国家对药品实行什么与什么分类管理制度
kuaidi.ping-jia.net 作者:佚名 更新日期:2024-09-11
国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。
法律依据:
《中华人民共和国药品管理法》
第三条药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。
第四条国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源和中药品种,鼓励培育道地中药材。
国家对药品实行什么与什么分类管理制度
答:法律分析:国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第三条 药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。第四条 国家发展现代药和传统药,充分发挥其...
国家对药品实行什么分类管理制度
答:国家对药品实行处方药和非处方药分类管理制度。根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求,主要的规定有:1.药品与非药品分开存放(批发企业应该分库存放,零售企业设非药品区)。2.处方药与非处方药分开存放(批发企业应该分库存放,零售企业设处方药和非处方药两大区)。3.内服药与外用药分开存放(...
国家对处方药和非处方药实行
答:法律分析:国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。药品分类管理制度的建立,将有效促进我国自我药疗事业的发展。它使得社会和公众逐步形成了安全合理用药的观念;随意使用处方药,特别是滥用抗菌药物的趋势逐步得到遏止;为数较多、安全有效的非处方药产品将为公众提供自我药疗的多种选择;药师提供用药...
国家对药品实行分类管理制度,将药品分为什么
答:法律分析:国家对药品实行分类管理制度,将药品分为处方药与非处方药。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》 第五十四条 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。
药品管理法中涉及的行政责任包括
答:药品管理的主要内容有:一、一般管理 1、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。2、国家实行中药品种保护制度。3、国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。4、国家实行药品储备制度。国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时,国务院规定的部门可以紧急调用企业药品。对...
国家对药品实行处方药与非处方药什么管理制度
答:分类管理制度。根据百度题库资料显示,国家对药品实行处方药与非处方药()。A.分级管理制度、B.分层管理制度、C.分类管理制度,答案是C。处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品;而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。
国家对处方药实行什么制度
答:标签、说明书中的文字应当清晰,生产日期、有效期等事项应当显著标注,容易辨识。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书,应当印有规定的标志。第五十四条 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管...
分类管理的药品为
答:【答案】:C 《中华人民共和国药品管理法》第37条规定:国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。
国家对药品实行什么分类管理
答:法律分析:国家对药品实行分类管理制度。根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求,主要的规定有:1.药品与非药品分开存放(批发企业应该分库存放,零售企业设非药品区)。2.处方药与非处方药分开存放(批发企业应该分库存放,零售企业设处方药和非处方药两大区)。3.内服药与外用药分开存放(批发...
国家对药品实行分类管理制度将药品分为什么
答:国家对药品实行分类管理制度,将药品分为处方药与非处方药。药品分类管理是国际通行的管理办法。它是根据药品的安全性、有效性原则,依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同,将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。它的意义在于保障人民用药安全,其基本原则是分步实施,适合国情,这...
法律依据:
《中华人民共和国药品管理法》
第三条药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。
第四条国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源和中药品种,鼓励培育道地中药材。
答:法律分析:国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第三条 药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。第四条 国家发展现代药和传统药,充分发挥其...
答:国家对药品实行处方药和非处方药分类管理制度。根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求,主要的规定有:1.药品与非药品分开存放(批发企业应该分库存放,零售企业设非药品区)。2.处方药与非处方药分开存放(批发企业应该分库存放,零售企业设处方药和非处方药两大区)。3.内服药与外用药分开存放(...
答:法律分析:国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。药品分类管理制度的建立,将有效促进我国自我药疗事业的发展。它使得社会和公众逐步形成了安全合理用药的观念;随意使用处方药,特别是滥用抗菌药物的趋势逐步得到遏止;为数较多、安全有效的非处方药产品将为公众提供自我药疗的多种选择;药师提供用药...
答:法律分析:国家对药品实行分类管理制度,将药品分为处方药与非处方药。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》 第五十四条 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。
答:药品管理的主要内容有:一、一般管理 1、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。2、国家实行中药品种保护制度。3、国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。4、国家实行药品储备制度。国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时,国务院规定的部门可以紧急调用企业药品。对...
答:分类管理制度。根据百度题库资料显示,国家对药品实行处方药与非处方药()。A.分级管理制度、B.分层管理制度、C.分类管理制度,答案是C。处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品;而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。
答:标签、说明书中的文字应当清晰,生产日期、有效期等事项应当显著标注,容易辨识。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书,应当印有规定的标志。第五十四条 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管...
答:【答案】:C 《中华人民共和国药品管理法》第37条规定:国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。
答:法律分析:国家对药品实行分类管理制度。根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求,主要的规定有:1.药品与非药品分开存放(批发企业应该分库存放,零售企业设非药品区)。2.处方药与非处方药分开存放(批发企业应该分库存放,零售企业设处方药和非处方药两大区)。3.内服药与外用药分开存放(批发...
答:国家对药品实行分类管理制度,将药品分为处方药与非处方药。药品分类管理是国际通行的管理办法。它是根据药品的安全性、有效性原则,依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同,将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。它的意义在于保障人民用药安全,其基本原则是分步实施,适合国情,这...