡数量增加。与6-苄基腺嘌呤联合使用效果更佳。添加活性炭还可大幅降低发芽种子死亡率，特别是提高陆生兰花发芽率。然而，活性炭对陆生兰花气生兰花杂交种子萌发有明显抑制作用。原球茎培养兰花种子，在无菌条件下萌发成白色原球茎，再发育成绿色原球茎。原球茎在25°C左右弱光条件下培养，若转移到白2mg/L NAA 5%椰奶0.2%活性炭培养基中，可大量增殖。B5 2.5mg/L 6-苄基腺嘌呤0.2mg/L 萘乙酸是成熟壮苗根芽分化的最佳培养基。B5是壮苗最佳培养基。试管苗移栽和养护时，需注意打开试管盖，炼苗3-4天，取出幼苗，清洗根部培养基，减少根系伤害。晾干后种植于通风、透水、保湿介质中。高温弱光缓苗6-10天，保持15-25°C，空气相对湿度80%，定期补充营养液。
答：1.中国兰花茎尖和侧芽的组织培养技术取样、消毒和接种为了最大限度地减少样品兰花携带的病菌，应采取特殊的管理措施，如将其置于透光的遮蔽物中，不施有机肥，新芽初出时将嫩芽暴露于土壤表面。切下6~13cm的芽苗，用锋利的刀片除去2~3片根部、污物和包裹的叶子，并彻底洗净。从材料上切下2~3cm的茎顶...
答：应用组织培养技术,开展快速繁殖是开发和发展中国兰花产业的有效途径。1.中国兰茎尖、侧芽组培技术(1)采样、消毒与接种为了尽量减少供样兰花所带病菌,应采取不施有机肥,放置在透光避雨处,当新芽初露时即让幼芽裸露土面等特殊管理措施。切取6～13厘米的新芽(因品种而异取样有差别),用锋利刀片除去根、脏物...
答：1. 中国兰花茎尖和侧芽的组织培养技术 取样、消毒和接种过程中，为减少病菌携带，需采取特殊管理措施，如置于透光遮蔽物中，避免施用有机肥，新芽初现时暴露于土壤表面。切取6-13cm的芽苗，用刀片去除2-3片根部、污物和包裹的叶子，并彻底清洗。从材料上切下2-3cm的茎顶端，在10%次氯酸钠溶液中消毒1...
答：为了保证土壤的湿润性，给植物浇水后半个月后就成活了。2.组织培养繁殖：将墨兰新芽插入装有营养液的容器中，然后固定。根系大约一周就会长出来，然后就可以移到水里培养了三、常见病虫害1.白绢病：一般在潮湿的环境中更容易发生。要及时清理带菌土壤，及时从盆中取出检查腐烂情况，并将腐烂部分切除消毒。
答：组织培养兰花技术，其取材重点在茎尖和侧芽位置，取材的成功率相对较高。幼芽生长到 3~5cm，使用解剖刀由假球芽上切除，且消毒处理，而后将叶子逐步剥离，仅仅留下 1~2个叶原基的茎尖分生组织，接种至培养基上，约在 1~2个月后能够形成“原球茎”。将“原球茎”切成 2~4块，接种至快速繁殖的培养...
答：组织培养和种子繁殖也有详细步骤，如取材、消毒、接种、培养等。兰花养护管理技术包括浇水、施肥、病虫害预防和越冬。浇水要根据季节和时间，夏季清晨浇，冬季中午浇，浇则浇透。施肥以有机肥为主，注意“四不施”原则。保持通风，合理控制浇水量，避免盆土长时间过湿。定期喷洒消毒剂，预防病虫害。越冬时...
答：栽植深度以将假球茎刚刚埋入土中力度，盆边缘留2cm沿口，上铺翠云草或细石子，最后浇透水，置阴处10-15天，保持土壤潮湿，逐渐减少浇水，进行正常养护。播种：兰花常用分株、播种及组织培养繁殖。兰花种子极细，种子内仅有一个发育不完全的胚，发芽力很低，加之种皮不易吸收水分，需要用兰菌或人工培养...
答：兰花常用分株、播种及组织培养繁殖。兰花种子极细，种子内仅有一个发育不完全的胚，发芽力很低，加之种皮不易吸收水分，用常规方法播种不能萌发，故需要用兰菌或人工培养基来供给养分，才能萌发。播种最好选用尚未开裂的果实，表面用75%的酒精灭菌后，取出种子，用10%次氯酸钠浸泡5-10分钟，取出再用无菌...
答：中国兰花种子较小，通常采用组织培养的方法播种，即种子先用0.1％的HgCl2消毒处理，然后用无菌水冲洗，再用无菌吸管吸取少量种子置于培养基上，在15～25℃条件下培养。当种子萌发生长至适当大小时，移植到基质中栽培。(三)无土栽培技术 常用兰花无土栽培基质配方主要有以下几种：1.砂、砾、木炭培盆底1...
