椅式构象的顺反异构怎么区别
环己烷顺式和反式是根据两个官能团所处的位置来确定的，如果两个都在a键或都在e键上就是顺式，一个在a键上、一个在e键上是反式
构象异构是指在构造不变的前提下单键旋转，导致原子或原子团的空间相对位置改变的现象，例如交叉式和重叠式。构型异构就是原子或原子团连的位置不同，不是由单键旋转造成的，像手性分子就属于构型异构.
区别如下：
1、1,2位和1.4位的取代基各有一个a键一个e键是顺式，而1,3位，全是a键或e键是顺式。取代基在邻位的话，aa为反ee为反，ae为顺。间位相反。
2、环己烷顺式和反式是根据两个官能团所处的位置来确定的,如果两个都在a键或都在e键上就是顺式,一个在a键上、一个在e键上是反式。
3、如果具有顺反异构物质，在双键的同一碳原子上或环的两侧取代基一定不相同。
如2-丁烯CH3-CH=CH-CH3有顺反异构，而1-丁烯CH2=CH-CH2-CH3就没有。
具体概念如下：
椅式构象是指饱和六元环化合物的邻位交叉构象和饱和六元环化合物的邻位交叉构象。构象式中标以a者为直立键( axial bond )，又称a键。
此键平行于分子的假想轴;标L者为平伏键(equatorial bond)。此键与假想轴不平行。环内相邻碳原子上取代基互为邻位交叉构象。环己烷的几种构象的稳定性次序为:椅式>扭船式>船式。
顺反异构(Cis-trans isomerism)也称几何异构(geometric isomerism)，属于立体异构中的一种。顺反异构是指化合物分子中由于具有限制自由旋转的因素，使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非对映异构现象 。
这种限制因素一般是有机化合物结构中出现如C=C双键、C≡C叁键、C=N双键、C=S双键、N=N双键或脂环等不能自由旋转的官能团所引起的。
含有此类异构的有机分子如烯烃、炔烃、偶氮化合物、芳香族化合物需要被视作顺反异构体，并根据“顺反式异构命名法“或“Z-E命名法”来命名，因为顺反异构体在物理、化学、生物性质上具有明显的区别。此外，配位化合物中的配离子亦可能有但不仅限于“顺-反”式的几何异构。
扩展资料：
顺式反式互相转换：
自然界的顺反异构体中通常是反式比较稳定，而顺式较不稳定。顺反异构体的构型转化是一个化学动态平衡过程。此过程一般可分为3种类型：光致异构化、热致异构化和催化异构化。基态时反式异构体总是比顺式稳定，所以后一类异构化过程的结果通常是反式异构体占多数，而光致异构化的结果往往相反 。
如将顺式异构体加热或受日光的作用，就容易转变成较稳定的反式异构体。例如顺-丁烯二酸加热就可转变成反-丁烯二酸。
而反式异构体转变为顺式异构体较困难，比较好的方法是用紫外光照射，如偶氮苯 [13] 和丁烯。在紫外光照射下反式异构体吸收能量转变为顺式异构体，产品中通常存在顺式和反式混合物。
参考资料：
百度百科-椅式构象
百度百科-顺反异构
取代基在邻位的话，aa为反ee为反，ae为顺。间位相反。请您不要再误人子弟了
椅式构象应该是只环己烷吧。
椅式构象有a键和e键两种。
看优先基团，如果都在a键或e键上，就是顺式。反之是反式
不是看ae键，是看它们的方向吧
他说的正好相反
答：区别如下：1、1,2位和1.4位的取代基各有一个a键一个e键是顺式，而1,3位，全是a键或e键是顺式。取代基在邻位的话，aa为反ee为反，ae为顺。间位相反。2、环己烷顺式和反式是根据两个官能团所处的位置来确定的,如果两个都在a键或都在e键上就是顺式,一个在a键上、一个在e键上是反...
答：首先要看取代基是什么,要是是两个大的基团譬如叔丁基等,都要尽可能的占据近似的平伏键（e键）,也就是说两个取代基取代1,6两位上的氢原子,但是因为是大取代基所以造成分子内张力过大,迫使环己烷的构象扭曲从而形成扭船型,这样一来就会形成扭船型的顺式取代物.一般情况下,若是小基团,譬如顺式1,2...
答：取代环己烷的顺反异构判断：在环的同侧为顺式，异侧则为反式。竖的是A键，横的是E键，由于E键较稳定，所以判断2取代时先把体积大的取代基放在E键上，然后在看取代位置和顺式或反式。1，4-取代的ea是顺式，但1，3-取代的ee或aa是顺式的原因：如果只是普通的环己烷(非船式构象和椅式构象)...
答：椅式构想中e键虽说是平伏键，但它也是有点斜的，且与a键相反（a上e下）。而顺反呢，则是要投影成平面看两个相同基团同向则顺，反向则反。1，2-二甲基环己烷为例。（字数虽少但肯定优质hhh）
答：2、环己烷的椅式构象。在椅式构象中，每个碳上的位置分成平键和直键，直键与面垂直，三个向上，三个向下。相邻的两个碳的直键，一个向上，一个向下。根据这些就可以分析顺反异构。例如，两个取代基在邻位，如果都是直键，那么一个上一个下自然就是反，如果一个直键一个平键那么就是顺。
答：环己烷的椅式构象里每个碳上的位置分成2种，平键和直键，直键最好区分，基本就是与面垂直的，而且三个向上，三个向下。相邻的两个碳的直键，一个向上，一个向下。然后就根据这些就可以慢慢分析了，举个例子，两个取代基在邻位，如果都是直键，那么一个上一个下自然就是反，如果一个直键一个平...
答：环己烷被拉入六边平面”的情况相同。环己烷的构象最大可能是椅式构象，但是为了方便，通常把环己烷当成是平面六元环来研究，而且得到的答案和当成椅式构象来研究是一样的。 如果两个取代都上平面的上方或者都在平面的下方，则为顺式构象，若一个在平面的上方，一个在平面的下方，则为反式构象。
答：顺指的是两个取代基在环平面的同侧，反指的是两个取代基在环平面的异测。你的第二个问题是“为什么1，4-二取代环己烷用‘顺反’来命名”吗？这是因为1，4-二取代环己烷的分子是有对称面的（不管取代基是什么，除非取代基也有手性），因而没有手性。这样，1，4-二取代环己烷只有两种异构体，...
答：1-甲基-4-异丙基环己烷有2种异构体，分别是反－1－甲基－3－异丙基环己烷及顺－1－甲基－4－异丙基环己烷；甲基和异丙基在六元环的同一侧，是顺式异构，不在同一侧，是反式异构体，所以是两个异构体。顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式为：画出椅式构象，任取一个平伏键画上异丙基，...
答：环己烷的立体异构，如果是环己烷是画成平面的6边形，同在平面上或平面下，就是顺式，一上一下就是反式。难的是椅式或船式构象下，a,e键的顺反情况吧。那么ae键到底是什么情况呢？其实无论是a键还是e键，都是3个上3个下交错的。也就是如果a键是向上的，那么那个e键一定是略向下，而不会是...
