大学有机化学,求大神详解47题,谢谢

kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-07-27
大学有机化学,求高手详解第四题,谢谢

选C。
苯环上硝化反应的难易程度就是比较苯环上原本取代基团的供电子能力。供电子能力越强,越容易反应。
选项中,3是较强吸电子基团,最难反应。4是弱吸电子,难度其次。2上外侧的甲基不如直接连接在苯环上的甲基的供电子效率高,所以1比2容易反应。故选C。
其中1的四个取代位硝化难易程度,易到难是2>4=6>5。

碱性越大,位阻越大,温度越高,越易发生消去反应。
ABC三个里面,A的位阻最小,不易发生消除反应。
BC中都是2°卤代烃,存在t-Bu大位阻,易发生E2消除反应
且E2反应为反式共平面消除,碱式基团进攻氢位:C比B易于进攻,所以C>B

47题中,(D)选项为S构型,其余均为R构型。C-2为手性碳,其所连原子和基团的优先顺序如下:羧基、乙基、甲基、氢。将大拇指指向最不优先的原子H,剩下的三个基团按照从优先到不优先的顺序(即从羧基到乙基、再到甲基),与右手握拳方向一致的是R构型,与左手握拳方式一致的是S构型。题目中的4个选项均为透视式结构,实线楔型为纸面前方的键,虚线楔型为纸面后方的键,短横线表示键位于纸面。

答案不是D吗?因为是2-甲基丁酸,那个COOH就要连接到C原子上的呀,才是丁酸的呀,D选项都不是连着,不是吗?

  • 大学有机化学,求大神详解47题,谢谢
    答:47题中,(D)选项为S构型,其余均为R构型。C-2为手性碳,其所连原子和基团的优先顺序如下:羧基、乙基、甲基、氢。将大拇指指向最不优先的原子H,剩下的三个基团按照从优先到不优先的顺序(即从羧基到乙基、再到甲基),与右手握拳方向一致的是R构型,与左手握拳方式一致的是S构型。题目中的4个选...
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